מדענים כינו את 5 המחלות הנדירות והמסתוריות ביותר

מדענים כינו את המחלות המוזרות ביותר, אשר מעטים שמעו על קיומן, אך למרות זאת, הן עדיין קיימות. במציאות, מומחים גילו מספר עצום של פתולוגיות נדירות (יותר מ-7,000 בסך הכל), אך מדי יום, רופאים ברחבי העולם נאלצים להתמודד עם מצבים חדשים ובלתי מוסברים של גוף האדם. חלק מהפתולוגיות נראות כה מפחידות עד שקשה למדי להאמין בקיומן.

מחלה או הפרעה נחשבת נדירה אם פחות מ-200 אלף איש במדינה סובלים ממנה, והפתולוגיות המתוארות להלן נחשבות על ידי מומחים לנדירות ביותר, אך עדיין אפשריות.

תסמונת "יד חייזרית" מתבטאת בפעולות לא רצוניות של יד אחת, ובמקרים מסוימים גם של הרגליים. בדרך כלל, בהפרעה זו, אדם מבצע תנועות מסוימות, למשל, מתחיל לפתוח כפתורי חולצה, ללטף את עצמו או אחרים על הראש, לזרוק חפצים וכו', אך במקרים חמורים, היד של האדם עצמו יכולה להתנהג באגרסיביות. מקרה דומה תואר לפני כ-20 שנה - מטופלת קשישה סבלה מידה שלה, שיכלה לפגוע בה ואף החלה לחנוק אותה מספר פעמים.

במהלך בדיקת רנטגן של החולים, מומחים גילו כי הפתולוגיה נגרמה מפגיעות בחלקים שונים של המוח, כולל אלה האחראים על התנועה. הפרעות מסוג זה מתרחשות לרוב לאחר שבץ מוחי, מחלות של מערכת העצבים, גידולי מוח והתקפים. כעת, רופאים מציינים כי הפרעה כזו לא נצפתה מזה מספר שנים.

תסמונת איש האבן או פיברודיספלזיה מאופיינת בהתקשות הדרגתית של שרירים ורקמות חיבור. עם הזמן מתרחש קיבוע מוחלט, כאילו גדל עליו שלד שני. המחלה מתחילה בעיוות של האגודלים, ומופיעות גם בעיות במערכת הנשימה ובפעילות המוטורית.

הפתולוגיה נגרמת על ידי הפרעות גנטיות ומזוהית אצל 1 מכל 2 מיליון אנשים על פני כדור הארץ.

תסמונת הגופה המהלכת או תסמונת קוטארד היא הפרעה נפשית. המחלה תוארה לראשונה על ידי ז'ול קוטארד לפני יותר מ-130 שנה. בהפרעה זו, החולה בטוח שחלקים מסוימים בגוף חסרים, וגם בטוח שהוא כבר מת, בקשר לכך הוא מפסיק לאכול, לשתות מים, להתרחץ ונמשך כל הזמן לבית הקברות.

המקרה הבולט ביותר בהיסטוריה של הרפואה היה המקרה של מטופל בשם גרהם, שלאחר ניסיון התאבדות הבטיח לרופאים שהוא מת (גרהם הבטיח לרופאים שמוחו מת). אך לאחר הסריקה, הרופאים הופתעו ביותר - מוחו של המטופל היה במצב וגטטיבי, כאילו היה תחת הרדמה או במצב ישנוני (תרדמת).

תסמונת אליס בארץ הפלאות היא הפרעה בתפיסת העולם. הפתולוגיה נקראה על שם עבודתו של לואיס קרול הנושאת את אותו שם.

עם פתולוגיה זו, חולים בדרך כלל רואים את חלקי גופם בצורה שונה - הם נראים גדולים או קטנים מהרגיל. לרוב, הפתולוגיה מתגלה אצל ילדים, בדרך כלל בגיל ההתבגרות המחלה חולפת, אך לעיתים אדם יכול לסבול ממנה כל חייו. הסיבות להתפתחות המחלה עדיין אינן ברורות.

אלרגיה למים נראית כמחלה מוזרה למדי, שכן אדם מורכב מיותר ממחצית מים. ברפואה, מצב זה נקרא אורטיקריה אקווגנית ומתבטא בגירוד חמור של העור לאחר מגע עם מים. עם פתולוגיה זו, אדם אינו יכול להתרחץ, להיתקע בגשם, לשחות בבריכה או בים וכו', בנוסף, הדמעות שלו עלולות לעורר גירוד חמור. מכיוון שהאלרגיה אינה נגרמת על ידי גירויים כימיים, תרופות אנטי-אלרגיות אינן עוזרות.

[ 1 ]