כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
כיצד מטפלים ב- Spherocytosis תורשתי (מחלת מינקובסקי-שופר)?
המומחה הרפואי של המאמר
סקירה אחרונה: 19.10.2021
טיפול
מרשם חומצה פולית ב 1 מ"ג ליום במהלך המוליזה.
במקרה של משבר חמור או אפלסטי חמור (המוגלובין <60 גר '/ ליטר), טיפול תחליפי עם מסה אדומה, מטוהרים מלייקוציטים, מתבצע.
כריתת הרחם משמשת באופן מתוכנן. לפני הטיפול אופרטיבי יש צורך לחסן את החולה נגד זיהומים מנינגוקוקליים פנאומוקוקליים, כמו גם דלקת המופיליה מסוג B.
ב cholelithiasis, cholecystectomy משמש.
פיקוח על מחלות
ממליצים על בדיקה של המטולוג, בדיקת דם כללית עם חישוב של reticulocytes (פעם בחודש עם צורות מתונות וחמורים, אחת לרבע - עם צורות אור מינימלי).
בדיקת דם ביוכימית (קביעה בילירובין כולל ועקיף, ALT, ACT, phosphatase אלקליין, LDH ריכוז SJ, TIBC, רווית transferrin עם ברזל, SF) נערכת אחת לרבעון עם srednetyazholoy וצורות כבדות, אחת 6 חודשים - עבור מיתון צורות מינימליות.
אולטראסאונד של חלל הבטן מומלץ כל 6-12 חודשים.