מחלת וגנר: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

מחלת וגנר מתייחסת גם לדיסטרופיות ויטראורטינליות עם סוג תורשה אוטוזומלי דומיננטי. הגן האחראי להתפתחות מחלת וגנר ממוקם על הזרוע הארוכה של כרומוזום 5.

תסמינים של מחלת וגנר

התסמינים הקליניים העיקריים של מחלת וגנר הם קוצר ראייה, לרוב ברמה גבוהה, וקרומים פרה-רטינליים עם גוף זגוגי "ריק אופטית" בשילוב עם רטינוסכיזיס, ניוון רשתית ואפיתל פיגמנטי. כבר בגיל 10-20 שנים מתגלות עכירות עדשה, המתקדמת במהירות; גלאוקומה משנית והיפרדות רשתית נצפות לעיתים קרובות.

אבחון מחלת וגנר

האבחנה נקבעת על סמך היסטוריה משפחתית, תוצאות ביומיקרוסקופיה ואופתלמוסקופיה, פרימטריה, אלקטרורטינוגרפיה ואנגיוגרפיה פלואורסצנטית. פרימטריה מגלה היצרות קונצנטרית של שדה הראייה, ולעתים רחוקות יותר - סקוטומה בצורת טבעת. ERG נמוך באופן חד מהנורמה.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]