Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

מחסור במיאלופרוקסידאז: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

המומחה הרפואי של המאמר

גנטיקאי ילדים, רופא ילדים
, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 23.04.2024

מחסור של myeloperoxidase הוא הפתולוגיה המולדת הנפוצה ביותר של phagocytes, שכיחות של מחסור myeloperoxidase תורשתית מלאה היא מ 1: 1,400 ל 1:12 000.

מחסור תורשתי של מיאלופרוקסידאז. סוג הירושה הוא אוטוסומלי רצסיבי. פגמים יכולים להיות בגנים מבניים או רגולטוריים עם שונות גדולה של מוטציות. Myeloperoxidase מעורב באופטימיזציה של cytotoxicity תלוי חמצן, מודולציה התגובה הדלקתית. מחסור חלקי יכול להיות תורשתי או נרכש. גם עם היעדר מוחלט של myeloperoxidase, phagocytosis פעילות חיידקים של נויטרופילים אינם מופרים, שכן להרס מיקרואורגניזמים מערכת עצמאית MPO משמש. במקביל, חולים אין פעילות רוצח כנה.

מחסור תורשתי של מיאלופרוקסידאז אינו סימפטומטי, אך קיימת נטייה לזיהום פטרייתי, במיוחד בחולי סוכרת - למיקוזות פולשניות.

עם מחסור של myeloperoxidase, הטיפול בזיהומים מתבצעת על פי עקרונות כלליים. בזהירות לרשום אנטיביוטיקה, במיוחד עם קורסים ארוכים. התחזית חיובית.

מניעת מחסור Myeloperoxidase אינו מבוצע.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]


פורטל iLive אינו מספק ייעוץ רפואי, אבחון או טיפול.
המידע המתפרסם בפורטל הוא עבור הפניה בלבד ואין להשתמש בו ללא התייעצות עם מומחה.
קרא בעיון את הכללים והמדיניות של האתר. תוכל גם ליצור איתנו קשר!

זכויות יוצרים © 2011 - 2025 iLive. כל הזכויות שמורות.