אקרוקרטוזיס ורוציפורמיס הופף היא גנודרמטוזיס עם סוג תורשה אוטוזומלי דומיננטי. לעיתים היא מופיעה בשילוב עם מחלת דרייר, אשר, על פי חלק מהמחברים, היא ביטוי לפגם מולד של קרטיניזציה.
דיסקרטוזיס פוליקולרי וגטיבי (מחלת דרייר) היא דרמטוזיס שעוברת בתורשה באופן אוטוזומלי דומיננטי. תוארו שלושה סוגים קליניים: קלאסי; מקומי (לינארי או זוסטריפורמי); דיסקרטומה יבלתית.
דיסקרטוזיס פוליקולרי וגטיבי (מחלת דרייר) היא דרמטוזיס שעוברת בתורשה באופן אוטוזומלי דומיננטי. תוארו שלושה סוגים קליניים: קלאסי; מקומי (לינארי או זוסטריפורמי); דיסקרטומה יבלתית.
היפרקרטוזיס פוליקולרית ופארא-פוליקולרית החודרת לדרמיס (שם זיהוי: מחלת קירל) היא מחלה נדירה עם סוג תורשה לא ידוע, המתבטאת קלינית בפפולות קרטוליות, בגודל של 3-4 מ"מ עד 1 ס"מ, לעיתים רחוקות יותר, הממוקמות בעיקר על משטחי הפשטה של הגפיים.
קרטודרמות כף היד והפה הן קבוצה גדולה של מחלות שונות מאוד במורפולוגיה שלהן. חלקן הן מחלות עצמאיות, אחרות הן חלק מתסמונות רבות, ואחרות הן אחת מהביטויים של קרטוזות מפושטות.
התסמין המוביל של אריתרודרמה מתבטא במידה זו או אחרת, ועל רקעו קיים קילוף מסוג איכטיוזיס. שינויים היסטולוגיים דומים (למעט אריתרודרמה איכטיוזפורמית בולוסית) תואמים לתמונה קלינית זו: בצורת היפרקרטוזיס, אקנתוזיס המתבטא בדרגות שונות ושינויים דלקתיים בדרמיס.
