List מחלות – ת

A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V W X Y א ב ג ד ה ו ז ח ט י כ ל מ נ ס ע פ צ ק ר ש ת
אנשים עם תסמונת סאוואנט מאופיינים בנחיתות נפשית ללא עוררין, בשילוב עם יכולות ייחודיות.

מצב זה של הגוף מתקדמת עקב מחלות זיהומיות, ולכן לעתים קרובות מתרחשת תחת שם של glomerulonefritis postinfection.

תסמונת נפרוטית - סימפטום כולל הביעה חלבון בשתן (יותר מ 3 גר '/ ליטר), hypoproteinemia, hypoalbuminemia ו Dysproteinemia הביע ובצקת מופרחת (היקפי, בטן, anasarca), היפרליפידמיה lipiduriyu.

אם החולה פגע הכליות והבצקות להופיע ואבחון מזהה נוכחות של חלבון בשתן, הפרעות אלקטרוליט, חלבון חילוף חומרים של שומן, הרופא יכול לבצע אבחנה "תסמונת נפרוטית" הוא מונח המשמש ברפואה במשך כ 70 שנים. 

תסמונת נלסון היא מחלה המאופיינת בחוסר אי ספיקה של בלוטת יותרת הכליה, היפרפיגמנטציה של העור, קרום רירי ונוכחות של גידול יותרת המוח. זה קורה לאחר הסרת בלוטות יותרת הכליה במהלך מחלת איטנקו- Cushing.
סוג תסמונת או neoplasia נאופלסטיות האנדוקרינית מרובה לי (אני סוג האנדוקרינית adenomatosis המרובה, Wermer תסמונת) הוא מחלה תורשתית המאופיינת בגידולים של בלוטת יותרת התריס, הלבלב, ואת יותרת המוח. ביטויים קליניים באים לידי ביטוי על ידי היפרפרסיטיות היפרקלסמיה אסימפטומטית.
בפעם הראשונה שילוב של קשקשת - ihtiozformnoy erythroderma המולד (קשקשת דקה) נגעי שיער של trihoreksisa סוג קשרים בשילוב עם אטופיה תארו EV Netherton (1958).

המונח "hypokinesia" (akinesia) ניתן להשתמש במובן צר יותר. במובן הצר, hypokinesia כרוך הפרעה של מערכת העצבים המרכזית שבה הכישלון של תנועות לראות מחסורם אורך, מהירות, משרעת, צמצום מספר המשתתפים בהם ומידת מנוע השריר פועל המגוון.

תסמונת נונן נקראת על שם המחבר שתיאר את המחלה ב -1963. ליילודים יש פיגור גדילה (אורך הלידה של 48 ס"מ) עם משקל גוף תקין. מרגע הלידה אובחן מחלת לב מולדת (היצרות מסתמית של עורק הריאה, VSD,), אשך תמיר אצל גברים ב 60% מהמקרים, מום בשילוב של החזה.

NMS בדרך כלל מתפתח זמן קצר לאחר תחילת הטיפול עם neuroleptics, או לאחר הגדלת המינון של תרופות שצולמו.

תסמונת נוירופלטית ממאירה (CNS) היא אחד הסיבוכים המסוכנים ביותר בטיפול נוירופלקטי, המוביל לעיתים למותם של חולים עם סכיזופרניה.
IIA סוג תסמונת ממאירה האנדוקרינית המרובה (IIA סוג תסמונת MEN, adenomatosis האנדוקרינית המרובה, תסמונת סוג IIA, תסמונת Cipla) הוא תסמונת תורשתית המאופיינת קרצינומה תריס מדולרי, pheochromocytoma ו hyperparathyroidism. התמונה הקלינית תלויה באלמנטים הבלוטות המושפעות.
תסמונת מורפן (Marfan) היא מחלה תורשתית המאופיינת במעורבות מערכתית של רקמת חיבור (Q87.4, OMIM 154700). סוג הירושה הוא אוטוסומלי דומיננטי עם חדירה גבוהה וביטויים שונים.
תסמונת מצוקה נשימתית נגרמת על ידי חוסר יכולת של פעילי שטח הריאות של ילדים שנולדו פחות מ 37 שבועות של הריון. הסיכון עולה עם מידת הפגות. סימפטומים של תסמונת מצוקה נשימתית כוללים קוצר נשימה, מעורבות של שרירים נוספים במעשה הנשימה ונפיחות כנפי האף המתרחשות זמן קצר לאחר הלידה. האבחון מבוסס על נתונים קליניים. סיכון טרום לידתי ניתן להעריך באמצעות בדיקות ריאות הריאות.
תסמונת של הפרעות נשימתיות בתינוקות, או מחלת קרום הייליאנית - כשל נשימתי בחומרה משתנה, המתרחשת לרוב אצל תינוקות בטרם עת ביום השני לאחר הלידה.

תסמונת מצוקה נשימתית למבוגרים (ARDS) היא כשל נשימתית חריפה המתרחשת עם פציעות ריאות חריפות של אטיולוגיות שונות ומאופיינת בבצקת ריאתית לא קרדיו-גנית, הפרעות נשימה וחוסר חמצן (hyperoxatory disorder).

תסמונת מצוקה נשימתית אצל ילדים, או "הלם" ריאה, הוא תסמין סימפטום המתפתח לאחר לחץ, הלם.
תסמונת מנדלסון היא שאיפה של מצע אגרסיבי כימי עם שריפה לאחר מכן והתפתחות של תגובה בדרכי הנשימה היפררגיות. פיתוח של שריפה כימית של הרירית של דרכי הנשימה יכול להיגרם על ידי פעולה של מיץ קיבה עשיר חומצי, אנזים.
תסמונת מלורי-וייס היא קרע לא מתמשך של הרירית של הוושט הדיסטלי והבטן הפרוקסימלית הנגרמת על ידי הקאות, הקאות או שיהוקים.
תסמונת Munchhausen - צורה חמורה וכרונית של חיקוי המחלה - מורכבת מהייצור החוזר ונשנה של סימפטומים פיזיים כוזבים בהעדר תועלת חיצונית; המוטיבציה להתנהגות זו היא להניח את תפקיד המטופל

פורטל iLive אינו מספק ייעוץ רפואי, אבחון או טיפול.
המידע המתפרסם בפורטל הוא עבור הפניה בלבד ואין להשתמש בו ללא התייעצות עם מומחה.
קרא בעיון את הכללים והמדיניות של האתר. תוכל גם ליצור איתנו קשר!

זכויות יוצרים © 2011 - 2020 iLive. כל הזכויות שמורות.