
כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
להורים תהיה הזדמנות לתקן את מראה הילדים העתידיים
סקירה אחרונה: 02.07.2025

עורך ה-DNA הידוע CRISPR מסוגל למנוע מחלות רבות עוד לפני לידתו של אדם. אך האם ניתן להשתמש בטכנולוגיה זו לא כדי להיפטר ממחלות, אלא למטרות אחרות - למשל, כדי לשנות נתונים חיצוניים? סביר להניח שמדענים יוכלו לספק "שירות" כזה בעתיד הקרוב.
על פי מידע שתואר במגזין The Independent, מספר מומחים מבריטניה חקרו לעומק את טכנולוגיית עריכת הדנ"א. כעת הם בטוחים שיוכלו לשנות את הנתונים החיצוניים של צאצאים עתידיים.
מדענים בטוחים שהייחודיות של CRISPR תעזור להם להשפיע על צבע השיער והעיניים, ואף לשנות את גובהו של אדם עתידי.
אגב, רק לפני מספר שנים האמינו הבריטים שתיקון גנום תוך רחמי הוא הליך בלתי מקובל שאינו מתאים למסגרות מוסריות ואתיות. אך בשנים האחרונות תפיסת המצב השתנתה לטובה: טכנולוגיות כאלה נחשבות מקובלות למדי.
קארן יונג, מומחית לאתיקה ביולוגית ונציגת מועצת נאפילד, מסבירה: "אני מאמינה שלכל שינוי שבני אדם מבצעים במבנה ה-DNA יש זכות קיום רק בשני מקרים. ראשית, השינויים לא צריכים להוביל להגברת האפליה. שנית, הם לא צריכים לגרום לריבוד בתוך החברה."
עם זאת, אין לצפות שההליך לתיקון מראה של ילדים יהפוך למציאות בקרוב. בעולם המדעי, הכל לא כל כך פשוט: למדענים עדיין יש הרבה מחקר ובדיקות לעשות. גם אם ניקח בחשבון שטכנולוגיית עריכת DNA משמשת מזה מספר שנים להשפעה תוך רחמית על התפתחותן של מחלות קשות רבות (למשל, אוטיזם, פגמים באיברים שונים, נטייה ממאירה), השיטה עדיין לא משמשת כהליך קליני קבוע.
נזכיר שהטכנולוגיה כוללת את מולקולת ה-CRISPR RNA, שאליה ניתן להכניס את מקטע הזיהוי הדרוש בגנום, כמו גם אזור שמקיים אינטראקציה עם חומר החלבון האנזי Cas9, אשר "חותך" DNA במבנה של אורגניזם אחר. לפיכך, RNA שולח חומר אנזים למקום הדרוש, אשר שובר את מולקולת ה-DNA. לאחר מכן, מנגנון טבעי הנקרא חיבור קצה לא הומולוגי "מדביק" את השבר. במקביל, שאריות נוקלאוטידים יכולות ללכת לאיבוד או להתווסף. על פי תוכנית זו, המידע הגנטי באזור החיתוך משתנה, ומוטציה מתרחשת במקטע ה-DNA שנקבע קודם לכן. כיום, קבוצות מדעיות רבות משתמשות בטכנולוגיה זו בפועל, והפיתוח המהיר שלה מעודד באמת.
מחקר המדענים מתואר בפירוט בדפים https://www.independent.co.uk/
[ 1 ]