^
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

מוקופוליסכרידוזיס מסוג IX: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

המומחה הרפואי של המאמר

גנטיקאי ילדים, רופא ילדים
אלכסיי קריבנקו, סוקר רפואי
סקירה אחרונה: 07.07.2025

קוד ICD-10

  • E76 הפרעות במטבוליזם של גליקוזאמינוגליקן.
  • E76.2 מוקופוליסכרידוזות אחרות.

אֶפִּידֶמִיוֹלוֹגִיָה

מוקופוליסכרידוזיס מסוג IX היא צורה נדירה ביותר של מוקופוליסכרידוזיס. נכון להיום, קיים תיאור קליני של מטופלת אחת, ילדה בת 14.

גורמים למוקופוליסכרידוזיס מסוג IX

מוקופוליסכרידוזיס מסוג IX נגרמת על ידי מוטציות בגן HYAL1, הממופה לכרומוזום 3p.21.2. הגן מקודד את האנזים היאלורונידאז.

תסמינים של מוקופוליסכרידוזיס מסוג IX

הביטויים הקליניים העיקריים של המחלה הם משקעים נודולריים סימטריים באזורי הפרוטיד, מאפיינים דיסמורפיים קלים, פיגור בגדילה ואינטליגנציה שמורה; נוקשות במפרקים נעדרת. צילום רנטגן גילה כיבים מרובים באצטבולום.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]


פורטל iLive אינו מספק ייעוץ רפואי, אבחון או טיפול.
המידע המתפרסם בפורטל הוא עבור הפניה בלבד ואין להשתמש בו ללא התייעצות עם מומחה.
קרא בעיון את הכללים והמדיניות של האתר. תוכל גם ליצור איתנו קשר!

זכויות יוצרים © 2011 - 2025 iLive. כל הזכויות שמורות.