אחת הבעיות החמורות הקשורות להיפרגליקמיה כרונית (רמות גבוהות של סוכר בדם) היא גנגרנה בסוכרת, המופיעה בחולים עם מחלה מטבולית זו עקב אספקת דם לקויה לרקמות והידרדרות הטרופיזם שלהם.
בדרך כלל, מעמדו של נכה מסייע לחולים להסתגל לתנאי החיים, במיוחד בצורות קשות, מספק רמה נאותה של הגנה וערבויות, יתרונות חומריים וחומריים, עושה כמה שירותים חברתיים והטבות זמין.
סוכרת היא מחלה מורכבת אשר באה לידי ביטוי לא רק על ידי הגדלת רמת הסוכר. תפקודם של איברים רבים מופרע, העצבנות והגזענות של העור מתדרדרות. למרבה הצער, תהליך זה קשה לטפל, והוא יכול לקום שוב באותו מקום.
על מחלה כזו כמו סוכרת mellitus כתב ודיבר כל כך הרבה כדי לא לקבל מושג עליו יכול רק ילד קטן מאוד. אבל בפועל הרפואי יש גם דבר כמו טרום (או טרום), אשר קשורה בבירור עם האבחון הקודם, אבל עדיין שונה במידה ניכרת ממנו.
מציאת וקביעת נפרופתיה סוכרתית הבמה מבוסס על נתונים אנמנזה (אורך וסוג סוכרת), בדיקות מעבדה (זיהוי של מיקרואלבומינוריה, פרוטאינוריה, azotemia, ו uremia).
האבחנה של נוירופתיה סוכרתית היא לשים על בסיס תלונות בהתאמה, אנמנזה של 1 סוכרת או סוג 2, נתונים טופל בדיקה קלינית ומחקרים אינסטרומנטלי (כולל אלקטרו חושי כמותית (אלקטרומיוגרפיה) ו avtofunktsionalnye בדיקות).
התדירות של צורות שונות של נוירופתיה בקרב חולים עם סוכרת מגיעה 65-80%. נוירופתיה סוכרתית מתפתחת בכל גיל, אך גילויים קליניים שכיחים יותר בקרב אנשים מעל גיל 50.
כמעט כל הילדים עם מחלה מאובחנת לאחרונה יש תסמינים קליניים מסוימים. היפרגליקמיה וגלוקוזוריה מאשרים את אבחנה של סוכרת. רמת הגלוקוז בפלזמה של דם ורידי גבוהה מ -11.1 ממול / ליטר. בנוסף, רוב הילדים מאובחנים עם קטונוריה. לפעמים הילד מאובחן עם עלייה בריכוז גלוקוז מעל 8 mmol / L בהעדר סימפטומים של סוכרת.
מוצע כי בפיתוח של סוכרת, הן נטייה גנטית גורמים סביבתיים חשובים. נטייה גנטית להקליד 1 סוכרת קשורה שילוב שלילי של גנים רגילים, הממוקם לוקוסים שונים על כרומוזומים שונים, שרובם שולטים בקישורים השונים בגוף של תהליכים אוטואימוניות.
