מחלות עור ורקמות תת עוריות (דרמטולוגיה)

היסטיוציטוזיס X עור: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

היסטיוציטוזיס X (מילים נרדפות: רטיקולוזיס מדולרית היסטיוציטית, רטיקולוהיסטיוציטוזיס ממאירה). היסטיוציטוזות של תאי לנגרהנס הן קבוצה הכוללת את מחלת לטרר-סיוו, מחלת הנד-שילר-כריסטיאן וגרנולומה אאוזינופילית.

רטיקולוזיס פדג'טואידית: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

רטיקולוזיס פאג'טואידית (synonym: מחלת וורינגר-קולופ). תוארה על ידי פ.ר. וורינגר ופ. קולופ בשנת 1939. המונח "רטיקולוזיס פאג'טואידית" הוצג על ידי א. ביאון-פלקו ואחרים בשנת 1973, בהתבסס על פלישה שנצפתה לשכבות התחתונות של האפידרמיס על ידי תאים לא טיפוסיים בעלי ציטופלזמה בהירה, הדומים במראהם לתאי פאג'ט.

תסמונת סזארי

תסמונת סזארי היא צורה אריתרודרמה של לימפומה ממאירה של תאי T עוריים עם מספר מוגבר של לימפוציטים לא טיפוסיים גדולים עם גרעינים צרבריפורמיים בדם ההיקפי.

מיקוזיס פונגואידס

מיקוזיס פונגואידס היא לימפומה של תאי T בדרגה נמוכה. מחלה זו מאופיינת בנגעים ראשוניים בעור הנמשכים זמן רב מבלי לפגוע בבלוטות הלימפה ובאיברים הפנימיים. האחרונים מושפעים בעיקר בשלב הסופי של המחלה.

פפולוזיס לימפוציטי: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

התיאור הראשון של המחלה פפולוזיס לימפוציטית שייך לא. דופונט (1965). בשנת 1968 הציג וו.ל. מקאולי את המונח "פפולוזיס לימפומטואידית" לפריחות פפולריות ארוכות טווח, שפירות, המתרפאות מעצמן, בעלות מראה היסטולוגי ממאיר.

פסאודולימפומה של העור: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

פסאודולימפומות של העור הן קבוצה של תהליכים לימפופרוליפרטיביים שפירים בעלי אופי תגובתי, מקומי או מפושט, שיכולים להיעלם לאחר הסרת החומר המזיק או טיפול לא אגרסיבי.

מחלות עור לימפופרוליפרטיביות: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

הערכה אבחנתית של מחלות עור לימפופרוליפרטיביות שפירות וממאירות היא משימה קשה מאוד עבור הפתולוג. בעשורים האחרונים חלה התקדמות משמעותית בתחום זה הודות להתקדמות באימונולוגיה.

נוירינומה (שוואנומה): גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

נוירילמומה (מילים אחרות: נוירינומה, שוואנומה) היא גידול שפיר של נוירולמוציטים של עצבים היקפיים גולגולתיים או עמוד שדרה. הוא ממוקם ברקמה התת עורית של הראש, הגו והגפיים לאורך מהלך גזעי העצבים.

נוירומה של העור: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

נוירומה של העור היא גידול דמוי גידול של רקמת עצב. ישנן נוירומות טראומטיות, אידיופתיות (בודדות או מרובות) ונוירומות מרובות של הריריות הריריות. האחרונה היא תוצאה של ניאופלזיה אנדוקרינית מרובה מסוג 26.

המנגיואנדותליומה (אנגיוסרקומה): גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

המנגיואנדותליומה (סמונת אנגיוסרקומה) היא גידול ממאיר שמקורו באלמנטים האנדותליאליים של כלי הדם והלימפה. WF Lever ו-O. Sehaurnburg-Lever (1983) מבחינים בין שני סוגים של גידול זה: אנגיוסרקומה, המתפתחת על הראש והפנים אצל קשישים, ואנגיוסרקומה משנית, המופיעה בבצקת לימפטית כרונית (תסמונת סטיוארט-טרבס).

פורטל iLive אינו מספק ייעוץ רפואי, אבחון או טיפול.
המידע המתפרסם בפורטל הוא עבור הפניה בלבד ואין להשתמש בו ללא התייעצות עם מומחה.
קרא בעיון את הכללים והמדיניות של האתר. תוכל גם ליצור איתנו קשר!

זכויות יוצרים © 2011 - 2025 iLive. כל הזכויות שמורות.