List מחלות – מ
בין מדינות החיסונים הידועים, מחסור סלקטיבי של אימונוגלובולין A (IgA) הוא הנפוץ ביותר באוכלוסייה. באירופה, התדירות שלה היא 1 / 400-1 / 600 אנשים, במדינות אסיה ואפריקה תדירות המופע הוא קצת נמוך יותר.
אי-ספיקה משולבת חמורה מאופיינת בהעדר לימפוציטים מסוג T ובכמויות נמוכות, גבוהות או נורמליות של לימפוציטים מסוג B ורוצחים טבעיים. רוב התינוקות מפתחים זיהומים אופורטוניסטיים במהלך 3 חודשים של חיים.
מחסור חלקי של הורמוני יותרת המוח עלול להיות סימן מוקדם להתפתחות של הפתולוגיה כללית יותר של בלוטת יותרת המוח.
הפגיעות במחזור הווסת - מחזור הווסת הן כיום פתולוגיה שכיחה מאוד, והיא מדורגת לראשונה בין פתולוגיות המאובחנות אצל נשים בגיל הפוריות ובנערות צעירות.
ב heterozygotes, הפעילות של isomerase גלוקוז פוספט ב אריתרוציטים הוא 40-60% מהנורמה, המחלה היא אסימפטומטית. ב homozygotes, הפעילות של האנזים הוא 14-30% מהמקובל, המחלה מתנהלת בצורה של אנמיה hemolytic. הגילויים הראשונים של המחלה ניתן לראות כבר בתקופה ניאונלית - מסומנים צהבת, אנמיה, splenomegaly.
Antithrombin III הוא נוגד קרישה טבעי אשר מהווה 75% מכלל הפעילות פלזמה נוגד קרישה, glycoprotein עם משקל מולקולרי של 58,200 ותוכן פלזמה של 125-150 מ"ג / מ"ל.
מחלת פון וילברנד - מחלה עם סוג של ירושה דומיננטית אוטוסומלית - נובעת מגירעון כמותי או פגם איכותי בפקטור פון וילברנד.
הקבוצה של מחלות הקשורות למחסור של ערוצי תחבורה נחושת כוללת מחלת מנקס קלסית (פלדה מעווה מחלה או שיער), מחלה הרכה התגלמות מנקס, תסמונת צופרת עורפית (עור הרפוי צמוד X, תסמונת Ehlers-Danlos, סוג IX).
המחלה של ויפל היא מחלה מערכתית נדירה הנגרמת על ידי החיידק Tropheryma whippelii. הסימפטומים העיקריים של מחלת ויפל הם דלקת פרקים, ירידה במשקל ושלשולים. האבחנה נקבעת על ידי ביופסיה של המעי הדק. הטיפול במחלה של וויפל מורכב לוקח לפחות 1 שנה של trimethoprim-sulfamethoxazole.
אוסגוד Schlatter (גַבשֶׁשֶׁת שוקת osteohondropatija) בתדירות גבוהה יותר נרשמת בקבוצת הגיל 11-16 שנים, מתאפיין apophysis התאבנות הלקוי של גבשושית השוקה. לעתים קרובות בני נוער חולים, מעורב באופן פעיל בספורט.
פלזמה מחלת התא (dysproteinemia; gammopathy חד שבטיים; paraproteinemia; פלזמה dyscrasias התא) הם קבוצה של מחלות שהגורם לה אינו ידוע, מאופיין בריבוי בלתי מידתית של שיבוט אחד של תאי B, בנוכחות מבנית והן electrophoretically הומוגנית (monoclonal) אימונוגלובולינים או של פוליפפטידים בסרום או בשתן.
מחלת שריטת חתול (felinoz, limforetikuloza השפיר, מחלת שריטת חתול) - מחל זיהומית אקוטית היא zoonotic ואת מנגנון הולכת הפתוגן transmissible מגע, מאופיין בְּלוּטַת לְשַׁד, עיקרי להשפיע על papules המוגלתי, ובמקרים מסוימים - דלקת הלחמית, ונגעים של angiomatosis הכבד.
עם זרימה חיובית יחסית של שחפת, חדירה ו foci טרי לפעמים להתפזר במהירות, אבל חלל של ריקבון ברקמת הריאה ניתן לשמור, תחומה והפכה למערה.
מחלת רקמת חיבור מעורבת היא הפרעה נדירה המאופיינת בנוכחות סימולטני של גילויי זאבת אדמנתית מערכתית, סקלרודרמה מערכתית, פולימיוזיטיס או Dermatomyositis ודלקת מפרקים שגרוניים
מחלת ההחזר הוושטי (GERD) - מחלה התקפית כרונית הנגרמת על ידי הפרה של התפקוד המוטורי-פינוי אזור איברי גסטרו המאופיינת להקיא ספונטנית או חוזרים באופן קבוע לתוך הוושט של תוכן קיבה או תריסריון, וגרמו נזק לכלי הוושט הדיסטלי עם פיתוחם אותו מצר כיבית, catarrhal ו / או ליקוי תפקודי.
מחלת ריפלוקס Gastoesophageal היא מחלה כרונית חוזרת המתאפיינת במקרים של יציקה חריגה של תוכן הבטן אל הוושט, ללא קשר לשאלה אם שינויים מורפולוגיים מתרחשים בוושט או לא. ברוב החולים, כתוצאה של הליהוק התכופים, הרירית של הוושט הופך דלקת, מפתחת reflux esophagitis.
מחלת החזר הוושטי (GERD) - מחלה המאופיינת בהתפתחות שינויים דלקתיים ריריות הוושט הדיסטלי ו / או קליני הסימפטומים האופייני בשל ליהוק חוזר לתוך הוושט של קיבה ו / או תכנים התריסריון.
מחלת ריינו תופסת מקום מוביל בקרב הקבוצה של מחלות צמחיות-וסקולריות של הגפיים הדיסטליות. נתונים על שכיחות מחלת ריינו סותרים. אחד המחקרים הגדולים באוכלוסייה הראה כי מחלת ריינו מתרחשת ב -21% מהנשים ו -16% מהגברים.
תחת תסמונת רייטר (. Syn: תסמונת uretrookulosinovialny, מחלת רייטר) היא שילוב של דלקת מפרקים היקפיים שנמשכת יותר מחודש עם דלקת השופכה (נשים - cervicitis) ודלקת לחמית.
מחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD) מאופיינת על ידי נוכחות של חסימה חלקית של דרכי הנשימה הנגרמת על ידי תגובה דלקתית פתולוגית לרעלים, לעתים קרובות עשן סיגריות.