Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

מה גורם לגלומרולונפריטיס חריפה?

המומחה הרפואי של המאמר

נפרולוג ילדים
, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 19.10.2021

סיבת גלומרולונפריטיס חריפה - זנים nefritogennye של קבוצת סטרפטוקוקוס בטא המוליטית, רוב קפסיד 4 ו 12,18,29,49. המחלה מתפתחת 10-14 ימים לאחר זיהום nasopharyngeal (אנגינה) או 3 שבועות לאחר זיהומים בעור (סעפת, pyoderma). By nefritogennym M-זנים של סטרפטוקוקוס בטא המוליטית כוללות: זנים 1, 4, 12, גרימת גלומרולונפריטיס חריפה לאחר דלקת הלוע, וכן זנים 2, 49, 55, 57, 60, גרימת גלומרולונפריטיס חריפה לאחר זיהומים בעור.

גורמים מעוררים של גלומרולונפריטיס פוסט-סטרפטוקוקלים חריפים עשויים להיות היפותרמיה ודלקת נגיפית חריפה בדרכי הנשימה.

שכיחות גבוהה של אנטיגנים HLA B12, B17, B35, DR5, DR7 זוהה בחולים עם glomerulonephritis. יתר על כן, המרכבה של הגן B12 מאפיין במיוחד עבור חולים עם תסמונת נפרוטית.

האפשרות של ההתפתחות גלומרולונפריטיס במספר אנומליות התורשתית חיסונית C6 מחסור הומוזיגוטיים ושברים שלמים C7, תפקוד לקוי של תאי T; הגירעון התורשתי של אנטי-ריבין. אי הספיקה של חסינות T-cell מוביל שיבוש של התיקון החלקי של נפרון להמשיך לשנות מבנה אנטיגני שלהם ויוצרים קומפלקסים חיסוניים, אשר ממוקמים באזורים הנגועים של קרום במרתף גלומרולרי כליות.

גורמים מקדימים:

  • הכבידה על מחלות תורשתיות-אלרגיות;
  • הגברת הרגישות במשפחה לזיהומים סטרפטוקוקליים;
  • נוכחות של מוקדים כרוניים של זיהום ב שקדים, השיניים, ואת erysipelas הועברו; סטרפטודרמה;
  • עגלת סטרפטוקוקוס המוליטי בגרון, על העור.


פורטל iLive אינו מספק ייעוץ רפואי, אבחון או טיפול.
המידע המתפרסם בפורטל הוא עבור הפניה בלבד ואין להשתמש בו ללא התייעצות עם מומחה.
קרא בעיון את הכללים והמדיניות של האתר. תוכל גם ליצור איתנו קשר!

זכויות יוצרים © 2011 - 2025 iLive. כל הזכויות שמורות.