^

מחלות של המערכת האנדוקרינית הפרעות מטבוליות (אנדוקרינולוגיה)

היפופונקציה שחלתית היפוגונדוטרופית מבודדת

מתרחשת כתוצאה מגירוי לא מספק של תפקוד השחלות על ידי הורמונים גונדוטרופיים (GH) של בלוטת יותרת המוח. הפרשה מופחתת או לא מספקת של GH על ידי בלוטת יותרת המוח עשויה להופיע עם נזק לגונדוטרופים שלה או עם גירוי מופחת של גונדוטרופים על ידי הורמון הלוטאין של ההיפותלמוס, כלומר, תת-תפקוד שחלתי משני עשוי להיות ממקור יותרת המוח, היפותלמוס, ולעתים קרובות יותר, מעורב - היפותלמוס-יותרת המוח.

תסמונת שחלות מדולדלות

תת-תפקוד שחלתי ראשוני של השחלות כולל את מה שנקרא תסמונת השחלות התשושות. מונחים רבים הוצעו לאפיון מצב פתולוגי זה: "מנופאוזה מוקדמת", "מנופאוזה מוקדמת", "אי ספיקת שחלתות מוקדמת" וכו'.

תת-תפקוד שחלתי

תת-תפקוד שחלתי, המתרחש כתוצאה מנזק ברמת השחלה עצמה, הוא ראשוני. צורה זו משתנה גם בפתוגנזה.

מחלות אנדוקריניות

בשנים האחרונות, האנדוקרינולוגיה המודרנית עשתה התקדמות משמעותית בהבנת הביטויים המגוונים של השפעת ההורמונים על תהליכים חיוניים בגוף.

תסמונת ייצור ACTH אקטופית - סקירת מידע

בשנת 1928, WH בראון תיאר לראשונה חולה עם סרטן ריאות מסוג תאי שיבולת שועל, שהיו לו ביטויים קליניים של היפרקורטיציזם: השמנת יתר אופיינית, סטריאה, שיעור יתר וגלוקוזוריה.

תסמינים של פאוכרומוציטומה (כרומפינומה)

ניתן לחלק חולים עם כרומפינומה לשתי קבוצות. הראשונה היא מקרים של מה שנקרא גידולים שקטים. תצורות כאלה נמצאות במהלך נתיחות שלאחר המוות של חולים שמתו מסיבות שונות, ללא היסטוריה של יתר לחץ דם.

גורמים ופתוגנזה של פאוכרומוציטומה (כרומפינומה)

כ-10% מכלל מקרי הגידולים מרקמת כרומאפין קשורים לצורה המשפחתית של המחלה. תורשה מתרחשת לפי הסוג האוטוזומלי הדומיננטי עם שונות גבוהה בפנוטיפ. כתוצאה ממחקר המנגנון הכרומוזומלי בצורה המשפחתית, לא נמצאו סטיות.

פיאוכרומוציטומה (כרומפינומה) - סקירת מידע

פאוכרומוציטומה היא גידול של תאי הכרומפין המפריש קטכולאמינים, הממוקם בדרך כלל בבלוטות יותרת הכליה. היא גורמת ליתר לחץ דם מתמשך או התקפי. האבחון מבוסס על מדידת תוצרי קטכולאמינים בדם או בשתן. הדמיה, במיוחד CT או MRI, מסייעת באיתור גידולים. הטיפול כרוך בהסרת הגידול במידת האפשר.

טיפול בתפקוד לקוי מולד של קליפת האדרנל

טיפול בתסמונת אדרנוגניטלית מולדת מורכב מביטול מחסור בגלוקוקורטיקואידים וייצור יתר של קורטיקוסטרואידים, אשר בעלי השפעה אנבולית וגברית.

גורמים ופתוגנזה של תפקוד לקוי של קליפת האדרנל מולדת

תסמונת אדרנוגניטלית מולדת נקבעת גנטית ומתבטאת בחסר במערכות אנזימים המבטיחות את הסינתזה של גלוקוקורטיקואידים; היא גורמת להפרשה מוגברת של ACTH על ידי אדנוהיפופיזה, אשר מגרה את קליפת האדרנל, אשר מפרישה בעיקר אנדרוגנים במחלה זו.

פורטל iLive אינו מספק ייעוץ רפואי, אבחון או טיפול.
המידע המתפרסם בפורטל הוא עבור הפניה בלבד ואין להשתמש בו ללא התייעצות עם מומחה.
קרא בעיון את הכללים והמדיניות של האתר. תוכל גם ליצור איתנו קשר!

זכויות יוצרים © 2011 - 2025 iLive. כל הזכויות שמורות.