^

בריאות

A
A
A

גבעה עגולה לאחור

 
, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

חזרה אחורה (stoop) - זוהי החריגה השכיחה ביותר, שבה קיים קיפאוזיס חזה מובהק (אשר לוכד חלק בעמוד השדרה המותני) וירידה משמעותית בלורדוזיס המותני. הגובה מאופיין בעובדה שהראש מוטה קדימה בדרך כלל; את בית החזה הוא שטוח; הכתפיים מורדות קדימה; הלהבים הם pterygoid; הגב עגול; בטן בולטת או תלויים; הישבן שטוח; הברכיים כפופות למחצה. השרירים של תא המטען נחלשים במצב זה, כך שאתה יכול לקחת עמדה נכונה רק לזמן קצר.

יש להבדיל את הגובה, במיוחד בגיל הפריפרטלי ובגיל ההתבגרות, עם פתולוגיה רצינית של עמוד השדרה כמו מחלת שירמן-מאו.

מאפיינים ייחודיים של מחלת Sheyermann-Mau הם כאבי גב (נעדר במקרה של גב עגול), כמו גם הגבלה חדה של ניידות של עמוד השדרה באזור thoracolumbar. יתר על כן, ב Scheuermann המחלה מאו על ידי צילומי פרופיל sagittal של עמוד השדרה הוא עיוות טריז מזוהה של הגופים השדרה, פריצת SHmorlja, החלל הבין חולייתי צמצום באזור קיפוזיס.

עם גב עגול לאחור, קיפוזיס החזה לורדס המותני באים לידי ביטוי משמעותי; הגדילה את זווית האגן; הישבן השתרבב בחדות לאחור, בטנו הזדקרה. מותן מקוצר; הראש, הצוואר והכתפיים מוטים קדימה; את בית החזה הוא שטוח. יש חוסר התפתחות של שרירי הבטן, מה שגורם לירידה באיברים הפנימיים.

חייבת להיות מובחנת פרה זו כאשר הביעה לורדוסה המותני עם ספונדילוליזתזיס (מחליק גוף שדרה קדמי יחד עם המכסה חלק של עמוד השדרה. ברוב תלושי חולית L5).

מאפיינים ייחודיים של spondylolisthesis, המתרחשת אצל ילדים, הם: תסמונת כאב והגבלה של ניידות בעמוד השדרה המותני; סימפטום של "המושכות" - את המגנים של extensors ארוך של הגב באזור המותני; סימפטום של "הטלסקופ" הוא הגישה של קשת העלות אל עצמות האגן ומספר תסמינים אחרים.

trusted-source[1]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.
Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.