List מחלות – ת
המונח מיופתיה במובנה הרחב מובן כמחלה של שרירי השלד. על פי אחד הסיווגים המודרניים, מיופאתים מחולקים לדיסטרופות שריריות, מיופתים מולדים, מיופתים של קרום, מיופתים דלקתיים ומיאופתים מטבוליים.
הבסיס לתופעה myotonic הוא הרפיית שרירים איטית לאחר ההתכווצות הפעילה שלהם. במיוחד מעורר תופעה myotonic של תנועה מהירה, עשה עם מאמץ ניכר. אחרי זה, בשלב רגיעה מתעכב במשך 5-30 שניות.
תסמונת מיאלופתית כוללת תסמין סימפטום הנגרם על ידי פגיעה בקרום, חומר, שורשים של חוט השדרה בשל תנאים פתולוגיים שונים.
תסמונות מיאלודיספלסטיות (MDS) (פרלוקמיה, לוקמיה של תאי הדם) הן קבוצה הטרוגנית של הפרעות קלוניות, המאופיינות בצמיחה חריגה של המרכיבים המילואידים של מוח העצם. תסמונות מיאלודיספלסטיות מאופיינות על ידי הפרה של התבגרות נורמלית של תאים hematopoietic וסימנים של hematopoiesis יעיל.
תסמונת מטבולית - סימפטום של מטבולית, הורמונלית והפרעות פסיכוסומטיות אשר מבוסס דרך חתך בבטן-קרבי שמנה (מרכזית) עם התנגדות לאינסולין היפראינסולינמיה מפצה.
תסמונת מטבולית - קבוצה של מחלות ומצבים פתולוגיים, המבוססים על עמידות לאינסולין. בספרות, את המילים נרדפות הבאות עבור תסמונת מטבולית: תסמונת תנגודת לאינסולין, תסמונת של הפרעות מטבוליות מרובות תסמונת plyurimetabolichesky, תסמונת מטבולית הורמונליות, תסמונת X, תסמונת שפע רביעייה קטלנית.
תסמונת Mobius היא אנומליה ספורדית נדירה מאוד.
צורה זו של מחל מבוך האוזן תוארה לראשונה בשנת 1848 P.Menerom אישה צעירה שנוסעת בחורף המאמן החירש פתאום בשתי האוזניים, זה גם לחוות סחרחורות והקאות.
אף אחד לא יכחיש כי תסמונת מאנית מביא החולה מצב של חיות. עבור חולים רבים, מאניה היא תקופה של הכחשה - הם לא יכולים להבין מה מצב נעים של אנרגיה מתמדת ואופוריה באמת צריך לטפל.
אפידמיולוגיה של תסמונת לשמן. תדירות האוכלוסייה אינה ידועה. לא יותר מ -1% מהחולים עם פיגור שכלי עמוק מפגינים מחיקת 5p.
תסמונת לנדאו-קלפנר, או מה שנקרא אפאזיה נרכשת עם אפילפסיה, מאופיינת בדיבור לקוי אצל הילד על רקע אפילפסיה.
תסמונת limfonodulyarny mucocutaneous (ילדות אקוטית תסמונת mucocutaneous-בלוטי חום, מחלת קוואסקי, תסמונת קוואסאקי) - בחריפות זורמת מחלה מערכתית המאופיינת נגע עיקרי מורפולוגית של עורקי התיכון קטן לפיתוח polyarteritis קשרים הזהה וסקוליטיס הרסני שגשוג, ואת קליני - חום, שינויים של ריריות, עור, בלוטות לימפה, עורקים הכליליים קרביים ואחרים אפשריים.
תסמונת לימפופרוליפרטיבית אוטואימונית (ALPS) היא מחלה המבוססת על מומים מולדים של אפופטוזיס בתוואי FAS. זה היה מתואר בשנת 1995, אבל מאז 1960, מחלה עם פנוטיפ דומה היה ידוע בשם תסמונת CanaLe-Smith.
יחד עם התסמונת לימפופרוליפרטיביות הצמודה X היא התוצאה של פגם של לימפוציטים מסוג T ותאי הרג טבעי ומאופיין תגובה חריגה לזיהום הנגרם על ידי וירוס אפשטיין-בר, שמוביל ניזק לכבד, כשל חיסוני, לימפומה, מחלות לימפופרוליפרטיביות או aplasia מח עצם הקטלני.
של התסמונת לייל (necrolysis אפידרמיס החריפה cinonimy, necrolysis אפידרמיס רעיל) - מחלה רעילה אלרגית כבדה, אשר מאיים על חייו של החולה, מאופיין שרה ונימק אינטנסיביים של האפידרמיס עם היווצרות שלפוחיות גדולות ארוזיות של העור ורירי.
תסמונת ליאל היא אחת הנגיעות החריפות ביותר של התרופה. אצל ילדים זה נדיר. היא מתפתחת עם שימוש בכמה תרופות (אנטיביוטיקה, sulfonamides, תרופות נוגדות דלקת לא סטרואידים, נוגדות פרכוסים), לעתים רחוקות יותר - עירויי דם ופלסמה. תפקיד מסוים מתרחש על ידי נטייה תורשתית.
תסמונת Löffler היא מחלה אלרגית המאופיינת על ידי עלייה במספר eosinophils בדם ההיקפי ואת הנוכחות באחד או שניהם חדירת האור eosinophilic חולף. או - eosinophilic ריאות מעופפות ריאות, פשוט ריאות eosinophilia, פשוט דלקת ריאות eosinophilic.
חסימת מעיים היא פתולוגיה בפני מבוגרים וילדים. חשוב על הסיבות העיקריות שלה, סימפטומים, שיטות אבחון, שיטות טיפול ומניעה.
תסמונת לבל (תסמונת LHON - נוירופתיה אופטית תורשתית של Leber), או ניוון תורשתי של עצבי הראייה, תוארה על ידי ט 'לבר בשנת 1871.
תסמונת לא דלקתית של כאבי אגן כרוניים (NSHTB, קטגוריה IIIb לפי סיווג NIH) - שנצפה יותר מ -3 חודשים. כאבים תקופתיים בבטן התחתונה, בחצי הדופן, באברי המין החיצוניים, באזור הלומבוסקרלי, מלווה או לא מלווה בהשתנה לקויה.