כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
גילוי "המצפן התאי" של מלנומה עשוי לסייע בעצירת גרורות
סקירה אחרונה: 03.08.2025
חוקרים גילו חלבון שממלא תפקיד מפתח בהכוונת תאי מלנומה כשהם מתפשטים בגוף. תאי הסרטן הופכים תלויים בחלבון זה כדי לנדוד, דבר המצביע על אסטרטגיות חדשות למניעת גרורות.
בדרך כלל נהוג לחשוב שחלבון eIF2A מופעל כאשר תאים נמצאים תחת לחץ ועוזר לריבוזומים להפעיל סינתזת חלבונים. אך על פי מחקר שפורסם ב- Science Advances, ל-eIF2A תפקיד שונה לחלוטין במלנומה - הוא עוזר לתאי סרטן לשלוט בתנועתם.
"תאים סרטניים ששולחים גרורות צריכים לנוע דרך רקמות כדי להגיע לאיברים סמוכים או מרוחקים. מיקוד ב-eIF2A יכול להיות אסטרטגיה חדשה למניעת התפרקות מלנומה ויצירת גידולים במקומות אחרים", אומרת ד"ר פטימה גבאואר, מחברת המחקר וחוקרת במרכז לוויסות גנומי (CRG) בברצלונה.
למרות שמלנומה מהווה רק חלק קטן ממקרי סרטן העור, היא הורגת כמעט 60,000 איש ברחבי העולם מדי שנה. שיעור ההישרדות לחמש שנים עבור מלנומה מקומית הוא כ-99%, בעוד שבמקרה של מלנומה גרורתית, במיוחד עם התפשטות מרוחקת, הוא נמוך בהרבה - כ-35%. הבנת המנגנונים של גרורות תאים ממאירים חיונית לשיפור הטיפול הרפואי.
באמצעות עבודה עם שני קווים מקבילים של תאי עור אנושיים, הנבדלים זה מזה רק בפוטנציאל הגרורתי שלהם, הצוות החליש את תפקוד eIF2A. בתאי הסרטן, הצמיחה של כדורי גידול תלת-ממדיים נעצרה והנדידה דרך שריטה בתרבית הואטה. עם זאת, סינתזת החלבון כמעט ולא הושפעה, דבר שמפריך את הרעיון ש-eIF2A מעורר סינתזת חלבון.
כדי למצוא תפקיד חלופי, החוקרים חילצו את eIF2A מהתא באמצעות דיג מולקולרי וקטלגו את שותפיו החלבוניים. רבים מהם התבררו כמרכיבים של הצנטרוזום, מבנה מולקולרי המארגן מיקרוטובולים ומכוון תאים בתנועתם. בהיעדר eIF2A, הצנטרוזום הצביע לעתים קרובות בכיוון הלא נכון כאשר תאים ניסו לנוע קדימה.
ניסויים נוספים הראו כי eIF2A פועל לשמירה על חלקים מהצנטרוזום כך שהוא מכוון את התא לכיוון הנכון בזמן שהוא נע. זנב החלבון הוא קריטי ליכולתו של התא לנוע. קיצוץ הזנב הפחית את יכולתו של התא לנוע ויכול להיות מטרה פוטנציאלית לתרופה.
"הזנב פועל כמו מלט פיגומים, המחזיק חלקים מרכזיים במצפן התאי של מלנומה במקומם כך שתאים ממאירים יוכלו לנווט ולעזוב את הגידול הראשוני", אמרה ד"ר ג'ניפר יונגפלייש, המחברת הראשונה של המחקר.
מחברי המחקר מציינים כי תלות ב-eIF2A מתרחשת רק לאחר טרנספורמציה ממאירה, דבר המצביע על חלון טיפולי שיכול לחסוך רקמה בריאה. עם זאת, יש צורך במחקר נוסף כדי להבין כיצד שיבוש של חלבון זה פועל ברקמות ובמודלים של בעלי חיים.
"במקרים רבים, מטרות טיפוליות פוטנציאליות הן מיותרות או חיוניות לתאים נורמליים, אך גילוי חלבון שהופך לחיוני רק במהלך גרורות עשוי להיות תגלית נדירה. כל פגיעות פוטנציאלית היא חשובה", מסכם ד"ר גבאואר.