תסמונת Dejerine

תחת התסמונת Dejerine פירושו מחלה המתרחשת לעתים רחוקות. הוא מבוסס על נטייה גנטית. תסמונת Dejerine נקראת גם נוירופתיה היפרטרופית. אתה יכול מיד לומר כי המחלה היא חשוכת מרפא, כי כל המחלות הנגרמות על ידי מוטציות שונות ושינויים בגנים לא ניתן לרפא.

התיאור הראשון של המחלה שייך לנוירולוג הצרפתי דז'רין, שהניח בתחילה כי שורשי המחלה עמוקים בגנטיקה. הוא ציין כי המחלה מועברת מדור לדור, שנצפתה באותה משפחה. הוא ניהל גם מחקרים ניסיוניים שאיפשרו לנו להסיק כי התמסורת של המחלה תואמת גנים דומיננטיים. לפיכך, בייעוץ גנטי ניתן לנבא מראש האם הילד ייוולד בריא, או שהתסמונת של דיג'רין תתפתח.

למרבה הצער, אי אפשר למנוע את התפתחותה בכל דרך שהיא. אם המחלה מועברת לילד, זה יהיה בלתי נמנע להתפתח.

[1],

אֶפִּידֶמִיוֹלוֹגִיָה

ישנם סוגים רבים של תסמונות Dejerine כרגע. עם זאת, לכולם יש תכונות דומות - הם מופיעים בגיל מלידה עד 7 שנים. במקביל, בשנה הראשונה לחיים, כ -20% מהמקרים מתרחשים. בשנה השנייה של החיים, המחלה מרגישה עצמה ב -16% מהמקרים.

תדירות המופע נשלטת על ידי תסמונת Dejerine-Sotta. זה נרשם בכ 43% מהמקרים. כ -96% מהמקרים מסתיימים עם מוגבלות מלאה, אדם קשור בשרשרת גלגלים.

המקום השני שייך לתסמונת Dejerine-Clumpke, והיא מתרחשת בכ -31% מהמקרים. המקום השלישי מוקצה לתסמונת דז'רין-רוסו, שתדירותה כ -21% מהמקרים. במקביל, תסמונת Dezherin-Russi מאופיינת על ידי היווצרות תסמינים יציבים לאורך כל השנה בחולים שסבלו משבץ או מפגיעה אחרת במחזור המוח בצורה חריפה.

תסמונת הכאב נוצר באופן לא אחיד. כ -50% מהחולים סובלים מכאב תוך חודש לאחר השבץ, 37% - מ 1 עד 2 שנים, 11% - לאחר 2 שנים. Paresthesia ו allodynia רשומים ב 71% מהחולים.

[2], [3]

גורם ל תסמונת דז'רין

הגורם העיקרי לתסמונת דז'רין הוא מוטציה גנטית, המועברת על ידי סוג אוטוסומלי-גנטי. יחד עם זאת, גורמים גנטיים רבים יכולים להשפיע על היווצרות הפתולוגיה. הם משפיעים על האדם, על המוח שלו. הגורמים העיקריים למחלה כוללים:

• פגיעה, נזק, השפעות שליליות אחרות. במיוחד זה נוגע עצבים גולגולתיים. כמו כן, המחלה יכולה להיות תוצאה של זעזוע מוח במוח;
• שברים בעצמות הנמצאות בבסיס הגולגולת;
• דלקת של קרמי המוח, אשר באה לידי ביטוי בצורה חריפה. דלקת יכולה להיות אחרת. זה יכול להיגרם על ידי זיהומיות סוכנים, דלקת, תגובה אלרגית. כמו כן, התפתחות התסמונת עשויה להיות תוצאה של טראומה;
• דלקת של קרמי הטבע השונים, אשר עברה צורה כרונית;
• לחץ תוך גולגולתי מוגבר.

[4], [5]

גורמי סיכון

ישנם גורמי סיכון מסוימים שיכולים לעורר את המחלה. אנשים שנחשפו לגורמים אלה נוטים יותר למחלות מאשר לאחרים. גורמי הסיכון כוללים גם כמה מחלות המלוות הפתולוגיה.

חולים הסובלים מגידולים במוח שייכים לקבוצת הסיכון. גידול יכול להיחשב גורם סיכון, אשר מפעיל לחץ על medulla oblongata. כמו כן בקבוצה זו הם שחפת שונים, פציעות כלי דם, כמו גם סרקואידוזיס. פגיעה במוח מתרחשת כתוצאה מלחץ על המוח. נזק לכלי המוח יכול להיות בעל אופי שונה. קודם כל, הוא נוגע lesor hehorrhagic, emboli, פקקת, aneurysms, מומים.

כמו כן, אחד הגורמים התורמים להתפתחות של תסמונת Dezherin הם שיתוף תחלואה כגון polyencephalitis, טרשת נפוצה, ו poliomyelitis. הסכנה עשויה גם לייצג את המחלות המלוות בהפרה של תפקוד תקין של המוח, הפרה של אספקת הדם שלה. קודם כל יש צורך לפחד מהפרעות של זרם של דם בעורק עורקי. קבוצת הסיכון כוללת חולים הנוטים להפרעות באספקת הדם של העצב השתים-עשרה, הגרעין, הלולאה המדיאלית, הפירמידה.

הפיתוח של המחלה הוא גם להקל על ידי syringobulbia, שיתוק bulbar. גורמים אלה הם סיכון גדול, כי הם מאופיינים בהתמדה מתמדת.

כמו כן, כגורם סיכון, גידולים של המוח הקטן מסוגים שונים ניתן לשקול.

חולים מולדים עם אנומליות מולדות של המוח מסווגים בסיכון. אם אדם עם אנומליה כזו נחשף לזיהומים, רעילים, סוכני ניוון, הסיכון לפתח את המחלה עולה באופן משמעותי. גורמים כגון כימיקלים קורוזיביים, חומרים רדיואקטיביים יכולים לעורר התפתחות של פתולוגיה. הם יכולים לגרום למוטציה גנטית. לכן, נשים חשופות לחומרים כימיים רעילים, כמו גם חיים באזור של קרינה מוגברת, יכול להיכנס לקבוצת סיכון. נטייה למחלה במקרה זה עולה באופן דרמטי.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

פתוגנזה

הפתוגנזה של המחלה נגרמת על ידי מוטציה גנטית. היא תורמת לשיבוש מבנה הקליפות של עצבי הגזע. עם התפתחות המחלה, יש יתר של קרום החיבור, שהם חלק מהרקמה העצבית. כתוצאה מכך, רקמת חיבור הוא hypertrophied, חומר רירי מופקדים בין תרכובות העצבים. זה מוביל עיבוי משמעותי של גזעי העצבים, השורשים השורש המסלולים cerebellar. צורתם משתנה. תהליכים ניווניים מקיפים רקמות עצביות ועצבים בעמוד השדרה.

[14], [15], [16]

תסמינים תסמונת דז'רין

תסמונת דיג'רין יכולה להתבטא בדרכים שונות לחלוטין. יש צורך להבין כי ישנם סוגים רבים של המחלה, וכל אחד מהם מתבטא סימנים שונים לחלוטין. לכן, זה הגיוני לדבר על סימנים מיוחדים לכל מינים בודדים של תסמונת זו.

עם זאת, ישנם מספר סימנים מוקדמים, אשר באופן כללי עשוי להצביע על ההסתברות של הילד לפתח פתולוגיה. בשלבים המוקדמים, מינים שונים יכולים להיות קווי דמיון רבים.

[17], [18]

סימנים ראשונים

ברוב המקרים המחלה כבר מתבטאת במלואה בגיל הגן. עם זאת, הסימנים הראשונים שלו יכול להיות חשוד כמעט מלידתו של הילד. אם הילד מתפתח לאט יותר מאשר עמיתיו, זה עשוי להיות סימן האזעקה הראשון. יש להקדיש תשומת לב מיוחדת לילד, שבגיל הנכון עדיין לא יושב, איחור לוקח את הצעד הראשון, מתחיל לנוע באופן עצמאי.

המראה של הילד יכול גם לספר הרבה. בדרך כלל, הילד יש שרירי הפנים. ידיים ורגליים בהדרגה מתחילים לעוות. הם הופכים לפחות רגישים, כמעט לא מגיבים לשום דבר. מצב זה יכול להחמיר כל הזמן, עד ניוון השרירים.

ברגע שהילד מתחיל לפתח באופן שגוי, אתה צריך לראות רופא. התייעצות עם הנוירולוג נחוצה.

במהלך הבדיקה, הרופא מגלה סימנים נוספים המעידים על התסמונת. יש שריר פיברילרי של השרירים. רפלקסים גידים רבים אינם מופיעים. תלמידים יכולים להיות מצומצמים וברוב המקרים אינם מגיבים לאור. הרופא מאשר סימנים של היחלשות השרירים לחקות.

[19], [20],

שלבים

להפריד את קל (ראשוני) הבמה, בינוני, כבד. בשלב הראשוני, הסימנים הראשונים של המחלה מופיעים. שלב זה הוא בדרך כלל בינקות.

השלב האמצעי הוא פיגור מובהק של התפתחות מילולית ומנועית, הפרעות מוטוריות שונות, רגישות לקויה, אובדן של רפלקסים מסוימים, הפרעה לתגובות חזותיות.

שלב חמור - חירשות sensineural, עיוותים השלד, הפרעת טונוס שרירים, ניסטגמוס. התקדמות המחלה. מסתיים עם מוגבלות.

טפסים

ישנם סוגים רבים של תסמונת Dejerine, בהתאם לסוג וחומרת הנגע. הנפוצים ביותר הם סינדרום לסירוגין, תסמונת Dejerine Sott, תסמונת Dejerine Klumpke, תסמונת Dejerine Rousse.

[21]

תסמונת דז'רין לסירוגין

אם לילד יש סינדרום לסירוגין, הלשון שלו משותקת תחילה. ולא כל השפה מושפעת, אלא רק חלק ממנה. ההמיפרזיס מתפתח בצד הנגדי. רגישות לרטט מגיע לשכבות עמוקות. תחושות לרגש שהילד כמעט אינו מבחין בהן. הסיבה היא פקקת או חסימה של עורק baseline. זה זה שובר את העצבון ואת אספקת הדם של medulla oblongata.

[22], [23], [24]

תסמונת Dejerine Klumpke

עם תסמונת Dejerine Clumpke, הענפים התחתונים של ההומורוס משותקים. שיתוק הוא לא כל האיבר, אלא רק חלק ממנו. בהדרגה מפתחת paresis ושיתוק של הידיים. מקטין באופן חדה את הרגישות של התחומים הרלוונטיים. מצב כלי השיט משתנה. תגובות פופילריות אינן תקינות.

שיתוק בהדרגה מתפשט לשכבות העמוקות של המסגרת השרירית. יש קהות חזקה. ראשית, הידיים נעשות קהות, ואז האמהות, המרפקים. במקרים חמורים, אפילו עצב החזה יכול להיות מושפע. כמו כן, רבים ptosis ו miosis לפתח.

תסמונת דיג'רין רוסי במים

עבור תסמונת זו, נגעים של עורקים ניקוב הם הטמון. כמו כן, אזורים סביב עורק, ואת אותם אזורים של המוח כי הם inervated על ידי עורק מושפע, ניזוקו. כמו כן, תסמונת זו נקראת סינדרום הכאב הכרוני, או תסמונת הכאב התלמי (שלאחר השבץ).

שם זה מוסבר על ידי העובדה כי התסמונת מלווה בכאב עז, קבוע, נוקב. כאבים הם לעתים קרובות בלתי נסבל. כמו כן, המחלה מלווה בתחושה של כאבים, מסובב את כל הגוף. יש גם היפרפתיה, וכתוצאה מכך חלק מהשרירים באים בטון מוגזם. עם זאת, הרגישות מופחתת בחדות. גם עבור המחלה מאופיינים התקפות של פאניקה, בוכה לא טבעי, צועק, או צוחק.

במקרה זה, הנזק הוא בעיקר צד אחד. זה יכול להיות רגל אחת, או זרוע אחת. באזורים הנגועים, קודם כל, כאב חמור, תחושת צריבה הוא ציין. הכאב מתיש את החולה. מאי להגביר תחת השפעת גורמים שונים. הכאב יכול לחזק הן רגשות חיוביים והן שליליים. תחת השפעת חום, קור, תנועות שונות, כאב יכול גם להגדיל.

לעתים קרובות המחלה יכולה להיות קשה להבדיל, נפרד ממחלות אחרות. יש לו תכונות רבות הדומות לנגעים neuralgic אחרים. לפעמים ניתן לקבוע באופן סופי רק לאחר תסמונת הכאב נוצר לחלוטין.

תסמונת דיג'רין סוטה

תסמונת Dejerin Sotta היא סוג של מחלה. המחלה היא גנטית. במהלך מחלה זו, את עובי העצבים גזע מופרע. המחלה יכולה להיות מאובחנת בשלבים הראשונים של ההריון באמצעות ייעוץ גנטי. בלידה הילד אינו שונה מילד בריא. ואז, ככל שהוא גדל ומתפתח, מתברר כי הילד מתפתח לאט מאוד. תנועות קטנות, דיבור לא נוצר. השרירים רגועים מאוד, הילד אינו מסוגל להחזיק את הראש, הצוואר, תא המטען. תגובות חזותיות מופרעות. הילד מפגר מאחור בפיתוח של עמיתים. ירידה מתמשכת ברגישות, השרירים ניוון בהדרגה. אין פיתוח מלא. בהדרגה, אטרופיה עוברת אל מערכת העצם. מסתיים עם מוגבלות.

תסמונת נרי דיג'רין

עם תסמונת נרי דיג'רין, השורשים האחוריים של חוט השדרה נרגזים כל הזמן. הסיבה לכך היא osteochondrosis, גידולים שונים המשפיעים על המוח, ולחץ על זה. הרניה, צובט, פציעות גם לתרום ללחץ על השורשים. בנוסף, זה יכול להתרחש בגלל צמיחת עצם חזקה. הביטוי העיקרי הוא כאב חמור במקום שבו יש לחץ על המוח ועל שורשיו.

ברוב המקרים, תסמונת זו אינה העיקרית, אך במקביל, עם מחלות ופתולוגיות אחרות. לדוגמה, באופן מסורתי מלווה osteochondrosis. תכונה ייחודית היא כאב חד באזור המותני, וכן כאב ציור בצוואר, הראש, אשר מונע את האדם מלהרים את ראשו לחלוטין משקר. בהדרגה, אזור זה מתקשה, הרגישות הולכת לאיבוד בהדרגה. יש גם התכווצויות שרירים. בהדרגה הגפיים נתונות לשינויים פתולוגיים.

סינדרום לנדוזי דיג'רין

שם נרדף הוא מיופתיה. שם המחלה מצביע על היחלשות השרירים, המתקדמת כל הזמן. פיתוח מקביל של פתולוגיות שונות בשרירים, תהליכים דיסטרופיים הוא ציין. אנחנו יכולים לומר שזה לא מחלה נפרדת, אלא קבוצה שלמה של מחלות. משפיע כתף, כתף ופנים. המחלה היא פתולוגיה גנטית, המועברת מדור לדור.

הוא מתפתח בכמה שלבים. בשלב הראשון חולשת החיקוי מתפתחת, וכתוצאה מכך שרירי הפנים לא רק להחליש, אלא גם לאבד צורה, לעוות. כתוצאה מכך, האדם רוכש את התכונות הלא נכונות, המעוותות. לרוב, המחלה יכולה להיות מזוהה על ידי הפה המעוגל והורדת התחתון והשפה העליונה.

בהדרגה, המחלה כל כך מתקדמת, כי אדם כבר לא יכול לסגור את הפה. הוא משאיר את פיו פתוח בזמן השינה, ואז גם בשעות היום. בהדרגה, חולשת השרירים משפיעה על השרירים של חגורת הכתף.

במקרים נדירים, השרירים של שרירי הלוע והלשון עלולים להחליש. אבל לסימן זה אין ערך אבחוני ואינו בולט כמו הסימנים האחרים.

בשלב הקשה ביותר, האדם מפתח חולשה של שרירי השלד. קודם כל, להחליש ידיים, ואז הרגליים. התחזית מאכזבת - נכות.

סיבוכים ותוצאות

תסמונת Dejerine אינה מטופלת. מסתיים עם מוגבלות. אדם מוגבל למיטה או לכסא גלגלים.

[25], [26], [27], [28]

אבחון תסמונת דז'רין

אבחון תסמונת דז'רין אפשרי לתסמינים ולביטויים קליניים המאפיינים את המחלה. במקרים מסוימים, התמונה כל כך בולטת, כי ניתן לחשוד את המחלה גם על בסיס בדיקה. אבל למעשה, הכל הרבה יותר מסובך. באופן דומה, מחלות נוירולוגיות אחרות יכולות להתבטא. לכן, חשוב לנתח באופן מיידי את הסימנים הקליניים הזמינים, לנתח את הנתונים של בדיקה סובייקטיבית ואובייקטיבית. המסקנה הסופית נעשית על בסיס מחקרי ומעבדה. יש גם צורך ללמוד את ההיסטוריה הרפואית, ההיסטוריה המשפחתית.

[29], [30]

מנתח

לאשר את האבחנה של תסמונת Dezherin אפשרי על בסיס ניתוח של נוזל מוחי, ביופסיה. כתוצאה מחקירת הנוזל השדרתי, ניתן לזהות מספר רב של חלבונים, שברי חלבונים. הם סימן ההיכר של תסמונת דיג'רין.

במקרים מסוימים זה מספיק כדי לקבוע במדויק את האבחנה. אבל לפעמים יש ספקות. לדוגמה, אם שברי החלבון בנוזל השדרה הם קטנים, זה עשוי להצביע על מחלות נוירולוגיות אחרות. לכן, במקרים כאלה ספק, ביופסיה מבוצעת. עבור ביופסיה, אוסף של סיבי עצב נדרש. הם נלקחים משרירי האולנאר והשרירים. תסמונת Degerin מציינת במדויק את נוכחותם של היפרטרופיה של רקמות עצביות. עם הפתולוגיה הזאת, סיבי עצב העצב מתעבים בחדות.

בנוסף, כתוצאה של לימוד רקמות העצבים תחת מיקרוסקופ, ניתן לקבוע כי בהם לא רק את הפגזים להתעבות, אלא גם את מספר הסיבים מופחת באופן משמעותי. Demineralization מתרחשת גם. מספר סיבי העצבים מצטמצם.

אינסטרומנטלי

אבל לפעמים יש מקרים שבהם אפילו בדיקות אינן מספקות כדי להיות בטוחים לחלוטין שלאדם יש תסמונת דיג'רין. ואז ציוד מיוחד נדרש. ברוב המקרים, המחשב הדמיה תהודה מגנטית משמשים. שיטות אלה מאפשרות לגלות עד כמה נפגע העצב השתנה. לאחר מכן, לאחר קבלת התוצאות, הרופא בוחר את הטיפול. מטרת הטיפול היא נוירולוג או נוירוכירורג.

אבחון דיפרנציאלי

המהות של אבחנה דיפרנציאלית היא להפריד באופן ברור את הסימפטומים של מחלה אחת מאדם אחר בעל ביטויים דומים. עם תסמונת Dejerine, זה מאוד חשוב, שכן תחזית נוספת, הטיפול תלוי בכך. לעתים קרובות מחלה זו יכולה להתבלבל עם מחלות נוירולוגיות אחרות, שיתוק.

לאחר האבחון, יש צורך להבדיל אותו מזנים אחרים, כלומר, לזהות בבירור עם איזה סוג מסוים של תסמונת Dejerine יש צורך להתמודד עם. ביופסיה וניתוח של נוזל שדרה יכולים לעזור בכך.

נוכחות תסמונת Dejerine מסומנת על ידי חלבון בנוזל השדרה וסיבי עצב סמיכים במהלך הביופסיה. מגוון התסמונת נקבע בדרך כלל על ידי התמונה הקלינית והסימנים הפאתונומוניים, כלומר, הסימנים המיוחדים למחלה מסוימת, המיוחדים לו, הם התכונה המייחדת אותו.

יַחַס תסמונת דז'רין

בגלל המחלה היא גנטית, אתה צריך להבין כי הוא נרפא לחלוטין ואתה לא תוכל להיפטר ממנו. קרוב לוודאי שהמחלה תתקדם, והיא לא תוכל לעצור אותה בשום אמצעי. אבל זה לא אומר שאתה לא צריך לטפל בו. זה פשוט צריך לבחור את הטיפול בזהירות ביותר רציונלית. זה יכול להאט את התקדמות המחלה, יכול להקל באופן משמעותי את סבל המטופל.

בבחירת הטיפול מונחים על ידי העובדה שטיפול אטיולוגי אינו הגיוני. על ידי טיפול אתיולוגי הוא הבין כטיפול שמטרתו לחסל את הסיבה. עבור מחלה גנטית, זה בלתי אפשרי לחסל את הסיבה. לכן, טיפול סימפטומטי נשאר, כלומר, טיפול שנועד להסיר את הסימפטומים של המחלה, להקל על המצב הכללי, לרווחתו של המטופל. משטרי הטיפול יכולים להיות שונים לחלוטין. הכל תלוי איזה סימפטום גובר, מה שמדאיג את המטופל כרגע. על מנת להבטיח את הסרת הסימפטומים ובמקביל למנוע את התקדמות נוספת של המחלה, טיפול מורכב משמש.

ההרכב של הטיפול המורכב כולל בדרך כלל משככי כאבים, כי כמעט תמיד התסמונת מלווה בתחושות כואבות. אם אין כאב (וזה נדיר מספיק), תרופות כאלה ניתן לשלול.

טיפול מטבולי חייב להיות נוכח, אשר משפר תהליכים מטבוליים, משפר את התזונה של רקמות, מבטל מטבוליטים. ביסודו של דבר, סוג זה של טיפול נועד לשמור על רקמת השריר, שכן הוא רגיש מאוד לתהליכים ניווניים, והוא יכול לאחר מכן ניוון. המטרה העיקרית של טיפול זה היא למנוע ניוון.

כמו כן צריך להשתמש בסמים כדי לשפר את ההולכה העצבית. הם מאפשרים לנו לנרמל תהליכים מטבוליים ברקמת העצבים, לשחזר או לשמור על הרגישות של קצות העצבים, ולמנוע את המוות של קולטנים.

בנוסף לטיפול רפואי, פיזיותרפיה יכול גם להיות prescribed. ייתכן שתצטרך קורס של עיסוי, טיפול ידני, אמצעים שונים של טיפול לא מסורתי. כיום, ישנם מוצרים אורתופדיים שונים אשר נותנים הזדמנות למנוע את התפתחות מחלות שלד. ניתן גם למנוע התפתחות של דפורמציה של הרגליים. חוזים של המפרקים ניתן גם למנוע בעזרת מוצרים אורתופדיים.

לפעמים הטיפול יכול להיות מכוון לחיסול הגורם שגרם למחלה. כמובן, אם זה לא סיבה גנטית. לדוגמה, במקרים מסוימים, לאדם יש נטייה גנטית, אך המחלה אינה מופיעה. אבל אז, כתוצאה של פעולה של כל גורם, המחלה מתחילה להתפתח או התקדמות. אז, הסיבה יכולה להיות פקקת של העורק. העורק הפגוע דוחס את האזור הסמוך של המוח, מפר את אספקת הדם שלו. במקרה זה, רצוי לנסות לבטל את הסיבה מאוד - להסיר פקקת. במקרה זה, התערבות כירורגית עשויה להיות נדרשת.

במקרים אחרים נדרש טיפול תומך וקבוע.

תרופות

תרופות משמשות אך ורק לחיסול סיפטומות. לדוגמה, לטיפול בתסמונת הכאב, מומלץ להחיל kabrazepam במינון של 3-5 מ"ג / ק"ג משקל גוף 2-3 פעמים ביום.

אתה יכול גם להמליץ ketorolac בריכוז של 60 מ"ג / יום, 2 פעמים ביום. Trometamol משמש ב 60 מ"ג / יום, 2 פעמים ביום, ketonal - 50 מ"ג 1-2 פעמים ביום, המינון היומי המרבי של 100-150 מ"ג.

ויטמינים

ויטמינים נחוצים לשמירה על המצב הכללי של הגוף, לנרמול המערכת החיסונית, להגנה מפני מחלות זיהומיות ואחרות. כמו כן, ויטמינים לתרום לשיפור הבריאות הכללית של הילד. ויטמינים העיקריים הדרושים לתפקוד תקין של הגוף (מינון יומי):

• B - 2-3 מ"ג
• PP - 30 מ"ג
• H, 7-8 מיקרוגרם
• 250 מ"ג
• D - 20 מיקרוגרם
• E - 20 מ"ג.

טיפול פיזיוטרפי

טיפול פיזיוטרפי אינו יכול לרפא את תסמונת דיג'רין. אבל במקרים מסוימים, ניתן להשתמש בפיזיותרפיה. בדרך כלל הוא משמש למטרה מסוימת. לפיכך, אלקטרופורזה מגדיל באופן משמעותי את חדירות של רקמות יכול לשמש כדי להבטיח כי תרופות לחדור מהר יותר ויעיל לתוך הרקמות. חלק מהפיזיותרפיה יכולה להפחית כאבים, להרפות את השרירים ולהסיר עווית. הם יכולים לשפר באופן משמעותי את המצב הכללי של הגוף. כמו כן, פיזיותרפיה מסייעת להסיר את תסמונת הכאב.

טיפול אלטרנטיבי

ישנם אמצעים חלופיים המסייעים להקל על גורלו של המטופל. זה בלתי אפשרי לרפא את תסמונת Dejerine, אבל זה לא אומר שאתה צריך לוותר ולא לעשות שום מאמץ כדי להקל או להפחית את הסימפטומים. תרופות אלטרנטיביות מסייעות להתגבר על תסמינים, הסרת כאב. הם מספקים עזרה פסיכולוגית משמעותית ותמיכה לחולה. המחלה לא ניתן לרפא, אבל ההתקדמות שלה ניתן להאט.

עם paresis, שיתוק, היחלשות של שרירי הפנים, מומלץ להשתמש inoculum שיבולת שועל. השתמש מיץ של שיבולת שועל ירוקה. קח בתוך כוס שלישית פעמיים ביום. עדיף לקחת לפני האכילה. פעולה - ביצור.

שיתוק ו paresis מקל יותר להשתמש מנטה, לימון balm. מומלץ לחלוט אותם, לעשות מרתח ולשתות בצורה חמה. עשבי תיבול אלה הם בטוחים יחסית, ולכן הם יכולים לשמש בכמויות גדולות, אבל לא בלתי נשלט. בערך ליטר ליום מותר. כמו כן, עשבי תיבול אלה ניתן להוסיף לטעום תה. לשתות בכמות בלתי מוגבלת, על פי הטעם ואת מצב הרוח. בדרך כלל הם מאפשרים לשרירים להירגע, כמו גם לנרמל את מערכת העצבים, הם פועלים מרגיעה.

גם מנטה ולימון יכול להיות מעורבב עם דבקון לבן, בערך שווה מניות ומשמש כ מרתח. במקרה זה, השימוש צריך להיות בכמויות מוגבלות, כ 20-30 מ"ל שלוש פעמים ביום. עירוי זה מאפשר לחסל עוויתות, כאבים, להרפות את השרירים, להרגיע את מערכת העצבים.

השפעה טובה על אמבטיות הגוף עם צמחי מרפא. אתה יכול לחלוט אמבטיה מחוט. לשם כך, כ 2-3 ליטר של חליטות חזק מבוצעים, ואז הוא שפך לתוך אמבטיה של טמפרטורה נוחה. מומלץ לעשות אמבטיה 20-30 דקות. הם מאפשרים להביא את השרירים לתוך הטון, לנרמל את הפעילות של מערכת העצבים. עשבי תיבול ניתן לשלב, לסירוגין. אתה יכול להשתמש מרתח של צמחים מחטניים: אורן, אשוח, ארז. אתה יכול להוסיף קמומיל, ליים, פטל, סרפד.

[31], [32], [33], [34]

טיפול צמחים

אם לאדם יש תיאום לקוי, paresis ושיתוק, אתה יכול להשתמש בעשב שרביטן. הוא משמש בצורה של מרתח. לחלוט על 5 גרם של דשא ב 500 מ"ל של מים רותחים. אתה יכול לשתות שלוש פעמים ביום במשך 2-3 כפות.

כמו כן, עבור נורמליזציה של השרירים, מרגיע, להקלה על עוויתות, כאב, להשתמש מרתח או עירוי של ולריאן. עירוי של אלכוהול ולריאן ניתן למכור מסחרית. שיטת הניהול מסומנת בדרך כלל על האריזה.

כדי להכין את המרק בבית, על 5 גרם של דשא הוא שפך כוס מים לשתות את המרק במהלך היום. ניתן גם להוסיף תה.

באופן דומה, תמצית של קמומיל יכול לשמש. כמו כן יש השפעה אנטי דלקתית, מנרמל את המערכת החיסונית, מטבוליזם.

תמצית של קלנדולה מומלץ להשתמש 1 כף שלוש פעמים ביום. יש לו השפעה אנטי דלקתית, משחרר נפיחות.

הומיאופתיה

תרופות הומיאופתיות יכולה גם להיות השפעה חיובית, לשפר את המצב הכללי של הגוף, להסיר תסמינים בודדים. תופעות לוואי הן נדירות, אם המינון, שיטות הניהול נמדדים כראוי. יש לקחת בחשבון שלחומרים רבים יש השפעה מצטברת, כלומר האפקט יופיע רק לאחר השלמת מהלך הטיפול המלא, או לאחר זמן מה. יש צורך לשמור על אמצעי הזהירות הבסיסיים: לפני הולך להתייעץ עם רופא, כי חומרים מסוימים לא יכול להיות משולב אחד עם השני, או עם תרופות. התוצאות אינן ניתנות לחיזוי.

עם שיתוק רופף, paresis, hyperkinesia, היחלשות של שרירים לחקות, מומלץ לקחת sekirinega סיבירי. כ 15 גרם של עלים כתוש וענפים קטנים הם שפכו לתוך 250 מ"ל של מים רותחים. להתעקש להתקרר. מסנן, לקחת כוס שלישית, פעמיים ביום.

• מספר אוסף 1. עם נגעים של medulla oblongata, המוח הקטן

קח את העלים של פטל, דומדמניות, ולריאן, motherwort ביחס של 2: 1: 2: 1. קח בצורה של עירוי של כוס שלישית שלוש פעמים ביום.

• אוסף מס '2. עם שיתוק ספסטי

קח משאיר של לימון Balm, קמומיל, מרווה, יחס מנטה 1: 1: 2: 2. קח בצורה של עירוי שלוש פעמים ביום עבור כוס שלישית.

• אוסף מספר 3. עם תסמונת כאב, עוויתות, שיתוק

קחו את העלים של סטיביה, סרפד, קונוסים של כשות רגילות, פרחים של אכינצאה ביחס 2: 1: 1: 1. קח בצורה של עירוי שלוש פעמים ביום.

טיפול כירורגי

במקרים מסוימים, רק התערבות כירורגית יכולה לעזור. לדוגמה, אם לחולה יש טראומה כלשהי, גידול, יש להסיר אותו. פקקת או חסימה של העורקים עשויים גם דורשים התערבות כירורגית.

עם הפתולוגיה של כלי הדם, קיימת התערבות כירורגית אינטרוסקולרית פולשנית מינימלית.

אם עורק מסוים מושפע, ייתכן שיהיה צורך להפעיל אותו כדי לשפר את מחזור המוח, כמו גם לנרמל את העצבנות של האתר הזה.

אבל במקרים מסוימים, יש גם פתולוגיות כאלה שאינם כפופים לניתוח. זה יכול להיות אנומליות מולדות שונות, טראומות.

מְנִיעָה

מניעה ספציפית של המחלה אינה קיימת. השיטה היחידה היא התייעצות גנטית בזמן. אם מוטציה גנטית שמציינת את התסמונת של דיג'רין מזוהה בתהליך, מומלץ להפסיק את ההריון.

[35], [36], [37], [38],

תַחֲזִית

מהלך המחלה הוא תמיד פרוגרסיבי, תקופות ההפוגה קצרות. התחזית היא שלילית. הסיבה לכך נובעת בעיקר מהעובדה שהתהליכים הניווניים העיקריים מתרחשים במערכת העצבים, המוח. עם התפתחות המחלה, קיבולת אבודה. בסופו של דבר, החולה מוגבל לכסא גלגלים, או למיטה.

[39]