List מחלות – ת

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T V W א ב ג ד ה ו ז ח ט י כ ל מ נ ס ע פ צ ק ר ש ת
תסמונת ברוגדה היא הפרעה חשמלית ראשונית של הלב עם סיכון גבוה למוות פתאומי של הפרעות קצב. תסמונת זו מאופיינת בעיכוב הולכה בחדר ימין (חסום ענף ימני), עליית מקטע ST בלידים הפרה-לורדיאליים הימניים (V1-V3) באק"ג במנוחה, ושכיחות גבוהה של פרפור חדרי ומוות פתאומי, בעיקר בלילה.
תסמונת בראון היא בדרך כלל מולדת, אך לעיתים יכולה להירכש.
תסמונת Beckwith-Wiedemann (BWS) היא מחלה מולדת המאופיינת בצמיחה מהירה מדי בגיל צעיר יותר, אסימטריה בהתפתחות הגוף, סיכון מוגבר לפתח סרטן ומומים מולדים מסוימים, והפרה של התנהגות הילד.
תסמונת בולווארד מתפתחת עם נזק לחלקים הזנביים של גזע המוח (מדולה מורחבת) או לקשריו עם המנגנון הביצועי. תפקידי המדולה המורחבת מגוונים ובעלי משמעות חיונית. גרעיני העצבים IX, X ו-XII הם מרכזי הבקרה של פעילות הרפלקס של הלוע, הגרון והלשון ומשתתפים בהבטחת הביטוי והבליעה.
תסמונת באד-קיארי היא חסימה עם זרימה ורידית לקויה דרך הוורידים הכבדיים, אשר יכולה להיות ממוקמת ברמה של העלייה הימנית ועד לענפים קטנים של הוורידים הכבדיים.

כולם כנראה יודעים מהי תרדמת או מצב של קומטוס. אבל לא רבים מכירים את המונח "תסמונת אפאלית". תסמונת אפאלית היא סוג של תרדמת - מצב וגטטיבי שבו ישנה הפרעה עמוקה בתפקוד קליפת המוח.

תסמונת אסתנו-נוירוטית (ANS) היא מצב המאופיין בסימפטומים של עייפות גופנית ונפשית, עצבנות, נדודי שינה, מצב רוח ירוד וביטויים נוספים.

תסמונת אספרגר היא הפרעה שעצמאותה הנוזולוגית לא נקבעה; היא מאופיינת באותו סוג של הפרעות איכותיות באינטראקציה חברתית כמו אוטיזם טיפוסי בילדות, על רקע התפתחות קוגניטיבית ודיבור תקינים.

תסמונת אנמיה היא מצב פתולוגי הנגרם מירידה בתאי דם אדומים ובהמוגלובין ביחידת דם במחזור הדם. יש להבחין בין תסמונת אנמיה אמיתית לבין דילול דם, הנגרמת מעירוי מסיבי של תחליפי דם ומלווה בירידה מוחלטת במספר תאי הדם האדומים במחזור הדם או בירידה בתכולת ההמוגלובין שלהם.
תסמונת אנטי-פוספוליפידים (APS) היא קומפלקס תסמינים קליניים ומעבדתיים הקשורים לסינתזה של נוגדנים לפוספוליפידים (aPL) ומאופיינים בפקקת ורידית ו/או עורקית, הפלה כרונית וטרומבוציטופניה.

על פי מחברים אמריקאים, שכיחות תסמונת האנטי-פוספוליפידים באוכלוסייה מגיעה ל-5%. בקרב חולות עם הפלה רגילה, תסמונת האנטי-פוספוליפידים היא 27-42%, על פי חוקרים אחרים - 30-35%, וללא טיפול, מוות עוברי/עוברי נצפה ב-85-90% מהנשים עם נוגדנים עצמיים לפוספוליפידים.

המחלה היא הפרעה נוירולוגית שבה המציאות מעוותת.

תסמונת איסכמית של העין היא מצב נדיר הנובע מהיפופרפוזיה משנית של גלגל העין בתגובה להיצרות טרשתית חריפה של עורקי התרדמה בצד אחד.
תסמונת אייזנמנגר היא סיבוך של פגמים בלב לא מתוקנים, בהם יש פריקת דם משמאל לימין. לעתים קרובות עם הזמן, העלייה בהתנגדות כלי הדם של הריאות, גרימת שינוי בכיוון של פריקה ימינה. דם לא מחומצן נכנס למעגל גדול של מחזור הדם, מה שמוביל להופעת סימפטומים של היפוקסיה.
תסמונת אי ספיקה של העיכול הוא תסמין סימפטום הקשור הפרה של העיכול של חומרים מזינים עקב מחסור של אנזימי העיכול (פרמנטופתיה).

תסמונת אי ספיקת כבד היא אוסף של תסמינים קליניים וערכי מעבדה הנובעים מהידרדרות בתפקוד הכבד.

תסמונת היורימיה המוליטית תוארה לראשונה כמחלה עצמאית על ידי גאסר ועמיתיו בשנת 1955, המאופיינת בשילוב של אנמיה המוליטית מיקרואנגיופתית, טרומבוציטופניה ואי ספיקת כליות חריפה, והיא קטלנית ב-45-60% מהמקרים.
תסמונת אדרנוגניטלית (ויריליזם של בלוטת יותרת הכליה) היא תסמונת שבה עודף אנדרוגנים של בלוטת יותרת הכליה גורם לווירליזציה. האבחון הוא קליני, המאושר על ידי רמות אנדרוגן גבוהות עם ובלי דיכוי דקסמתזון; הדמיה של בלוטת יותרת הכליה עם ביופסיה אם מתגלה נגע המוני עשויה להידרש כדי לקבוע את הסיבה הבסיסית. הטיפול בתסמונת אדרנוגניטלית תלוי בסיבה.
תפקוד לקוי מולד של קליפת האדרנל כולל קבוצה של אנזימופתיות תורשתיות. כל אחת מהאנזימופתיות מבוססת על פגם גנטי של אנזים המעורב בסטרואידוגנזה. תוארו פגמים של חמישה אנזימים המעורבים בסינתזה של גלוקו- ומינרלוקורטיקואידים, כאשר נוצר גרסה כזו או אחרת של תסמונת הדרנוגניטל.

פורטל iLive אינו מספק ייעוץ רפואי, אבחון או טיפול.
המידע המתפרסם בפורטל הוא עבור הפניה בלבד ואין להשתמש בו ללא התייעצות עם מומחה.
קרא בעיון את הכללים והמדיניות של האתר. תוכל גם ליצור איתנו קשר!

זכויות יוצרים © 2011 - 2025 iLive. כל הזכויות שמורות.