List מחלות – מ
מחלת גולדמן-פאבר היא ניוון ויטראורטינאלי מתקדם עם סוג תורשה אוטוזומלי רצסיבי, המאופיין בשילוב של רטיניטיס פיגמנטוזה עם גופי עצם, רטינוסכיזיס (מרכזי והיקפי) ושינויים בגוף הזגוגי (ניוון עם היווצרות ממברנה).
מחלת גבהים כוללת מספר תסמונות קשורות הנגרמות מירידה ברמות החמצן הזמנות באוויר בגבהים גבוהים. מחלת הרים חריפה (AMS), הצורה הקלה ביותר, מתבטאת בכאב ראש יחד עם ביטוי סיסטמי אחד או יותר.
מחלת בריל (בריל-זינר, טיפוס התקפי) היא מחלה זיהומית מחזורית חריפה, שהיא הישנות אנדוגנית של טיפוס, המתבטאת שנים רבות לאחר מכן אצל אנשים שחלו בטיפוס אפידמי. מחלה זו מאופיינת בספורדיות, היעדר פדיקולוזיס, תסמינים קליניים אופייניים ומהלך קל יותר מטיפוס אפידמי.
מחלת ברונכיאקטזה היא מחלה כרונית נרכשת, ובמקרים מסוימים מולדת, המאופיינת בתהליך מוגלתי מקומי (אנדוברונכיטיס מוגלתי) בסמפונות שהשתנו באופן בלתי הפיך (מורחב, מעוות) ופגומות מבחינה תפקודית, בעיקר בחלקים התחתונים של הריאות.
מחלת בכצ'ט (מילים נרדפות: אפתוזיס טוריין מייג'ורית, תסמונת בכצ'ט, תסמונת משולשת) היא מחלה דלקתית רב-איברית עם אטיולוגיה לא ידועה, שהתמונה הקלינית שלה מורכבת מדלקת סטומטית אפתית ונגעים באיברי המין, העיניים והעור.
מחלת בכצ'ט היא דלקת כלי דם סיסטמית של כלי דם קטנים עם נמק דופן כלי הדם וחדירה לימפומונוציטית סביב כלי הדם; היא מאופיינת בשלישייה של דלקת חוזרת של אבי העורקים; כיבים באיברי המין ודלקת הענביה. היא מופיעה בכל גיל, אך אצל ילדים מחלת בכצ'ט היא פתולוגיה נדירה. זוהתה נטייה גנטית, כמו גם קשר עם HLA-B5, B-51h, DRW52.
מחלת בואן (מילים אחרות: קרצינומה של תאי קשקש באתר, סרטן תוך-אפידרמלי) היא גרסה אופיינית של סרטן לא פולשני, המופיעה לרוב באזורים בעור החשופים לאור שמש.
תסמיני מחלת בכטרו אינם תלויים במין או בנוכחות HLA-B27. היווצרות אנקילוזיס בלתי נמנעת של עמוד השדרה עם היווצרות, ובמקרים מסוימים, קיפוזיס של עמוד השדרה הצווארי ו/או החזי ("תנוחת המתחנן"), בדרך כלל מקדימה במשך שנים רבות (בדרך כלל עשרות שנים) תסמינים שונים של מחלת בכטרו.
לטיפול במחלת בכטרו מספר מטרות - להפחית את חומרת הדלקת והכאב, למנוע התפתחות והתקדמות של הפרעות ניידות בעמוד השדרה ובמפרקים.
אבחון מוקדם של מחלת בכטרו כרוך בניתוח מידע על נוכחות מחלות הקשורות ל-HLA-B27 אצל קרובי משפחה קרובים של המטופל. ומידע על נוכחות אירועים של דלקת ענבית, פסוריאזיס, סימנים של מחלות מעי דלקתיות כרוניות בעבר חשוב לביצוע בדיקה מפורטת יותר של המטופל וקביעת צורת המחלה.
אנדומטריוזיס היא מצב שפיר שבו רקמת רירית הרחם המתפקדת מושתלת מחוץ לחלל הרחם. התסמינים תלויים במיקום הנגעים האנדומטריוטיים ויכולים לכלול דיסמנוריאה, דיספראוניה, אי פוריות, הפרעות דיסוריה וכאבים בזמן עשיית צרכים.
מחלת אילס (אנגיופתיה לנוער) היא מחלה הטרוגנית שניתן לסווג אותה כמחלה וסקולרית או דלקתית (פריווסקוליטיס, וסקוליטיס, פריפלביטיס).
מבחינים בין מחלת איטסנקו-קושינג, שמקורה בהיפותלמוס-יותרת המוח, לבין תסמונת איטסנקו-קושינג עצמה - מחלה הקשורה לנזק ראשוני לבלוטות יותרת הכליה. סעיף זה בוחן רק את הצורה המוחית של המחלה.
מחלת איטסנקו-קושינג היא אחת המחלות הנוירואנדוקריניות הקשות, אשר הפתוגנזה שלה מבוססת על הפרה של מנגנוני הרגולציה השולטים במערכת ההיפותלמוס-יותרת המוח-יותרת הכליה.
מחלת אדיסון (אי ספיקה ראשונית או כרונית של קליפת האדרנל) היא אי ספיקה המתפתחת בהדרגה, בדרך כלל פרוגרסיבית, של קליפת האדרנל.
סיאלוליתיאזיס (מילים נרדפות: סיאלדניטיס משובצת, סיאלוליתיאזיס) ידועה מזה זמן רב. לפיכך, היפוקרטס קישר את המחלה עם גאוט. המונח "סיאלוליתיאזיס" הוצג על ידי ל.פ. לזרביץ' (1930), שכן הוא ראה בתהליך היווצרות האבנים בבלוטות הרוק מחלה.
מחלת אבני מרה היא מחלה דיסטרופית-דיסמטבולית המאופיינת בהיווצרות אבנים בכיס המרה או בצינורות המרה. מחלת אבני מרה בילדים היא מחלה רב-גורמית המלווה בהיווצרות אבנים בכיס המרה ו/או בצינורות המרה. קודי ICD-10.
מחלת אבני מרה (GSD) היא מחלה המאופיינת בהיווצרות אבנים בכיס המרה (כולציסטוליתיאזיס), צינור המרה המשותף (כולדוכוליטיאזיס), שיכולה להופיע עם תסמינים של כאבי בטן (בילארי, כבדי) בתגובה לחסימה חולפת של כיס המרה או צינור המרה המשותף על ידי אבן, מלווה בעווית שריר חלק ויתר לחץ דם תוך-צינורי.
מחלת פורפורת הנוך-שונליין היא דלקת כלי דם סיסטמית הפוגעת בעיקר בכלי דם קטנים עם שקיעת קומפלקסים חיסוניים המכילים IgA בדפנותיהם, ומתבטאת בנגעים בעור בשילוב עם נגעים במערכת העיכול, פקעיות הכליות והמפרקים.
מחלות תאי פלזמה (דיספרוטאינמיות; גמופתיות חד שבטיות; פאראפרוטאינמיות; דיסקרסיות של תאי פלזמה) הן קבוצת מחלות בעלות אטיולוגיה לא ידועה, המאופיינות בריבוי לא פרופורציונלי של שיבוט אחד של תאי B, נוכחות של אימונוגלובולינים או פוליפפטידים הומוגניים מבחינה מבנית ואלקטרופורטית בסרום הדם או בשתן.