List מחלות – ה

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T V W א ב ג ד ה ו ז ח ט י כ ל מ נ ס ע פ צ ק ר ש ת
היפוהידרוזיס עקב נזק לעור הוא לעיתים רחוקות בעל משמעות קלינית. המחלה מתפתחת באתרים של נזק לעור [טראומה, זיהום (צרעת) או דלקת] או עקב ניוון של בלוטות רקמת חיבור (בסקלרודרמה, זאבת אדמנתית מערכתית, תסמונת סיוגרן).
היפוגמגלבולינמיה חולפת של הינקות היא ירידה זמנית ב-IgG בסרום ולפעמים ב-IgA ובאיזוטיפים אחרים של Ig לרמות מתחת לנורמות הגיל.
היפוגמאגלובולינמיה חולפת אצל ילד (TIH) מוגדרת כיחס משמעותי ברמות IgG עם או בלי חסר בקבוצות אימונוגלובולינים אחרות אצל ילד מעל גיל 6 חודשים, בתנאי שנשללו מצבי חוסר חיסוני אחרים.

יש להבחין בין תסמינים נוירוגליקופניים, המופיעים עקב מחסור באספקת גלוקוז למוח, לבין תסמינים הנגרמים מגירוי מפצה של מערכת הסימפתוטרדנל. הראשונים מתבטאים בכאב ראש, חוסר יכולת להתרכז, בלבול והתנהגות לא הולמת.

היפוגליקמיה היא תסמונת קלינית הנגרמת מירידה ברמות הגלוקוז בדם ומאופיינת בסימנים קליניים של הפעלת מערכת העצבים האוטונומית ותסמינים נוירוגליקופניים.
היפוגליקמיה שאינה קשורה למתן אינסולין חיצוני היא תסמונת קלינית נדירה המאופיינת ברמות גלוקוז נמוכות בפלזמה, גירוי סימפטומטי של מערכת העצבים הסימפתטית ותפקוד לקוי של מערכת העצבים המרכזית.

היפוגונדיזם ראשוני נרכש יכול להיות בעל מקורות שונים. הוא יכול להיות תוצאה של נגעים זיהומיים ודלקתיים באשכים ו/או באיבריהם.

היפוגונדיזם ראשוני מולד (אנורקיזם, אנורקיזם תוך רחמי, אנורקיזם מולד) הוא אנומליה עוברית המאופיינת בהיעדר אשכים אצל בנים תקינים מבחינה גנוטיפית ופנוטיפית. היפוגונדיזם ראשוני מולד הוא נדיר ביותר (1/20,000).

היפוגונדיזם משני, או היפוגונדיזם היפוגונדוטרופי, מתרחש לרוב כתוצאה מחסר גונדוטרופי ראשוני, אשר עשוי להיות משולב עם מחסור בהורמונים טרופיים אחרים של בלוטת יותרת המוח.

כיום, הופיעו נתונים רבים על השפעת הפרולקטין על מערכת הרבייה האנושית. נקבע כי הוא משפיע באופן פעיל על התפקודים ההורמונליים והזרעוניים של האשכים.

היפוגונדיזם היפותלמי לאחר גיל ההתבגרות מתרחש בעיקר אצל נשים. הוא מתבטא בעיקר באמנוריאה משנית (אמנוריאה קודמת למחזור וסת תקין). אי פוריות הקשורה למחזור א-ביוץ, תפקוד מיני לקוי עקב ירידה בהפרשה של בלוטות הנרתיק והליבידו אפשריים.

היפוגונדיזם טרום-התבגרותי בהיפותלמוס ניתן להבחין בהיעדר שינויים אורגניים באזור ההיפותלמוס. במקרה זה, מניחים אופי מולד, אולי תורשתי, של הפתולוגיה. היא נצפית גם בנגעים מבניים של ההיפותלמוס וגבעול בלוטת יותרת המוח בקרניופרינגיומות, הידרוצפלוס פנימי, תהליכים ניאופלסטיים מסוגים שונים.

היפוגונדיזם, או אי ספיקה באשכים, הוא מצב פתולוגי, שהתמונה הקלינית שלו נגרמת על ידי ירידה ברמת האנדרוגנים בגוף, המאופיינת בחוסר פיתוח של איברי המין, מאפיינים מיניים משניים וככלל, חוסר פוריות.

במצב זה, ישנה רגרסיה של מניעים והיפוקינזיה (אורח חיים יושבני), ובנוסף, המטופל מפתח תחושה סובייקטיבית של חוסר אונים ועייפות מתמדת.

היפואלדוסטרוניזם הוא אחד הנושאים הפחות נחקרים באנדוקרינולוגיה קלינית. מידע על מחלה זו נעדר הן במדריכים והן בספרי לימוד של אנדוקרינולוגיה, למרות העובדה שהיפואלדוסטרוניזם מבודד כתסמונת קלינית עצמאית תואר לפני יותר מ-30 שנה.
הפרעות ברגישות הקרנית לעיתים קרובות מעוררות התפתחות של דלקת קרנית.

קורה שאדם מאבד את הכרתו לרגע מסוים ללא סיבה - ככלל, זה נפוץ יותר בילדות ונקרא "היעדרות".

היעדרות חלקית של לוחית הציפורן מובנת כאוניקוליזיס, כלומר הפרדה לא שלמה של הציפורן ממיטת הציפורן. בפרקטיקה דרמטולוגית, אוניקוליזיס היא התסמין השכיח ביותר של נזק ללוחיות הציפורן.
היסטיוציטומה פיברוטית ממאירה של העצם היא גידול בדרגה גבוהה עם שכיחות לא ידועה. המרכיבים העיקריים של הגידול הם תאים דמויי היסטיוציטים ופיברובלסטים בצורת כישור, הנמצאים בפרופורציות משתנות.
היסטיוציטוזיס-X היא מחלה גרנולומטוטית נדירה יחסית שאטיולוגיה לא ידועה. הסוג הקליני שלה הוא תסמונת או מחלת Hand-Schüller-Christian.

פורטל iLive אינו מספק ייעוץ רפואי, אבחון או טיפול.
המידע המתפרסם בפורטל הוא עבור הפניה בלבד ואין להשתמש בו ללא התייעצות עם מומחה.
קרא בעיון את הכללים והמדיניות של האתר. תוכל גם ליצור איתנו קשר!

זכויות יוצרים © 2011 - 2025 iLive. כל הזכויות שמורות.