List מחלות – מ
שליש מחולי העיניים במערב הם ילדים, ובעולם ישנם כ-1.5 מיליון ילדים עם ליקוי ראייה חמור ועיוורון מוחלט, שרבים מהם סובלים ממחלות גנטיות.
לכל מחלות העיניים האלרגיות יש תסמינים כלליים אופייניים. גירוד. זהו התסמין הספציפי והקבוע ביותר, הקיים בכל מקרי המחלה. אדמומיות העין.
מאפייני מחלות מערכת העיכול, כמו גם איברים ומערכות אחרים של האורגניזם המזדקן, נקבעים במידה רבה על ידי מכלול של שינויים מורפולוגיים הקשורים לגיל במערכת העיכול ומתבטאים בעיקר בתהליכים אטרופיים.
דרמטוזות תעסוקתיות מהוות עד 80% מהפתולוגיות התעסוקתיות ונובעות כתוצאה מההשפעות המזיקות של גורמי ייצור שונים.
מחלות עור הנגרמות על ידי פטריות פתוגניות נקראות דרמטומיקוזיס. פטריות משפיעות על העור, השיער, ציפורניים ואיברים פנימיים. ישנם מספר סיווגים של מחלות עור פטרייתיות. חלקן מבוססות על הסוג והמינים של הפטריות, אחרות - על מיקום התהליך הפתולוגי.
כאשר ברזל (Fe) נצרך בכמויות העולות על צרכי הגוף, הוא מושקע ברקמות כהמוסידרין. שקיעת ברזל מובילה לנזק לרקמות (עם תכולת ברזל כוללת בגוף > 5 גרם) ונקראת המוכרומטוזיס. שקיעת ברזל מקומית או כללית ללא נזק לרקמות נקראת המוסידרוזיס.
הפרעות דימום עלולות לנבוע מחריגות בטסיות דם, בגורמי קרישה ובכלי דם. הפרעות דימום בכלי הדם נגרמות מחריגות בדופן כלי הדם ובדרך כלל מופיעות עם פטכיות וארגמנת, אך לעיתים רחוקות גורמות לאובדן דם חמור.
שכיחות האוכלוסייה של קבוצת מחלות זו היא 1:10,000 לידות חי, ומחלות הנגרמות מפגם ב-DNA המיטוכונדריאלי הן כ-1:8000.
המחקר של מחלות מיטוכונדריאליות הנגרמות עקב חמצון בטא לקוי של חומצות שומן בעלות אורכי שרשרת פחמן שונים החל בשנת 1976, כאשר מדענים תיארו לראשונה חולים עם מחסור באציל-CoA דהידרוגנאז של חומצות שומן בינוניות וחומצה גלוטרית מסוג II.
הנציגים העיקריים של קבוצת מחלות זו קשורים בעיקר למחסור באנזימי המיטוכונדריה הבאים: פומראז, קומפלקס α-קטו-גלוטרט דהידרוגנאז, סוקצינט דהידרוגנאז ואקוניטאז.
בין המחלות הגנטיות של מטבוליזם חומצה פירובית, נבדלים פגמים בקומפלקס פירובט דהידרוגנאז ובפירובט קרבוקסילאז. רוב המצבים הללו, למעט מחסור ברכיב E, אלפא
מחלות מיטוכונדריה הן קבוצה הטרוגנית גדולה של מחלות תורשתיות ומצבים פתולוגיים הנגרמים מהפרעות במבנה, בתפקודי המיטוכונדריה ובנשימת הרקמות. על פי חוקרים זרים, שכיחותן של מחלות אלו בילודים היא 1:5000.
הפרעות מיאלופרוליפרטיביות מאופיינות בהתפשטות חריגה של קו תאים המטופויאטי אחד או יותר או אלמנטים של רקמת חיבור. קבוצת מחלות זו כוללת טרומבוציטמיה חיונית, מיאלופיברוזיס, פוליציטמיה ורה ולוקמיה מיאלואידית כרונית.
זפק אנדמי היא מחלה המופיעה באזורים גיאוגרפיים מסוימים עם מחסור ביוד בסביבה ומאופיינת בהגדלה של בלוטת התריס (זפק ספורדי מתפתח אצל אנשים החיים מחוץ לאזורים בהם יש זפק אנדמי). צורה זו של זפק נפוצה בכל המדינות.
קבוצת מחלות זו מבוססת על טרשת עורקים של עורקי הגפיים התחתונות, הגורמת לאיסכמיה. מחלה בינונית עשויה להיות אסימפטומטית או לגרום לצליעה לסירוגין.
מחלות נוירונים מוטוריים מאופיינות בניוון מתקדם והולך של המסלולים הקורטיקוספינליים, הנוירונים בקרן הקדמית, הגרעינים המוטוריים הבולבריים, או שילוב של נגעים אלה. מה גורם למחלת נוירונים מוטוריים? תסמינים של מחלת נוירונים מוטוריים. אבחון של מחלת נוירונים מוטוריים. טיפול במחלת נוירונים מוטוריים.
מחלות מוגלתיות-ספטיות לאחר לידה הן בעיה חמורה והן אחת הסיבות העיקריות לתחלואה ותמותה בקרב אימהות.
הערכה אבחנתית של מחלות עור לימפופרוליפרטיביות שפירות וממאירות היא משימה קשה מאוד עבור הפתולוג. בעשורים האחרונים חלה התקדמות משמעותית בתחום זה הודות להתקדמות באימונולוגיה.
הביטוי "מחלות כרוניות של הגרון" משקף תפיסה קולקטיבית אשר, כך נראה, המאפיין המאחד היחיד בו הוא שכל המחלות הכלולות בקטגוריה זו נמשכות זמן רב (חודשים ושנים).
בבדיקת מחלות כליות אצל ילדים, יש חשיבות רבה לתשאל בקפידה את האם או את הילד עצמו (אם הוא מבוגר יותר) לגבי כל הפרעה בדרכי השתן וזמן הופעתן.