אבחון יציבה אנושית

ברמת הידע הנוכחית, המונח "חוקה" משקף את אחדות הארגון המורפולוגי והתפקודי של אדם, המשתקפת במאפיינים האישיים של מבנהו ותפקודיו. השינויים בהם הם תגובת הגוף לגורמים סביבתיים המשתנים ללא הרף. הם באים לידי ביטוי במאפיינים התפתחותיים של מנגנוני פיצוי-אדפטיביים הנוצרים כתוצאה מיישום אינדיבידואלי של התוכנית הגנטית תחת השפעת גורמים סביבתיים ספציפיים (כולל חברתיים).

על מנת להמחיש את המתודולוגיה למדידת הגיאומטריה של גוף האדם, תוך התחשבות ביחסיות הקואורדינטות המרחביות שלו, הוכנסה לפרקטיקה של חקר התנועות מערכת הקואורדינטות הסומטיות של גוף האדם (1976) של לפוטין.

המיקום הנוח ביותר למרכז טריהדרון הקואורדינטות הסומטיות הוא הנקודה המותנית האנתרופומטרית 1i, הממוקמת בקודקוד הזיז הקוצי של חוליה L (a-5). במקרה זה, ציר הקואורדינטות המספרי z מתאים לכיוון האנכי האמיתי, הצירים x ו-y ממוקמים בזוויות ישרות במישור האופקי וקובעים תנועה בכיוונים הסגיטליים (y) והחזיתיים (x).

כיום, מתפתח באופן פעיל כיוון חדש בחו"ל, במיוחד בצפון אמריקה - קינאנתרופומטריה. זוהי התמחות מדעית חדשה המשתמשת במדידות כדי להעריך את הגודל, הצורה, הפרופורציה, המבנה, ההתפתחות והתפקוד הכללי של אדם, תוך לימוד בעיות הקשורות לגדילה, פעילות גופנית, ביצועים ותזונה.

קינאנתרופומטריה מציבה את בני האדם במרכז המחקר, ומאפשרת לנו לקבוע את מצבם המבני ומאפיינים כמותיים שונים של גיאומטריית מסת הגוף.

לצורך הערכה אובייקטיבית של תהליכים ביולוגיים רבים בגוף הקשורים לגיאומטריית המסה שלו, יש צורך לדעת את כוח המשיכה הסגולי של החומר שממנו מורכב גוף האדם.

דנסיטומטריה היא שיטה להערכת הצפיפות הכוללת של גוף האדם. צפיפות משמשת לעתים קרובות כאמצעי להערכת מסת שומן ומסת שומן נטולת שומן והיא פרמטר חשוב. צפיפות (D) נקבעת על ידי חלוקת המסה בנפח הגוף:

D של גוף = מסת גוף / נפח גוף

שיטות שונות משמשות לקביעת נפח הגוף, לרוב באמצעות שקילה הידרוסטטית או מנומטר למדידת מים שנדחו.

בעת חישוב נפח באמצעות שקילה הידרוסטטית, יש צורך לבצע תיקון לצפיפות המים, כך שהמשוואה תהיה כדלקמן:

_גוף D = P1/ { (P1-P2)/ x1-(x2+G1g}}

כאשר p1 היא מסת הגוף בתנאים רגילים, p2 _היא מסת הגוף במים, x1 היא צפיפות המים, ו-x2 הוא הנפח השיורי.

קשה למדוד את כמות האוויר במערכת העיכול, אך בשל נפחה הקטן (כ-100 מ"ל) ניתן להזניח אותה. לצורך תאימות עם סולמות מדידה אחרים, ניתן להתאים ערך זה לגובה על ידי הכפלת (170.18 / גובה)3.

דנסיטומטריה הייתה השיטה הטובה ביותר לקביעת הרכב הגוף במשך שנים רבות. שיטות חדשות מושוות אליה בדרך כלל כדי לקבוע את דיוקן. נקודת התורפה של שיטה זו היא התלות של מדד צפיפות הגוף בכמות השומן היחסית בגוף.

בעת שימוש במודל הרכב גוף דו-רכיבי, נדרש דיוק גבוה כדי לקבוע את צפיפות שומן הגוף ומסת גוף רזה. משוואת סירי הסטנדרטית משמשת לרוב להמרת צפיפות גוף לקביעת שומן הגוף:

אחוז שומן בגוף = (495/ שומן גוף) - 450.

משוואה זו מניחה צפיפות קבועה יחסית של שומן ומסת גוף רזה בכל הפרטים. ואכן, צפיפות השומן באזורים שונים בגוף זהה כמעט לחלוטין, כאשר הערך המקובל הוא 0.9007 גרם סמ"ק ^. עם זאת, קביעת צפיפות מסת הגוף הרזה (D), שהיא 1.1 לפי משוואת סירי, היא בעייתית יותר. כדי לקבוע צפיפות זו, מניחים כי:

• הצפיפות של כל רקמה, כולל מסת הגוף נטו, ידועה ונשארת קבועה;
• בכל סוג של רקמה, שיעור מסת הגוף נטו קבוע (לדוגמה, ההנחה היא שעצם מהווה 17% ממסת הגוף נטו).

ישנן גם מספר שיטות שדה לקביעת הרכב הגוף. שיטת העכבה הביואלקטרית היא הליך פשוט שלוקח רק 5 דקות. ארבע אלקטרודות ממוקמות על גופו של הנבדק - על הקרסול, כף הרגל, שורש כף היד וגב כף היד. זרם בלתי מורגש עובר דרך הרקמות דרך האלקטרודות המפורטות (על כף היד והרגל) לאלקטרודות הפרוקסימליות (שורש כף היד והקרסול). המוליכות החשמלית של הרקמה בין האלקטרודות תלויה בפיזור המים והאלקטרוליטים בה. מסת גוף רזה מכילה כמעט את כל המים והאלקטרוליטים. כתוצאה מכך, המוליכות של מסת גוף רזה גבוהה משמעותית מזו של מסת שומן. מסת שומן מאופיינת בעכבה גבוהה. לפיכך, כמות הזרם העוברת דרך הרקמות משקפת את כמות השומן היחסית הכלולה ברקמה נתונה.

שיטה זו ממירה קריאות עכבה לקריאות שומן גוף יחסיות.

שיטת האינטראקציה האינפרא-אדומה היא הליך המבוסס על עקרונות בליעה והחזרה של אור באמצעות ספקטרוסקופיית אינפרא-אדומה. חיישן ממוקם על העור מעל אזור המדידה, ושולח קרינה אלקטרומגנטית דרך צרור מרכזי של סיבים אופטיים. סיבים אופטיים בהיקף אותו חיישן סופגים אנרגיה המוחזרת מהרקמה, אשר נמדדת לאחר מכן באמצעות ספקטרופוטומטר. כמות האנרגיה המוחזרת מצביעה על הרכב הרקמה ישירות מתחת לחיישן. השיטה מאופיינת ברמת דיוק גבוהה למדי בעת מדידה במספר אזורים.

חוקרים ביצעו מדידות רבות של הסידור המרחבי של קשרי גוף ביולוגיים על גופות. כ-50 גופות נותחו כדי לחקור את הפרמטרים של מקטעי גוף האדם במהלך 100 השנים האחרונות. במחקרים אלה, הגופות הוקפאו, נותחו לאורך צירי הסיבוב במפרקים, ולאחר מכן נשקלו המקטעים, מיקומי מרכזי המסה (CM) של החוליה ומומנט האינרציה שלהם נקבעו בעיקר באמצעות שיטת המטוטלת הפיזיקלית הידועה. בנוסף, נקבעו הנפחים והצפיפויות הממוצעות של רקמות המקטעים. מחקרים בכיוון זה בוצעו גם על אנשים חיים. כיום, מספר שיטות משמשות לקביעת הגיאומטריה של מסת גוף האדם במהלך החיים: טבילה במים; פוטוגרמטריה; שחרור פתאומי; שקילת גוף האדם בתנוחות משתנות שונות; ויברציות מכניות; רדיואיזוטופ; מידול פיזי; שיטת מידול מתמטי.

שיטת הטבילה במים מאפשרת לנו לקבוע את נפח הקטעים ואת מרכז הנפח שלהם. על ידי הכפלת צפיפות הרקמה הממוצעת של הקטעים, מומחים מחשבים את המסה ואת מיקום מרכז המסה של הגוף. חישוב זה מתבצע תוך התחשבות בהנחה שלגוף האדם יש את אותה צפיפות רקמה בכל חלקי כל קטע. תנאים דומים מיושמים בדרך כלל בעת שימוש בשיטת הפוטוגרמטריה.

בשיטות של שחרור פתאומי ורעידות מכניות, מקטע אחד או אחר של גוף האדם נע תחת פעולת כוחות חיצוניים, והכוחות הפסיביים של הרצועות ושרירי האנטגוניסט נלקחים כאפס.

שיטת שקילת גוף האדם בתנוחות משתנות ספגה ביקורת משום שהטעויות שנגרמו על ידי נתונים שנלקחו מתוצאות מחקרים על גופות (המיקום היחסי של מרכז המסה על ציר האורך של הקטע), עקב הפרעות מתנועות נשימה, כמו גם חוסר דיוק בשחזור תנוחות במדידות חוזרות ונשנות ובקביעת מרכזי הסיבוב במפרקים, מגיעות לערכים גבוהים. במדידות חוזרות ונשנות, מקדם השונות במדידות כאלה עולה בדרך כלל על 18%.

שיטת הרדיואיזוטופ (שיטת סריקת גמא) מבוססת על עקרון פיזיקלי ידוע של היחלשות עוצמתה של קרן מונו-אנרגטית צרה של קרינת גמא כאשר היא עוברת דרך שכבה מסוימת של חומר כלשהו.

גרסת שיטת הרדיואיזוטופ התבססה על שני רעיונות:

• הגדלת עובי גביש הגלאי כדי לשפר את רגישות המכשיר;
• סירוב לקרן צרה של קרינת גמא. במהלך הניסוי נקבעו מאפייני המסה-אינרציאליים של 10 מקטעים בנבדקים.

ככל שהסריקה התקדמה, נרשמו הקואורדינטות של נקודות אנתרופומטריות, המשמשות כאינדיקטורים לגבולות מקטעים ולמיקומם של מישורים המפרידים מקטע אחד לאחר.

שיטת המידול הפיזי שימשה על ידי יצירת יציקות של גפי הנבדקים. לאחר מכן, לא רק נקבעו מומנטי האינרציה על מודלי הגבס שלהם, אלא גם מיקום מרכזי המסה.

מודלים מתמטיים משמשים לקירוב פרמטרים של מקטעים או של הגוף כולו. בגישה זו, גוף האדם מיוצג כקבוצה של רכיבים גיאומטריים, כגון כדורים, צילינדרים, קונוסים וכו'.

הרלס (1860) היה הראשון שהציע את השימוש בצורות גיאומטריות כאנלוגים של מקטעי גוף אנושיים.

Hanavan (1964) הציע מודל המחלק את גוף האדם ל-15 צורות גיאומטריות פשוטות בעלות צפיפות אחידה. היתרון של מודל זה הוא שהוא דורש מספר קטן של מדידות אנתרופומטריות פשוטות כדי לקבוע את מיקום מרכז המסה המשותף (CCM) ואת מומנטי האינרציה בכל מיקום של החוליות. עם זאת, שלוש הנחות הנעשות בדרך כלל בעת מידול מקטעי גוף מגבילות את דיוק האומדנים: מניחים שמקטעים נוקשים, מניחים שהגבולות בין המקטעים ברורים, ומניחים שלמקטעים יש צפיפות אחידה. בהתבסס על אותה גישה, Hatze (1976) פיתח מודל מפורט יותר של גוף האדם. מודל 17 החוליות שלו דורש 242 מדידות אנתרופומטריות כדי להתחשב באינדיבידואליזציה של מבנה הגוף של כל אדם. המודל מחלק את המקטעים לאלמנטים מסה קטנים בעלי מבנים גיאומטריים שונים, מה שמאפשר מידול מפורט של שינויי הצורה והצפיפות של המקטעים. יתר על כן, המודל אינו מניח הנחות לגבי סימטריה דו-צדדית ולוקח בחשבון את המוזרויות של מבנה הגוף הגברי והנשי על ידי התאמת הצפיפות של חלקים מסוימים של המקטעים (בהתאם לתוכן הבסיס התת-עורי). המודל לוקח בחשבון שינויים במורפולוגיה של הגוף, למשל, הנגרמים כתוצאה מהשמנת יתר או הריון, וגם מאפשר לדמות את המוזרויות של מבנה הגוף של ילדים.

כדי לקבוע את המימדים החלקיים (מהמילה הלטינית pars - חלק) של גוף האדם, גובה (2000) ממליץ לשרטט קווי ייחוס (refer - נקודת ציון) על הקשרים הביולוגיים שלו, תוך תחום קבוצות שרירים שונות מבחינה תפקודית. קווים אלה נמשכים בין נקודות עצם שנקבעו על ידי המחבר במהלך מדידות שבוצעו במהלך דיסקציה ודיאופטרוגרפיה של חומר גופה, וגם מאומתים במהלך תצפיות על תנועות אופייניות שבוצעו על ידי ספורטאים.

המחבר ממליץ לשרטט את קווי הייחוס הבאים על הגפה התחתונה. על הירך - שלושה קווי ייחוס המפרידים בין קבוצות שרירים המותחות וכופפות את מפרק הברך, וכופפות ומושכות את הירך במפרק הירך.

האנך החיצוני (EV) מתאים להשלכה של הקצה הקדמי של שריר הירך הדו-ראשי. הוא מצויר לאורך הקצה האחורי של הטרוכנטר הגדול לאורך המשטח החיצוני של הירך עד לאמצע האפיקונדיל הצידי של עצם הירך.

האנכי הקדמי (AV) מתאים לקצה הקדמי של שריר האדוקטור הארוך בשליש העליון והאמצעי של הירך ולשריר הסארטוריוס בשליש התחתון של הירך. הוא נמשך מהפקעת החיקית לאפיקונדיל הפנימי של עצם הירך לאורך המשטח הקדמי הפנימי של הירך.

האנך האחורי (3B) מתאים להשלכה של הקצה הקדמי של שריר הסמיטנדינוסוס. הוא נמשך מאמצע טוברוסיטי הסכיאלית ועד לאפיקונדיל הפנימי של עצם הירך לאורך המשטח הפנימי האחורי של הירך.

שלושה קווי ייחוס מצוירים על השוק.

האנך החיצוני של הרגל (EVL) מתאים לקצה הקדמי של שריר הפרונאוס הארוך בשליש התחתון שלו. הוא נמתח מראש ראש הפיבולה ועד לקצה הקדמי של המלאולוס הצידי לאורך המשטח החיצוני של הרגל.

האנך הקדמי של עצם השוקה (AVT) מתאים לשיא עצם השוקה.

האנכי האחורי של הרגל (PVT) מתאים לקצה הפנימי של עצם השוקה.

שני קווי ייחוס מצוירים על הכתף והאמה. הם מפרידים בין שרירי כופפי הכתף (אמה) לבין שרירי הפותחים.

האנכי החיצוני של הכתף (EVS) מתאים לחריץ החיצוני בין שרירי הדו-ראשי והטריספס של הכתף. הוא מבוצע כאשר הזרוע מורדת מאמצע הזיז האקרומיאלי אל האפיקונדיל החיצוני של עצם הזרוע.

הזרוע האנכית הפנימית (IVA) מתאימה לחריץ ההומרלי המדיאלי.

האמה האנכית החיצונית (EVF) נמשכת מהאפיקונדיל החיצוני של עצם ההומרוס אל תהליך הסטילואיד של הרדיוס לאורך פני השטח החיצוניים שלה.

האמה האנכית הפנימית (IVF) נמשכת מהאפיקונדיל הפנימי של עצם ההומרוס אל תהליך הסטילואיד של עצם האולנה לאורך פני השטח הפנימיים שלה.

המרחקים הנמדדים בין קווי הייחוס מאפשרים לנו לשפוט את הביטוי של קבוצות שרירים בודדות. לפיכך, המרחקים בין PV ל-HV הנמדדים בשליש העליון של הירך מאפשרים לנו לשפוט את הביטוי של כופפי הירך. המרחקים בין אותם קווים בשליש התחתון מאפשרים לנו לשפוט את הביטוי של מותחי מפרק הברך. המרחקים בין הקווים על שוק מאפיינים את הביטוי של כופפי ומותחי כף הרגל. באמצעות ממדי קשת אלה ואורך הקישור הביולוגי, נוכל לקבוע את המאפיינים הנפחיים של מסת השרירים.

מיקום מרכז המסה של גוף האדם נחקר על ידי חוקרים רבים. כידוע, מיקומו תלוי במיקום המסות של חלקי גוף בודדים. כל שינוי בגוף הקשור לתנועת המסות שלו ולהפרעה ביחסים הקודמים ביניהן משנה גם את מיקום מרכז המסה.

מיקום מרכז המסה המשותף נקבע לראשונה על ידי ג'ובאני אלפונסו בורלי (1680), שבספרו "על תנועת בעלי חיים" ציין כי מרכז המסה של גוף האדם, במצב זקוף, ממוקם בין הישבן לעצם החיק. באמצעות שיטת האיזון (מנוף מהשורה הראשונה), הוא קבע את מיקום מרכז המסה המשותף על גופות על ידי הנחתן על קרש ואיזונו על טריז חד.

הרלס (1860) קבע את מיקום מרכז המסה המשותף על חלקים בודדים של גופה באמצעות שיטת בורלי. לאחר מכן, בידיעה את מיקום מרכזי המסה של חלקים בודדים בגוף, הוא סיכם גיאומטרית את כוחות הכבידה של חלקים אלה וקבע את מיקום מרכז המסה של הגוף כולו במיקומו הנתון מהציור. ברנשטיין (1926) השתמש באותה שיטה כדי לקבוע את המישור הקדמי של מרכז המסה המשותף של הגוף, ולשם אותה מטרה יישם צילום פרופיל. הוא השתמש במנוף סוג ב' כדי לקבוע את מיקום מרכז המסה המשותף של גוף האדם.

בראון ופישר (1889) עבדו רבות על מחקרם על גופות, וקבעו כי מרכז המסה של גוף האדם ממוקם באזור האגן, בממוצע 2.5 ס"מ מתחת לקצה הסקרלי ו-4-5 ס"מ מעל הציר הרוחבי של מפרק הירך. אם פלג הגוף העליון נדחף קדימה בעמידה, אזי האנכי של מרכז המסה של הגוף עובר מול צירי הסיבוב הרוחביים של מפרקי הירך, הברך והקרסול.

כדי לקבוע את מיקום מרכזי המסה של הגוף עבור תנוחות שונות של הגוף, נבנה מודל מיוחד המבוסס על עקרון השימוש בשיטת הנקודות העיקריות. מהותה של שיטה זו היא שצירי החוליות המצומדות נלקחים כצירים של מערכת הקואורדינטות האלכסונית, והמפרקים המחברים חוליות אלו נלקחים כאשר מרכזם הוא נקודת מוצא הקואורדינטות. ברנשטיין (1973) הציע שיטה לחישוב מרכזי המסה של הגוף באמצעות המשקל היחסי של חלקיו הבודדים ומיקום מרכזי המסה של החוליות הבודדות של הגוף.

איבניצקי (1956) הכליל את השיטות לקביעת מדד מסת הגוף האנושי שהוצעו על ידי אבלאקוב (1956) והתבססו על שימוש במודל מיוחד.

סטוקלוב (1956) הציע שיטה נוספת לקביעת מרכז הכובד של גוף האדם. לפי שיטה זו, נוצר מודל אנושי מבלי לקחת בחשבון את המסה היחסית של חלקי גוף האדם, אך עם ציון מיקום מרכז הכובד של חוליות בודדות במודל.

קוזירב (1963) פיתח מכשיר לקביעת ה-CM של גוף האדם, שתכנונו התבסס על עקרון הפעולה של מערכת סגורה של מנופים מהשורה הראשונה.

כדי לחשב את המיקום היחסי של שריר החזה האמצעי (CM), זציורסקי (1981) הציע משוואת רגרסיה שבה הארגומנטים הם היחס בין מסת הגו למסת הגוף (x1) והיחס בין קוטר שריר החזה הקדמי-אחורי (antroposterior) האמצעי לקוטר שריר האגן-קרסטל (x2 ₎. למשוואה יש את הצורה:

Y = 52.11 + 10.308x + _0.949x²

רייטסינה (1976) הציעה משוואת רגרסיה מרובה (R = 0.937; G = 1.5) כדי לקבוע את גובה תנוחת ה-CM אצל ספורטאיות, כולל כמשתנים בלתי תלויים נתונים על אורך הרגליים (x, ס"מ), אורך הגוף בשכיבה על הגב (x, ₂ ס"מ) ורוחב האגן (x, ס"מ):

Y = -4.667 _Xl + 0.289x² ₊ 0.301x³ _. (3.6)

חישוב הערכים היחסיים של משקלם של מקטעי גוף משמש בביומכניקה מאז המאה ה-19.

כידוע, מומנט האינרציה של מערכת נקודות חומריות יחסית לציר הסיבוב שווה לסכום המכפלות של המסות של נקודות אלו בריבועי מרחקיהן לציר הסיבוב:

האינדיקטורים המאפיינים את הגיאומטריה של מסת הגוף כוללים גם את מרכז נפח הגוף ואת מרכז פני הגוף. מרכז נפח הגוף הוא נקודת הפעלת הכוח המתקבל של לחץ הידרוסטטי.

מרכז פני הגוף הוא נקודת הפעלת הכוחות הנגזרים מהסביבה. מרכז פני הגוף תלוי בתנוחה ובכיוון הסביבה.

גוף האדם הוא מערכת דינמית מורכבת, ולכן הפרופורציות, היחס בין הגדלים והמסה של גופו לאורך החיים משתנים ללא הרף בהתאם לחוקי הביטוי של מנגנונים גנטיים של התפתחותו, כמו גם תחת השפעת הסביבה החיצונית, תנאי החיים הטכנו-ביוסוציאליים וכו'.

מחברים רבים (ארשבסקי, 1975; בלשביץ', זפורוז'אן, 1987-2002; גרים, 1967; קוץ, 1993, קרוטסביץ', 1999-2002) מציינים את הגדילה וההתפתחות הלא אחידות של ילדים, אשר בדרך כלל מקשרים זאת למקצבים הביולוגיים של התפתחות הגוף. על פי נתוניהם, במהלך התקופה

העלייה הגדולה ביותר באינדיקטורים אנתרופומטריים של התפתחות גופנית אצל ילדים מלווה בעלייה בעייפות, ירידה יחסית בכושר העבודה, בפעילות המוטורית ובהיחלשות התגובתיות החיסונית הכללית של הגוף. ברור שבתהליך ההתפתחות של אורגניזם צעיר נשמר רצף קבוע גנטית של אינטראקציה מבנית-תפקודית במרווחי זמן (גיל) מסוימים. ההנחה היא שזה בדיוק מה שצריך לקבוע את הצורך בתשומת לב מוגברת מצד רופאים, מורים והורים לילדים בתקופות גיל כאלה.

תהליך ההתבגרות הביולוגית של אדם משתרע על פני תקופה ארוכה - מלידה ועד גיל 20-22, כאשר צמיחת הגוף הושלמה, מתרחשת היווצרות סופית של השלד והאיברים הפנימיים. התבגרות ביולוגית של אדם אינה תהליך מתוכנן, אלא מתרחשת באופן הטרוכרוני, המתבטא בצורה הברורה ביותר כבר בניתוח היווצרות הגוף. לדוגמה, השוואה של קצב הגדילה של הראש והרגליים של יילוד ושל מבוגר מראה שאורך הראש מכפיל את עצמו, ואורך הרגליים חמישה פעמים.

בסיכום תוצאות המחקרים שביצעו מחברים שונים, נוכל להציג נתונים ספציפיים פחות או יותר על שינויים באורך הגוף הקשורים לגיל. לפיכך, על פי ספרות ייעודית, ההערכה היא כי ממדי העובר האורכיים הם כ-10 מ"מ בסוף החודש הראשון של התקופה התוך-רחמית, 90 מ"מ בסוף השלישי ו-470 מ"מ בסוף התשיעי. בגיל 8-9 חודשים, העובר ממלא את חלל הרחם וצמיחתו מואטת. אורך הגוף הממוצע של בנים שזה עתה נולדו הוא 51.6 ס"מ (משתנה בקבוצות שונות מ-50.0 עד 53.3 ס"מ), בנות - 50.9 ס"מ (49.7-52.2 ס"מ). ככלל, הבדלים אינדיבידואליים באורך הגוף של יילודים במהלך הריון תקין הם בטווח של 49-54 ס"מ.

העלייה הגדולה ביותר באורך הגוף אצל ילדים נצפית בשנה הראשונה לחייהם. בקבוצות שונות, היא נעה בין 21 ל-25 ס"מ (בממוצע 23.5 ס"מ). עד גיל שנה, אורך הגוף מגיע בממוצע ל-74-75 ס"מ.

בתקופה שבין שנה לשנה עד 7 שנים, הן אצל בנים והן אצל בנות, העלייה השנתית באורך הגוף יורדת בהדרגה מ-10.5 ל-5.5 ס"מ בשנה. מגיל 7 עד 10 שנים, אורך הגוף עולה בממוצע ב-5 ס"מ בשנה. מגיל 9 מתחילים להופיע הבדלים מגדריים בקצב הגדילה. אצל בנות נצפית עלייה ניכרת במיוחד בגדילה בין הגילאים 10 ל-15, לאחר מכן הגדילה האורכית מואטת, ולאחר 15 שנים היא מואטת בחדות. אצל בנים, צמיחת הגוף האינטנסיבית ביותר מתרחשת בין גיל 13 ל-15, ולאחר מכן מתרחשת גם האטה בתהליכי הגדילה.

קצב הגדילה המרבי נצפה במהלך גיל ההתבגרות אצל בנות בגילאי 11 עד 12, ושנתיים מאוחר יותר אצל בנים. עקב זמנים שונים של תחילת האצת הגדילה בגיל ההתבגרות אצל ילדים בודדים, הערך הממוצע של הקצב המרבי מוערך בחסר במידה מסוימת (6-7 ס"מ לשנה). תצפיות אינדיבידואליות מראות שקצב הגדילה המרבי אצל רוב הבנים הוא 8-10 ס"מ, ואצל בנות - 7-9 ס"מ לשנה. מכיוון שתאוצת הגדילה בגיל ההתבגרות אצל בנות מתחילה מוקדם יותר, מתרחשת מה שנקרא "החצייה הראשונה" של עקומות גדילה - בנות הופכות גבוהות יותר מבנים. מאוחר יותר, כאשר בנים נכנסים לשלב האצת הגדילה בגיל ההתבגרות, הם שוב עוקפים את הבנות באורך הגוף ("החצייה השנייה"). בממוצע, עבור ילדים החיים בערים, חציית עקומות הגדילה מתרחשת בגיל 10 שנים ו-4 חודשים ובגיל 13 שנים ו-10 חודשים. בהשוואה בין עקומות גדילה המאפיינות את אורך הגוף של בנים ובנות, ציין קוץ (1993) שיש להן חצייה כפולה. המעבר הראשון נצפה בגילאי 10 עד 13, השני - בגילאי 13-14. באופן כללי, דפוסי תהליך הגדילה זהים בקבוצות שונות וילדים מגיעים לרמה מסוימת של גודל גוף סופי בערך באותו זמן.

בניגוד לאורך, משקל הגוף הוא מדד לא יציב מאוד, המגיב במהירות יחסית ומשתנה תחת השפעת גורמים חיצוניים ואנדוגניים.

עלייה משמעותית במשקל הגוף נצפית אצל בנים ובנות במהלך גיל ההתבגרות. במהלך תקופה זו (מגיל 10-11 עד גיל 14-15), לבנות יש משקל גוף רב יותר מאשר לבנים, ועלייה במשקל הגוף אצל בנים הופכת משמעותית. העלייה המקסימלית במשקל הגוף עבור שני המינים חופפת לעלייה הגדולה ביותר באורך הגוף. על פי צ'טטסוב (1983), מגיל 4 עד גיל 20, משקל הגוף של בנים עולה ב-41.1 ק"ג, בעוד שמשקל הגוף של בנות עולה ב-37.6 ק"ג. עד גיל 11, לבנים יש משקל גוף רב יותר מאשר לבנות, ומגיל 11 עד 15, בנות כבדות יותר מבנים. עקומות השינויים במשקל הגוף אצל בנים ובנות מצטלבות פעמיים. המעבר הראשון מתרחש בגיל 10-11 והשני בגיל 14-15.

אצל בנים, יש עלייה אינטנסיבית במשקל הגוף בתקופה שבין 12-15 שנים (10-15%), אצל בנות - בין 10 ל-11 שנים. אצל בנות, עוצמת העלייה במשקל הגוף מתרחשת בצורה חזקה יותר בכל קבוצות הגיל.

מחקר שערך גובה (2000) אפשר למחבר לזהות מספר מאפיינים של גדילת קשרים ביולוגיים בגוף האדם בתקופה שבין 3 ל-18 שנים:

• ממדי הגוף הממוקמים במישורים שונים גדלים באופן סינכרוני. הדבר ניכר במיוחד בניתוח עוצמת תהליכי הגדילה או לפי אינדיקטור העלייה באורך לשנה, ביחס לעלייה הכוללת במהלך תקופת הגדילה מ-3 עד 18 שנים;
• בתוך גפה אחת, ישנה שינוי בקצב הגדילה של הקצוות הפרוקסימליים והדיסטליים של החוליות הביולוגיות. ככל שאנו מתקרבים לבגרות, ההבדל בקצב הגדילה של הקצוות הפרוקסימליים והדיסטליים של החוליות הביולוגיות פוחת בהתמדה. אותו דפוס התגלה על ידי המחבר בתהליכי הגדילה של יד האדם;
• התגלו שני קפיצות גדילה, האופייניות לקצוות הפרוקסימליים והדיסטליים של הקשרים הביולוגיים, הן חופפות בגודל העלייה, אך אינן חופפות בזמן. השוואת גדילת הקצוות הפרוקסימליים של הקשרים הביולוגיים של הגפיים העליונות והתחתונות הראתה כי מגיל 3 עד 7 הגפה העליונה גדלה בצורה אינטנסיבית יותר, ומגיל 11 עד 15 - הגפה התחתונה. התגלתה הטרוכרוניה של גדילת הגפיים, כלומר, נוכחות של אפקט גדילה קרניוקאודלי, שהתגלה בבירור בתקופה העוברית, מאושרת באונטוגנזה לאחר הלידה.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]