היפוגונדיזם משני, או היפוגונדיזם היפוגונדוטרופי, מתרחש לרוב כתוצאה מחסר גונדוטרופי ראשוני, אשר עשוי להיות משולב עם מחסור בהורמונים טרופיים אחרים של בלוטת יותרת המוח.
היפוגונדיזם ראשוני מולד (אנורקיזם, אנורקיזם תוך רחמי, אנורקיזם מולד) הוא אנומליה עוברית המאופיינת בהיעדר אשכים אצל בנים תקינים מבחינה גנוטיפית ופנוטיפית. היפוגונדיזם ראשוני מולד הוא נדיר ביותר (1/20,000).
היפוגונדיזם, או אי ספיקה באשכים, הוא מצב פתולוגי, שהתמונה הקלינית שלו נגרמת על ידי ירידה ברמת האנדרוגנים בגוף, המאופיינת בחוסר פיתוח של איברי המין, מאפיינים מיניים משניים וככלל, חוסר פוריות.
גידולים גבריים (בלטינית virilis - זכר) הם גידולים פעילים הורמונלית המפרישים הורמוני מין גבריים - אנדרוגנים (T, A, DHEA). גידולים גבריים בשחלות הם צורה נדירה של פתולוגיה. NS Torgushina זיהתה אנדרובלסומות ב-0.09% מתוך 2,309 גידולי שחלות במשך 25 שנים.
תסמונת שטיין-לבנטל (תסמונת היפר-אנדרוגניזם שחלתי שאינו ממקור גידולי, שחלות פוליציסטיות) היא מחלה שזוהתה כצורה נוזולוגית עצמאית על ידי ס.ק. לסנוי בשנת 1928 ובשנת 1935 על ידי שטיין ולבנטל.
