List מחלות – ת

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T V W א ב ג ד ה ו ז ח ט י כ ל מ נ ס ע פ צ ק ר ש ת
דום נשימה בשינה הוא הפסקה תקופתית של נשימה במהלך השינה הנמשכת יותר מ-10 שניות, בשילוב עם נחירות חזקות ומתמידות והתעוררויות תכופות, המלוות בנמנום חמור במהלך היום.
הסימן ההיכר של תסמונת דואן הוא נסיגת גלגל העין במהלך ניסיון אדוקציה, הנגרמת על ידי התכווצות בו זמנית של שרירי הרקטוס הפנימיים והחיצוניים.
תסמונת די ג'ורג' הקלאסית תוארה בחולים עם פנוטיפ אופייני הכולל מומים לבביים ופנים, אנדוקרינופתיה והיפופלזיה של התימוס. התסמונת עשויה להיות קשורה גם לאנומליות התפתחותיות אחרות.
הבסיס לתסמונת דובין-ג'ונסון (צהבת אידיופטית כרונית משפחתית עם פיגמנט לא מזוהה בתאי הכבד) הוא פגם מולד בתפקוד ההפרשה של הפטוציטים (צהבת הפטוצלולרית פוסט-מיקרוסומלית).
תסמונת דאון היא התסמונת הכרומוזומלית המאובחנת ביותר. תיאר קלינית על ידי Down בשנת 1866. מזוהים באופן קריטי בשנת 1959.

תסמין השמש השוקעת הוא פתולוגיה שיכולה להופיע בכל גיל. הבה נבחן את מאפייני התסמונת, הסימפטומים, שיטות האבחון והטיפול.

תסמונת גרסטמן-שטראוסלר-שנקר היא מחלת פריונים אוטוזומלית דומיננטית המתחילה בגיל העמידה.
תסמונת Gricelli היא תסמונת אוטוזומאלית מולדת, שהיא שילוב של חוסר חיסוניות ובלביניזם חלקי, שתואר לראשונה בצרפת על ידי קלוד גריסקלי. לבקנות בתסמונת זו נגרמת על ידי הפרת הגירה של מלנוזומים ממלנוציטים (בהם נוצר פיגמנט) לקרטוציטים.
לראשונה בשנת 1951, אי. ג'יי. גרדנר, ושנתיים לאחר מכן אי. ג'יי. גרדנר ור. סי. ריצ'רדס, תיארו מחלה ייחודית המאופיינת בנגעים מרובים בעור ובתת-עורי המופיעים בו זמנית עם נגעים סרטניים של העצמות וגידולים ברקמות הרכות. כיום, מחלה זו, המשלבת פוליפים של מערכת העיכול, אוסטאומות מרובות ואוסטפיברומות, גידולים של הרקמות הרכות, נקראת תסמונת גרדנר.
תסמונת גסטרוקרדיאלית (אנגינה בטנית) היא קומפלקס תסמינים הנגרם על ידי הקשר הנוירו-רפלקסי של איברים: חלל הבטן העליון ומערכת הלב.
הקיבה והתריסריון קשורות זו בזו באופן הדוק מבחינה תפקודית, והפתולוגיה שלהן מלווה בהתפתחות תסמונת גסטרו-תריסריון. בדיקה וטיפול בחולים כאלה מתבצעים על ידי מטפלים או גסטרואנטרולוגים. כשירותם של המנתחים כוללת רק צורות מורכבות של מחלת כיב פפטי, פוליפים ופוליפוזיס, ותהליכים אונקולוגיים.

תסמונת גלקטוריאה-אמנוריאה מתמשכת (מילים נרדפות: תסמונת קיארי-פרומל, תסמונת אהומדה-ארגונס-דל קסטילו - קרויה על שם המחברים שתיארו לראשונה תסמונת זו: במקרה הראשון אצל נשים שילדו ובמקרה השני - אצל נשים שלא ילדו). גלקטוריאה אצל גברים נקראת לעיתים תסמונת או'קונל.

תסמונת גלקטוריאה-אמנוריאה מתמשכת היא קומפלקס תסמינים קליניים אופייני המתפתח אצל נשים עקב עלייה ארוכת טווח בהפרשת פרולקטין. במקרים נדירים, קומפלקס תסמינים דומה מתפתח עם רמה תקינה של פרולקטין בסרום, בעל פעילות ביולוגית גבוהה מדי.
תסמונת גיליין-בארה, או תסמונת גיליין-בארה-סטרוהל, היא פולירדיקולונאורופתיה דלקתית חריפה המבוססת על מיאלינציה, אשר נובעת מאטיולוגיה אוטואימונית, המאופיינת בשיתוק היקפי, וברוב המקרים, דיסוציאציה של חלבונים-תאים בנוזל השדרה.
תסמונת גילברט היא מחלה תורשתית המועברת באופן אוטוזומלי דומיננטי. הפתוגנזה של המחלה מבוססת על מחסור באנזים גלוקורוניל טרנספראז בתאי כבד, אשר קושר בילירובין עם חומצה גלוקורונית.
המונח "תסמונת גידולים אנדוקריניים מרובים" (MES) כולל מחלות בהן מתגלים גידולים ממקור נוירו-אקטודרמלי (אדנומות או סרטן) ו/או היפרפלזיה (מפושטת, נודולרית) ביותר משני איברים אנדוקריניים.
תסמונת גודפסטור (תסמונת ריאתית-כלייתית דימומית) היא מחלה אוטואימונית מתקדמת של הריאות והכליות, המאופיינת ביצירת נוגדנים לקרומי הבסיס של נימים של פקעיות הכליות והנאדיות ומתבטאת בשילוב של דימומים ריאתיים וכליות.
תסמונת גודפסטור, הנגרמת מנוכחות נוגדנים ספציפיים לקרום הבסיס של נימים גלומרולריים ו/או נאדיות, מתבטאת בדימומים ריאתיים ובגלומרולונפריטיס המתקדמת במהירות.
תסמונת בארטר היא תפקוד לקוי של בלוטות החלבון הצינוריות, המתאפיין בהיפוקלמיה, אלקלוזיס מטבולית, היפרוריקמיה ופעילות מוגברת של רנין ואלדוסטרון.

תסמונת ברונכו-חסימתית מתפתחת כתוצאה מעווית של הברונכיולים, מה שמוביל לבצקת ריאות וייצור כיח.

פורטל iLive אינו מספק ייעוץ רפואי, אבחון או טיפול.
המידע המתפרסם בפורטל הוא עבור הפניה בלבד ואין להשתמש בו ללא התייעצות עם מומחה.
קרא בעיון את הכללים והמדיניות של האתר. תוכל גם ליצור איתנו קשר!

זכויות יוצרים © 2011 - 2025 iLive. כל הזכויות שמורות.