List מחלות – ת
קדחת אירית משפחתית (תסמונת מחזורית הקשורה לקולטני גורם נמק הגידול (TNF)) היא הפרעה תורשתית המאופיינת באירועים חוזרים של חום וכאבי שרירים נודדים עם אדמומיות כואבת של העור שמעליה. רמות קולטני TNF מסוג I נמוכות. הטיפול הוא באמצעות גלוקוקורטיקוסטרואידים ואתנרספ.
תסמונת לנדאו-קלפנר, או מה שנקרא אפזיה נרכשת עם אפילפסיה, מאופיינת בליקוי בדיבור אצל ילד על רקע אפילפסיה.
יחד עם התסמונת לימפופרוליפרטיביות הצמודה X היא התוצאה של פגם של לימפוציטים מסוג T ותאי הרג טבעי ומאופיין תגובה חריגה לזיהום הנגרם על ידי וירוס אפשטיין-בר, שמוביל ניזק לכבד, כשל חיסוני, לימפומה, מחלות לימפופרוליפרטיביות או aplasia מח עצם הקטלני.
X- מקושר תסמונת הלימפופוליפרטיב (XLP) היא מחלה תורשתית נדירה המאופיינת על ידי הפרה של התגובה החיסונית וירוס וירוס Epstein-Barr וירוס EBV. XLP זוהה לראשונה בשנת 1969 על ידי דוד T. Purtilo et al., מי ראה משפחה שבה בנים מת מ mononucleosis זיהומיות.
תסמונת לימפונדולרית מוקוקוטנית (תסמונת עורית-רירית-בלוטית חריפה עם חום אצל תינוקות, מחלת קוואסאקי, תסמונת קוואסאקי) היא מחלה סיסטמית חריפה המאופיינת בנגעים מורפולוגיים דומיננטיים בעורקים בינוניים וקטנים עם התפתחות של דלקת כלי דם הרסנית-פרוליפרטיבית הזהה לפוליארטריטיס נודולרית, וקלינית על ידי חום, שינויים בריריות, בעור, בבלוטות הלימפה ונגעים אפשריים בעורקים הכליליים ובעורקים ויסצרליים אחרים.
תסמונת לייל (מילים נרדפות: נמק אפידרמלי חריף, נמק אפידרמלי רעיל) היא מחלה רעילה-אלרגית קשה המאיימת על חיי המטופל, המאופיינת בהתנתקות עזה ונמק של האפידרמיס עם היווצרות שלפוחיות ושחיקה נרחבת על העור והריריות.
תסמונת לייל היא אחת הנגעים החמורים ביותר הנגרמים מתרופות. היא נדירה אצל ילדים. היא מתפתחת בעת שימוש במספר תרופות (אנטיביוטיקה, סולפונמידים, תרופות נוגדות דלקת לא סטרואידיות, נוגדי פרכוסים), בתדירות נמוכה יותר - עירויי דם או פלזמה. נטייה תורשתית משחקת תפקיד מסוים.
אפידמיולוגיה של תסמונת לז'ן. שכיחות האוכלוסייה אינה ידועה. לא יותר מ-1% מהחולים עם פיגור שכלי עמוק סובלים ממחיקה של 5p.
תסמונת Löffler היא מחלה אלרגית המאופיינת על ידי עלייה במספר eosinophils בדם ההיקפי ואת הנוכחות באחד או שניהם חדירת האור eosinophilic חולף. או - eosinophilic ריאות מעופפות ריאות, פשוט ריאות eosinophilia, פשוט דלקת ריאות eosinophilic.
חסימת מעיים היא פתולוגיה בפני מבוגרים וילדים. חשוב על הסיבות העיקריות שלה, סימפטומים, שיטות אבחון, שיטות טיפול ומניעה.
תסמונת לבל (תסמונת LHON - נוירופתיה אופטית תורשתית של Leber), או ניוון תורשתי של עצבי הראייה, תוארה על ידי ט 'לבר בשנת 1871.
תסמונת של אי ספיקה של קליטת מעיים - תסמין סימפטום, אשר מאופיין על ידי הפרעה של קליטה במעי הדק של אחד או יותר חומרים מזינים והפרה של תהליכים מטבוליים.
בשנים האחרונות, המונח "תסמונת כלילית חריפה (ACS)". תסמונת כלילית חריפה כוללת וריאנטים חריפים של IHD: אנגינה יציבה (NS) אוטם שריר הלב (MI).
הפרעות תפקודיות או מחלות סומטיות באחד מהמקטעים הללו גורמות ברוב המקרים לתפקוד לקוי באזורים אחרים ולהתפתחות של קומפלקס תסמינים המוגדר כתסמונת כולציסטו-פנקריאטו-דואודנלית, שבה התמונה הקלינית של התהליך הפתולוגי הבסיסי שגרם להיווצרותו גוברת.
תסמונת של כאבי שרירים הפנים ניתן לראות בחולים ללא פתולוגיה מן המפרק temporomandibular. זה יכול להיגרם על ידי מתח, עייפות או עווית של השרירים masticatory (אגף המדיאלי לרוחב, הלסת ואת הזמני).
המונח "תסמונת כאב אזורית מורכבת" (CRPS) מתייחס לתסמונת המתבטאת בכאב כרוני חמור בגפה בשילוב עם הפרעות אוטונומיות מקומיות והפרעות טרופיות, המתרחשות בדרך כלל לאחר פגיעות היקפיות שונות.
תסמונת כאב אגני כרוני לא דלקתי (NICPPS, קטגוריה IIIb לפי סיווג NIH) היא כאב מחזורי בבטן התחתונה, בחיץ הנקבים, באיברי המין החיצוניים ובאזור הלומבוסקרלי, הנצפה במשך יותר מ-3 חודשים, מלווה או לא מלווה בהפרעות בדרכי השתן.
תסמונת כאב דלקתי כרוני של האגן (CIPPS, קטגוריה IIIa לפי סיווג NIH) היא דלקת לא חיידקית של בלוטת הערמונית הנמשכת יותר מ-3 חודשים.