^

בריאות

A
A
A

הפרעות בהתפתחות האוזן: תסמינים

 
, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

המומים המולדים הנפוצים ביותר של איבר השמיעה נצפים בתסמונות של קניגסמרק, גולדנאר, טריצ'ר קולינס, מוביוס, נאגר.

בתסמונת של microitsia הערה Konigsmark, אטרסיה של תעלת השמיעה החיצונית, אובדן שמיעה מוליך. האוזן החיצונית מיוצגת על ידי החישוב האנכי המחושב בצורה אנכית, ללא מרכוס שמיעתי חיצוני, הפנים סימטריים, אין מומים של איברים אחרים.

עם audiometry, אובדן שמיעה מוליך של III-IV תואר מתגלה. הירושה של תסמונת קוניגמארק מתרחשת בצורה אוטוזומלית רצסיבית.

תסמונת Goldenhara (okuloaurikulovertebralnaya דיספלזיה, gemifastsialnaya mikrotimiya) ציינה microtome, makrostomiyu, לסת תחתונה הפרעה התפתחותית, אנומליה חוליות בעמוד השדרה הצווארי חזה (אטלס oktsipitatsiya, חוליות בצורת טריז, צוואר חִבּוּר גַרמִי, חוליות supernumerary). בין אנומליות אחרות ציינו dermoid zpibulbarny, lipodermoid, בלוטת הפרוטיד, מחלת לב מולדת (45%), שפה שסועה מולד חיך (7%), ברוב המקרים נחשבים ספורדי, לעומת זאת, מצא אוטוזומלית דומיננטית, סוגים רצסיבית ו מולטיפקטוריאלית אוטוזומלית של ירושה. גילויי המומים המולדים של האוזן משתנים מאפלזיה מלאה ועד דפורמציה מתונה של האורגיל, מועברים קדימה ולמטה. תליונים האוזן ממוקמים מן הטרגוס אל פינת הפה. עם audiometry, אובדן שמיעה מוליך של III-IV תואר מתגלה. ב 40-50% מהמקרים, hypoplasia של התעלה של עצב הפנים הוא ציין.

עם תסמונת טריסר-קולינס (דיסוסטוזה), ניתן לראות חתך אנטימוגולידי של פערי העין, מיקרוגנטיה, מקרוגלוסיה ומיקרוטייה. ביטויים אחרים של סגן הם hypoplasia של אגודלים ופרקי הידיים, הקולובומה של העפעף התחתון. דיסטופיה של התעלה של עצב הפנים מזוהה לעתים קרובות יותר מאשר עם תסמונות אחרות. סוג הירושה הוא אוטוסומלי רצסיבי. מבחינה אודיולוגית, עם ביטויים בולטים של התסמונת, דרגה IV של אובדן שמיעה מוליך מאובחנת לעתים קרובות יותר.

סיווג של חריגות אוזניים

הסיווגים הקיימים של מומים מולדים של איבר השמיעה בנויים על פי תכונות קליניות, אטיולוגיות ופתוגנטיות.

S.N. לפצ'נקו זיהה את החטאים המקומיים, היפוגנזה של איבר השמיעה (אור, בינונית, חומרת חמורה), דיסגנציה של איבר השמיעה (קל, בינוני, חמור) וצורות מעורבות.

סיווגו של ר 'טאנסר כולל חמש דרגות של מידות.

  • תואר I - anotia.
  • II תואר - היפופלזיה מלאה (microtia):
    • A - עם אטרסיה של תעלת השמיעה החיצונית;
    • B - ללא רעש של התעלה השמיעתית החיצונית.
  • III - hypoplasia של החלק האמצעי של הארון.
  • IV - hypoplasia של החלק העליון של auricle;
    • A - אוזן מתמוטטת;
    • - אוזן צולבת;
    • C - היפופלזיה מלאה של השליש העליון של האורי.
  • V - לופ-אוז.

N.R. שוקנכט בסיווגו של השמיעה השמיעתית מתחלק לסוגים.

  • סוג A - atresia בחלק הסחוס של תעלת האוזן (המוצג בשרופלסטי כדי למנוע התפתחות של cholesteatoma).
  • סוג B - atresia, הן בחלק הסחוס והן בחלק העצם של תעלת האוזן, רשם ירידה בשימוע על המדרגה II-III (שיקום כירורגי לא תמיד מצליח).
  • סוג C - כל המקרים של השתנות מלאה.
  • סוג D - טמפרטורה מלאה של תעלת האוזן עם חלשה חלשה של העצם הזמנית, מלווה בהסדרה חריגה של התעלה של עצב הפנים ואת הקפסולה של המבוך (הביצועים של שיפור שמיעתי הוא התווית).

למרות מגוון הסיווגים שהוצגו, רוב otorhinolaryngologists מעדיפים את הסיווג של מרקס, לפיה ארבע מעלות של דפורמציה של האוזן החיצונית והאמצעית נבדלים.

  • אני תואר - hypoplasia של auricle (אלמנטים נפרדים של auricle הם בלתי ניתנים לזיהוי).
  • מדרגה II - עיוותים של תא המעגלים השונים (חלק מרכיבי האוריקל אינם מבחינים).
  • III - האוזניים בצורה של בסיס קטן.
  • דרגת IV - היעדר עצם.

החל מדרגה II, microtia מלווה אנומליה של פיתוח של תעלת השמיעה החיצונית.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.
Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.