List מחלות – מ
מחלת פרקינסון היא הפרעה ניוונית אידיופטית, המתקדמת באיטיות, של מערכת העצבים המרכזית, המאופיינת בהיפוקינזיה, נוקשות שרירים, רעד במנוחה וחוסר יציבות ביציבה. האבחון מבוסס על ממצאים קליניים. הטיפול הוא לבודופה בתוספת קרבידופה, תרופות אחרות וניתוח במקרים עמידים.
מחלת פיירוני, או מה שנקראת התקשות פיברופלסטית של הפין, היא פיברוזיס של מעטפת החלבון של הפין שאטיולוגיה לא ידועה. מחלה זו תוארה בשנת 1743 על ידי הרופא הצרפתי פרנסואה פיירוני.
מחלת פוקס-פורדיס מתפתחת בדרך כלל אצל נשים צעירות או בגיל העמידה, אך יכולה להופיע גם במהלך גיל המעבר ואצל ילדים בתקופה שלאחר גיל ההתבגרות.
מחלת פברי היא ספינגוליפידוזיס תורשתית הנגרמת מחוסר באלפא-גלקטוזידאז A (סרמידאז), מה שמוביל להפרה של פירוק אלפא-גלקטוזיל ממולקולת הסרמיד. המחלה מועברת באופן רצסיבי, מקושר לכרומוזום X, עם לוקליזציה של פגם Xq22. מאפיינים אתניים של המחלה לא זוהו.
מחלת פאג'ט היא מצב טרום סרטני. צורות חוץ-שדיות נחשבות כקשורות לקרצינומה של בלוטות הזיעה. נגעים בבלוטות החלב נחשבים לגרורות על פי רצף הסרטן של סרטן השד. טראומה, שינויים בצילציות וגורמים אנדו- וחיצוניים אחרים עשויים להיות גורמים מעוררים.
הגורמים והפתוגנזה של המחלה אינם ידועים. לדברי מדענים רבים, דרמטוזיס היא תורשתית. היא מתרחשת תחת השפעת קרינת שמש ממושכת וגורמים אחרים. המחלה שכיחה יותר בקרב אנשים העובדים בשמש.
מחלת סרום היא תגובה אימונופתולוגית מערכתית להחדרה פרנטרלית של חלבון זר, סרום מן החי. היא יכולה להתבטא הן בהחדרה חוזרת ונשנית והן בהחדרה ראשונית של סרום זר.
תסמונת הלחמית-מוקוקוטנית חריפה (מחלת סטיבנס-ג'ונסון) היא אריתמה אקסודטיבית רב-צורית, המתבטאת בהופעת פריחה בולוסית על העור והריריות, ובעלת מהלך משתנה.
מחלת סטארגרדט (פונדוס צהוב מנומר, ניוון צהוב מנומר) היא ניוון של האזור המקולרי של הרשתית, המתחיל באפיתל הפיגמנטי ומתבטא בירידה דו-צדדית בחדות הראייה בגילאי 10-20 שנים.
מחלת נימן-פיק היא הפרעה משפחתית נדירה העוברת בתורשה אוטוזומלית רצסיבית ומופיעה בעיקר אצל יהודים. המחלה נגרמת עקב מחסור באנזים ספינגומיאלינאז בליזוזומים של תאי המערכת הרטיקולואנדותלית, מה שמוביל להצטברות ספינגומיאלין בליזוזומים. הכבד והטחול מושפעים בעיקר.
מחלת מרקיאפאבה-ביגנאמי היא מחלת מחלה נדירה, והיא דה-מיאלינציה של הקורפוס קלוסום באלכוהוליזם כרוני, שנצפית בדרך כלל אצל גברים.
מחלות מעי דלקתיות, כולל מחלת קרוהן וקוליטיס כיבית, הן מחלות התקפיות עם תקופות של הפוגה ומאופיינות בדלקת כרונית של חלקים שונים של מערכת העיכול, מה שמוביל לשלשולים וכאבי בטן.
מחלת מעי דלקתית היא קבוצת מחלות המאופיינות בדלקת חיסונית לא ספציפית של דופן המעי, שטחית או טרנסמורלית.
הזנה מלאכותית מוקדמת עם הכנסת חלבונים זרים (פרה, סויה) עלולה להוביל להתפתחות אלרגיות למזון אצל ילדים, במיוחד אלו הנמצאים בסיכון למחלות אלרגיות. גורמים אלרגיים לתסמונת ספיגה לא נכונה כוללים דלקת מעיים אלרגית ואנטרופתיה.
מחלת מעי איסכמית (מחלת איסכמית בטנית) היא אי ספיקה חריפה או כרונית של אספקת דם לאגני הצליאק, העורקים המזנטריאליים העליונים או התחתונים, המובילה לזרימת דם לא מספקת באזורים בודדים או בכל חלקי המעי.
קבוצת המחלות הקשורות למחסור בערוצי הובלת נחושת כוללת את מחלת מנקס הקלאסית (מחלת שיער מקורזל או מפלדה), גרסה קלה של מחלת מנקס, תסמונת הקרן העורפית (עור רפוי הקשור ל-X, תסמונת אהלרס-דנלוס, סוג IX).
מחלת מנייר (אנדולימפה הידרופס, נפיחה אנדולימפטית) היא מחלה של האוזן הפנימית הנגרמת מעלייה בכמות האנדולימפה (לבירינת הידרופס) ומתבטאת בהתקפים תקופתיים של סחרחורת סיסטמית, טינטון ואובדן שמיעה מתקדם מהסוג התחושתי-עצבי.
מחלת מנטרייה היא תסמונת אידיופטית נדירה המופיעה אצל מבוגרים בגילאי 30-60 שנים ושכיחה יותר אצל גברים. התסמונת מתבטאת בעיבוי ניכר של קפלי הקיבה בגוף הקיבה, אך לא באנטרום.
מחלת מאדלונג (ליפומטוזיס) נקראת על שם המחבר שתיאר את המחלה בשנת 1888. היא נדירה ביותר. המחלה מאופיינת בגדילת רקמת שומן באזורים שונים בגוף האדם.
מחלת ליים (borreliosis borreliasis סיסטמית, Lyme borreliosis) היא מחלה זיהומית מוקדית טבעית עם מנגנון העברה של הפתוגן, המאופיינת בנזק עיקרי לעור, למערכת העצבים, ללב, למפרקים ונטייה להפוך לכרונית.