List מחלות – מ
על פי נתונים סטטיסטיים מסכמים מהמחצית השנייה של המאה ה-20, 98% מהמחלות המוגלתיות של המוח הקטן נובעות ממורסה אוטוגנית במוח הקטן.
הבסיס למוקינוזיס פוליקולרי הוא שינויים ניווניים בזקיק השערה ובבלוטות החלב עם הרס המבנה שלהם ושקיעת גלוקוזאמינוגליקנים (מוקין).
מוקורמיקוזיס נזורביטלית היא זיהום אופורטוניסטי נדיר הנגרם על ידי פטריות ממשפחת Mucoruceae, שבדרך כלל משפיע על חולים עם קטואצידוזיס סוכרתית או דיכוי חיסוני.
מוקוקלה היא ציסטה או שלפוחית הנוצרת עקב הצטברות של ריר בבלוטות החלב או הרוק.
מוקופוליסכרידוזיס VII היא מחלה אוטוזומלית רצסיבית ופרוגרסיבית הנובעת מירידה בפעילות של בטא-D-גלוקורונידאז ליזוזומי, המעורב במטבוליזם של דרמטן סולפט, הפרן סולפט וכונדרויטין סולפט.
מוקופוליסכרידוזיס מסוג VI היא הפרעה אוטוזומלית רצסיבית המאופיינת בתסמינים קליניים חמורים או קלים; היא דומה לתסמונת הורלר אך שונה ממנה בכך שהאינטליגנציה נשמרת.
מוקופוליסכרידוזיס מסוג IX היא צורה נדירה ביותר של מוקופוליסכרידוזיס. נכון להיום, קיים תיאור קליני של מטופלת אחת, ילדה בת 14.
מוקופוליסכרידוזיס IV היא מחלה אוטוזומלית רצסיבית, מתקדמת, הטרוגנית גנטית, המתרחשת כתוצאה ממוטציות בגנים המקודדים גלקטוז-6-סולפטאז (N-אצטילגלקטוזאמין-6-סולפטאז), המעורב במטבוליזם של קרטן סולפט וכונדרואיטין סולפט, או בגן בטא-גלקטוזידאז (צורה זו היא וריאנט אללי של גנגליוזידוזיס Gml), המוביל לביטוי של מוקופוליסכרידוזיס IVA ומקופוליסכרידוזיס IVB, בהתאמה.
מוקופוליסכרידוזיס מסוג III היא קבוצה הטרוגנית גנטית של מחלות העוברות בתורשה באופן אוטוזומלי רצסיבי. ישנן ארבע צורות נוזולוגיות, הנבדלות בחומרת הביטויים הקליניים ובפגם הביוכימי הראשוני.
מוקופוליסכרידוזיס מסוג II היא הפרעה רצסיבית הקשורה לכרומוזום X, הנובעת מירידה בפעילות של אידורונאט-2-סולפטאז ליזוזומי, המעורב במטבוליזם של גליקוזאמינוגליקנים. מוקופוליסכרידוזיס II מאופיינת בהפרעות פסיכונוירולוגיות מתקדמות, הפטוספלנומגליה, הפרעות לב-ריאה ועיוותים בעצמות. עד כה תוארו שני מקרים של המחלה אצל בנות, הקשורים לאי-אקטיבציה של כרומוזום X השני, התקין.
מוקופוליסכרידוזיס מסוג I היא הפרעה אוטוזומלית רצסיבית הנובעת מירידה בפעילות של al-iduronidase הליזוזומי, המעורב במטבוליזם של גליקוזאמינוגליקנים. המחלה מאופיינת בהפרעות מתקדמות באיברים הפנימיים, במערכת השלד, בהפרעות פסיכונוירולוגיות ובמחלות לב-ריאה.
מוקופוליסכרידוזות (MPS) הן מחלות מטבוליות תורשתיות מקבוצת מחלות האגירה הליזוזומליות. התפתחותן של מוקופוליסכרידוזות תורשתיות נגרמת על ידי תפקוד לקוי של אנזימים ליזוזומלים המעורבים בפירוק גליקוזאמינוגליקנים (GAGs), רכיבים מבניים חשובים של המטריצה התוך תאית.
מוקדים סופרטנטורליים בודדים של גליוזיס אופייניים לטראומה (בצורה של צלקות גליאליות), מחלות מוח דלקתיות ויתר לחץ דם כרוני.
מונורכיזם הוא אנומליה מולדת המאופיינת בנוכחות אשך אחד בלבד. במונורכיזם, יחד עם היעדר אשך, האפידידימיס וצינור הזרע אינם מתפתחים. המחצית המתאימה של שק האשכים היא היפופלסטית.
מונונוקלאוזיס היא מחלה ויראלית חריפה, שניתן להיתקל בה גם תחת השם "מחלת פילטוב", הנגרמת על ידי נגיף אפשטיין-בר. למרות העובדה שרבים לא שמעו על מחלה זו, כמעט כל מבוגר סבל ממנה בילדותו. ילדים בגילאי שלוש עד חמש עשרה הם הרגישים ביותר למונונוקלאוזיס.
מונונוקלאוזיס זיהומית היא מחלה פוליאטיולוגית הנגרמת על ידי נגיפים ממשפחת ההרפסווירידים, המופיעה מלווה בחום, כאב גרון, פוליאדניטיס, הגדלה של הכבד והטחול, והופעת מונונוקלאוזיס לא טיפוסית בדם ההיקפי.
מונונוקלאוזיס זיהומית (מילים נרדפות: מונונוקלאוזיס זיהומית אפשטיין-בר, מחלת פילטוב, קדחת בלוטתית, אנגינה מונוציטית, מחלת פייפר; מונונוקלאוזיס זיהומית באנגלית; מונונוקלאוזיס זיהומית בגרמנית).
מונונאורופתיה כוללת הפרעות חושיות וחולשה בחלוקת העצב או העצבים הפגועים. האבחון נעשה קלינית אך יש לאשר אותו באמצעות בדיקות אלקטרו-דיאגנוסטיות.
מומים נדירים של שלפוחית השתן - שינויים היפרטרופיים ברצועה הבין-שופכתית, עודף רירית של המשולש בחלל השופכן, מומים של צינור השופכן, תצורות ציסטיות של צינור השופכן.
פגמים במערכת הסימפונות-ריאתית שאובחנו קלינית נמצאים ב-10% מהחולים במחלות ריאה כרוניות. אגנזיס, אפלזיה, היפופלזיה של הריאה. מבחינה קלינית, פגמים אלה מאופיינים בעיוות של בית החזה - שקע או השטחה בצד הפגם. צליל ההקשה באזור זה מתקצר, צלילי הנשימה נעדרים או נחלשים בחדות. הלב מוזז לכיוון הריאה הלא מפותחת.