List מחלות – ת
תסמונת אהלר-דנלוס (Ehler-Danlos) (SED Q79.6) היא מחלה הטרוגנית גנטית הנגרמת על ידי מוטציות שונות בגנים של קולגן או בגנים האחראים לסינתזה של אנזימים המעורבים בהבשלת סיבי קולגן.
תסמונת Zollinger-Ellison היא תסמונת הנגרמת על ידי hypergastrinemia עקב ייצור gastrin על ידי גידול פעיל הורמון (gastrinoma).
פציעות הידיים והרגליים היא תופעה נפוצה, כי עם הגפיים האלה, אדם מבצע את הבית הבסיסי חובות מקצועיות, מהלכים ואפילו מגן על חלקי הגוף הנותרים מפני נזק.
תסמונת ורנר-מוריסון - מחלה המתבטאת שלשולים מימיים עמידים לטיפול חמור, היפוקלמיה ו hypochlorhydria או achlorhydria קיבה נקרא גם WDHA- או WDHH-תסמונת (Hypokalemia Achlorhydria, Hypochlorhydria).
תסמונת ורנר (סינכרוניזציה של מבוגרים) היא מחלה נדירה אוטוזומלית רצסיבית, מוקד הגן הוא 8p12-p11. הוא מתפתח באנשים בגילאי 15-20 ומאופיין בהתקדמות הדרגתית.
המחלה קיבלה את שמה הודות לרופא הבריטי וסטה, שתיאר לראשונה את כל הסימפטומים שלו ב- 1841, צופה בבנו החולה.
תסמונת Wiskott אולדריץ מאופיינת בשיתוף לקוי בין לימפוציטים מסוג B ו- T ומאופיין זיהומים חוזרים, אטופיק דרמטיטיס ו תרומבוציטופניה.
Wiskott אולדריץ תסמונת (סינדרום Wiscott אולדריץ, הייתה) (OMIM # 301,000) - מחלה צמודה X, גילויים עיקריים הן mikrotrombotsitopeniya, אקזמה ו חיסוני. השכיחות של המחלה היא כ 1 מתוך 250,000 ילדים שזה עתה נולדו.
תסמונת וויסקוט-אולדריץ 'מתבטאת באקזמה, דלקות חוזרות ונשנות וטרומבוציטופניה. הסימפטומים של תסמונת ויסקוט-אולדריץ 'מופיעים בתקופה הנאונטלית או בחודשים הראשונים לחיים. לרוב, ילדים מתים בגיל צעיר. בתקופה הניאונטלית, דימום מיוצג לעתים קרובות על ידי מלנה, ומאוחר יותר פורפורה מצטרף.
לעתים קרובות לילדים עם אבחנה כזו יש יכולות אוורטיות מדהימות, הצלחות גדולות באמנות המוזיקלית, ויש להם רמה גבוהה של אמפתיה.
תסמונת וולף הירשהורן מתוארת ביותר מ -150 פרסומים.
התסמונת של ובר היא מחלה מסובכת ונדירה למדי, והיא מייצגת את אחת הווריאציות של הפתולוגיה הנוירולוגית מקטגוריה של תסמונות חלופיות לסירוגין.
מחלה זו נחשבת לסף ודורשת טיפול חובה. אחרת, שינויים בלתי הפיכים בעצב מושפע עלול להתרחש, אשר בזמן יוביל לאובדן מוחלט של רגישות כף היד וכמה הפרעות ניוונית.
תסמונת תאים היא עלייה בלחץ הרקמה בתוך חללים פאסיאליים סגורים, מה שמוביל לאיסכמיה ברקמות. הסימפטום המוקדם ביותר הוא כאב, בלתי מידתית לחומרת הפציעה. האבחנה מבוססת על מדידת לחץ intrafascial.
תסמונת שריר המעלה את פי הטבעת היא כאב אפיזודי בפי הטבעת, הנגרמת כתוצאה מעווית שרירים שמעוררת את פי הטבעת.
תסמונת השלכת נובעת לרוב מתנועה מהירה של מזון מהקיבה למעיים או עקב שינויים באנטומיה של הקיבה לאחר הניתוח.
התסמונת של השחלות העמידות (תסמונת סבג) היא 2-10% בין כל צורות של אמנוריאה. הסיבות המדויקות להתפתחות אינן נקבעות. אי ספיקה של השחלות בתסמונת נדירה זו נובעת מחוסר רגישות של קולטנים לתאי שחלות להורמונים גונדוטרופיים. סיבות אפשריות: טבע אוטואימוניות של המחלה עם היווצרות נוגדנים לקולטנים של גונדוטרופינים.
תסמונת רוטור (צהבת הלא המוליטית משפחתית כרוני עם היפרבילירובינמיה מצומדות היסטולוגיה הכבד נורמלי בלי הפיגמנט לא מזוהה ב hepatocytes) יש אופי תורשתי, מועבר דרך retsessivnsh אוטוזומלית. בפתוגנזה התסמונת בפתוגנזה Rotor דומה תסמונת דובין ג'ונסון, אך הפרשה פגומה של בילירובין פחות מובהקת.
תופעה זו שכיחה למדי. עובדה מעניינת היא שברוב האנשים (90% מהאוכלוסייה) רגל אחת יכולה להיות פחות בסנטימטר אחד ביחס לשנייה.
תסמונת הקאה מחזורית (CVS) היא הפרעה תפקודית כרונית של אטיולוגיה לא ידועה, המאופיינת בהתקפות חוזרות ונשנות של בחילה עזה, הקאות, לעיתים כאבי בטן וכאבי ראש או מיגרנה.