תסמונת טורט נחשבת כתופעת תורשתית, כהפרעה אוטוזומלית דומיננטית מונוגנית, עם חדירה גבוהה (אך לא מלאה) וביטוי משתנה של הגן הפתולוגי, המתבטא לא רק בהתפתחות של תסמונת טורט, אלא אולי גם ב-OCD, טיקים כרוניים - XT וטיקים חולפים - TT. ניתוח גנטי מראה ש-XT (ואולי TT) עשויים להיות ביטוי לאותו פגם גנטי כמו תסמונת טורט. מחקר על תאומים הראה ששיעור ההתאמה גבוה יותר בזוגות מונוזיגוטים (77-100% עבור כל גרסאות הטיקים) מאשר בזוגות דיזיגוטים - 23%. במקביל, נצפתה פער משמעותי בחומרת הטיקים בתאומים זהים. ניתוח קישור גנטי מתבצע כעת כדי לזהות את המיקום הכרומוזומלי של הגן האפשרי לתסמונת טורט.