^

בריאות

A
A
A

תסמונת סאוואנט

 
, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

אנשים עם תסמונת סאוואנט מאופיינים בנחיתות נפשית ללא עוררין, בשילוב עם יכולות ייחודיות. יכולתם של אנשים אלה בידו הקלה של הפסיכיאטר האמריקאי ד 'טרפרט נקראת "אי הגאונות" בים הכישלון המוחלט שלהם בחיי היומיום.

המונח "תסמונת סואנט" הועבר למחזור על ידי JL Daun בסוף המאה ה -19. הוא כינה את החסירים מפגרים נפשית, אך ציין את יכולתם ללמוד ולדעת את העולם. כדי לגלות כישרונות של Savants לא קשה, זה מספיק כדי למצוא את הגישה הפסיכולוגית הנכונה אליהם.

אֶפִּידֶמִיוֹלוֹגִיָה

לפי האו"ם, ישנם כיום כ -67 מיליון אנשים עם הפרעות אוטיסטיות בעולם. ביניהם, רק 50 אנשים עם תסמונת סאוואנט, כל אחד מהם הם בהחלט ייחודי בעל כישרונות יוצאי דופן בתחומים שונים של מדע ואמנות.

ד"ר ד 'טרפרט סבור שגאונים מטורפים עם יכולות בולטות בעולם הם לא יותר מ -25 אנשים, ובמאה ה -20 נולדו לא יותר ממאה.

trusted-source[1], [2], [3], [4],

גורם ל תסמונת סאוואנט

פתולוגיה זו ברוב המקרים נובעת מנטייה גנטית. המדע המודרני יודע על מאה אנשים עם התסמונת הפראית, מחציתם סובלים מאוטיזם, והשאר - הפרעות אחרות בנפש.

ישנם מקרים בהם מצב זה היה תוצאה של פציעות ראש או מחלות ניווניות של המוח. רופאים מאמינים כי סאוואנטיזם יכול להיות תוצאה של הפתולוגיה פרינטלית.

הסיבות לתופעה זו נמצאות עדיין בתחום ההנחות. סוואנה זכר חמש פעמים את מספר הנשים עם הפתולוגיה זו. נוירופיזיולוגים אמריקאים מסבירים את העליונות הכמותית של גברים עם נוכחות בכרומוזום X זכר של כמה עשרות גנים התורמים להולדתו של ילד עם תסמונת זו.

הוא האמין כי נוכחות של רמת ultrahigh של הטסטוסטרון הורמון הגברי, מקדם צמיחה מואצת במוח אצל תינוקות עם תסמונת סבתא, תוך עיכוב הייצור של הורמון אוקסיטוצין, אחראי להסתגלות מוצלחת בחברה.

קיימת הנחה על קיומו של וירוס שגורם למוטציה של נוירונים במוח.

טומוגרפיית מחשב ותהודה מגנטית של המוח של אנשים עם תופעה זו מצביעה על כך שיש להם את המוח הימנית של המוח המחדש את הליקויים של חצי הכדור השמאלי. רעיון זה אושר על ידי העובדה כי החוסכים פיתחו ייחודי אחד מכל המיומנות - זיכרון פנומנלי או שמיעה מוחלטת.

ברור למדי שלמוחם של אנשים אלה יש מבנה יוצא דופן: לדוגמה, קים שיא המפורסם (אב טיפוס של הגיבור דסטין הופמן בסרט "איש הגשם"), המוח אינו מחולק לחצי הכדור.

פתולוגיה נרכשת יכולה להיגרם על ידי פציעות ראש, אפילפסיה, דמנציה.

trusted-source[5], [6]

גורמי סיכון

מאחר שהגורם העיקרי לסוואניזם הוא הנטייה הגנטית, גורם הסיכון העיקרי הוא הפרעות נפשיות תורשתיות. במיוחד, נוכחות של אוטיזם או תסמונת אספרגר אצל אחים, נוכחות בהיסטוריה המשפחתית של מחלות נפש אחרות.

גורמי סיכון משמעותיים נוספים הם:

  • גיל מבוגר של הורים (אמא - מעל 40, אבא - מעל 49);
  • המשקל של הילוד הוא פחות מ 2500 גרם;
  • פגות (גיל ההיריון <35 שבועות);
  • לאחר החייאה של תינוק;
  • מומים מולדים;
  • מין זכר של יילוד;
  • סביבה אקולוגית שלילית, השפעתה מובילה למוטציות גנטיות, מחסור בוויטמין D.

trusted-source[7],

פתוגנזה

בסיווג המודרני של מחלות, תסמונת סאוואנט אינה נחשבת יחידה נויולוגית עצמאית. לרוב זה מלווה את ההפרעות של הספקטרום האוטיסטי.

מדעי המוח המודרניים עדיין אינם מסוגלים לענות על שאלת התפתחותה של הפתולוגיה הנדירה הזאת.

קיימת דעה כי היכולות הייחודיות של החוסכים מופיעות כתוצאה מהפרעה של תהליכים פתולוגיים חיצוניים ופנימיים באסימטריה המורפולוגית של חצאי המוח. אצל רוב האנשים הבוגרים (מה שנקרא נורמלי) חצי הכדור השמאלי יותר נכון. הוא אחראי על מידע מילולי וחשיבה אנליטית של אדם. האונה הימנית ליצירתיות, אמנות, חשיבה מרחבית ודמיונית. על פי תוצאות הסקרים, אצל אנשים עם תסמונת זו חצי הכדור השמאלי של המוח נפגע במידה מסוימת. בהתחשב בכך שהמיספרה הימנית אחראית ליצירתיות, המדענים מודים שהיא מפצה על אובדן תפקוד לקוי של אדם.

מדענים בתפקוד לקוי של המוח בחצי הכדור מונעים על ידי מקרים שכיחים יותר של סוואניזם אצל גברים מאשר אצל נשים. חצי הכדור השמאלי של המוח מתבגר מאוחר מהימין, ולפיכך נשאר רגיש יותר להשפעות פרינטאליות לא רצויות. ועוברים ותינוקות בני המין הגברי יש אינדקס טסטוסטרון גבוה יותר המעכב את היווצרותה של חצי הכדור השמאלי ומקדמת א-סימטריה בולטת יותר בין ההמיספרות בגברים.

תשומת לב מיוחדת של מדענים נמשכת במקרים קליניים את הופעתה של גאון אצל אנשים שרכשו אותם כתוצאה מהשפעה על המוח של גורמים פתולוגיים שונים. לדוגמא, הופעתה של יכולת אמנות אצל אנשים עם פגיעת פרונטלית קדמית אונות הטמפורלית של המוח, כאשר התהליך של הרס תאי עצב במוח מושפע האונה השמאלית. הם האטו את תהליך הדמנציה.

ידוע כמקרה קליני שבו ילד בן תשע שנים כתוצאה של כדור רובה החירש אזור האונה השמאלי, הפסיק לדבר, הוא משותק בצד ימין של הגוף, אבל זה קוזז על ידי יכולת מצטיינת מכניקה.

ד"ר D.Treffert לומד תופעה זו במשך 30 שנים, נותן פרשנות תקפה של גאוני גאון יוצאי דופן: כי ההמיספרה השמאלית של המוח אינה פועלת כשורה, נכון - יוצר מיומנויות חדשות, באמצעות תאי עצב מיועדים פונקציות אחרות, הוא חושף את כישורים עד כה נסתרים .

trusted-source

תסמינים תסמונת סאוואנט

עבור החוסכים, הפעילות הביתית הבסיסית ביותר קשה: לאכול, להתלבש, ללכת לחנות ולבחור רכישה, לתקשר עם זרים. במקרה זה, בתחומים מסוימים של ידע, הם מבריקים. אלה שיש להם זיכרון פנומנלי יכול, ללא שגיאות, retell כמויות גדולות של טקסט שנשמע פעם או לצייר תוכנית בפעם הראשונה שהם רואים את השטח, באופן מיידי לייצר חישובים מתמטיים מורכבים במוחם ולבצע יצירות מוסיקליות שנשמעו פעם אחת.

אצל חסידים, יש חוסר תפקודים של המוח השמאלית של המוח, אשר מפוצה על ידי הפעלת את החלקים של המוח הימנית.

תחומי הידע שבהם הם מראים יכולות מדהימות מאוד מוגבלות. לאנשים האלה יש זיכרון פנומנלי. על בסיס זה, לפתח כישרונות מתמטיים, מוסיקליים, אמנותיים, בלשניים, היכולת למכניקה או ללא חזון לנווט בחלל. רוב המקרים ידוע עולה כי יש להם רק כישרון אחד התפתח בצורה מושלמת.

זוכרים לזכור את כל הפרטים הקטנים, יחד עם האירועים העיקריים, הם זוכרים כמות עצומה של מידע, בהחלט לא להתעמק המשמעות שלהם. מליטה מילולית היא מה Down קרא זה סימפטום.

סאוואנטיזם מלווה:

  • הפרעות בספקטרום האוטיזם:
  • נפשית ופיזית;
  • שינויים חריגים בחלקים במוח;
  • איי גאון על רקע רמה נמוכה של אינטליגנציה כללית.

אנשים עם פתולוגיה זו חיים בעולם שלהם, בלתי מתפשרים. הם מאופיינים בהפרעות דיבור ובסטריאוטיפ מסוים של תנועה. הם להימנע ממגע "עין אל עין", להימנע מלגעת. סוואנטאם הוא בעייתי להביע את המחשבות שלו ולחבר בחברה.

סימנים ראשונים

אם התסמונת המתפתחת התפתחה על רקע אנומליות מולדות בהתפתחות הנפש, הרי שהיכולות המיוחדות מתבטאות כבר בילדות המוקדמת. לדוגמה, ילדים-חסידים, שמעולם לא לימדו לצייר, דיוק צילומי מתארים מגוון של חפצים, כאשר עמיתיהם נמצאים בשלב של ציור שרבוטים.

Savant ברחבי העולם הידוע קים פיק הפתיע הורים כי זכרו כל מה שקרא ב 1.5-2 שנים, והוא מהר למד לקרוא, וב 12 שנים הפסיק ללכת לבית הספר בגלל הלימודים בבית הספר למדו את עצמו "היטב".

trusted-source

שלבים

תסמונת החסדים, הנראית מילדות, מלווה בצורות שונות של דמנציה מולדת - הפרעות בספקטרום האוטיזם, אפילפסיה, תסמונת FG. כל מקרה ידוע של פתולוגיה זו הוא אינדיבידואלית ויש לה את השלבים של התפתחות המחלה. אבל לכל המקרים יש כלל כללי אחד: ככל שהתחילה העבודה על תיקון התנהגותי, כך גדלה ההסתברות להסתגלות מוצלחת של הילד בחברה ולהשגת עצמאות בעתיד. לכן, החשוב ביותר הוא השלב הראשון או המוקדם של המחלה.

השלב המוקדם של המחלה מתחיל עם לידתו של הילד. רוב הילדים שנולדו עם התסמונת כבר נראים ככישורים יוצאי דופן (הם מתחילים לקרוא, לספור, לצייר מוקדם מדי). יחד עם זאת, הפרעות נפשיות ניכרים גם. שיטות מודרניות מאפשרות לזהות את המחלה בינקות.

trusted-source[8]

טפסים

כשרונות של אנשים עם תסמונת של מחוננות, המכונה גם Savants, באים לידי ביטוי במספר מצומצם של פעילויות אנושיות.

במוסיקה, את הביצועים האידיאליים של יצירות מוזיקה פעם שמעתי, בדרך כלל על הפסנתר.

בציור או בפיסול - היצירות שלהם נבדלות על ידי דיוק בכל הפרטים ומהירות הביצוע.

במתמטיקה - פעולות אריתמטיות מיידיות עם מספרים רב-ספרתיים, רבייה של סדרה ארוכה של מספרים, יכולות מתמטיות אחרות אינן ידועות.

במכניקה - קביעת המרחק המדויק ללא שימוש בכל כלי מדידה.

במידול - ייצור מדוקדק של מודלים המאופיינים במורכבות גבוהה.

ידע פחות נפוץ פחות בשפות, וחוסכים הם polyglots אמיתי.

נוכחות חוש הריח, המגע והחזון.

תחושת הזמן היא היכולת לקבוע במדויק את הזמן ללא כרונומטר, כדי לציין במדויק את היום בשבוע עם תאריך מסוים.

בדרך כלל אדם עם תסמונת סובלת יש סוג אחד של מיומנות. אבל זה קורה כי הוא מוכשר עם כמה כשרונות.

trusted-source[9], [10]

סיבוכים ותוצאות

איים של גאון אצל החוסכים קשורים לרוב במחלות נפש של ספקטרום האוטיזם, המאופיינים בקשיים בתקשורת. צמיחתם של ילדים אלה מסובכת לעתים קרובות על ידי דיכאונות הקשורים לקשיים של מימוש עצמי, תחושת בדידות, הם מדוכאים על ידי חוסר הזדמנות להצטרף לחברה. במחקרים שונים, ראיות עקיפות מסופקות כי אנשים בספקטרום האוטיזם נוטים למחשבות על התאבדות.

trusted-source[11],

אבחון תסמונת סאוואנט

מכלול של כשרונות יוצאי דופן עם פתולוגיה נפשית אצל אדם בודד הוא כבר סימן לתסמונת סאוואנט. התסמונת עצמה אינה מחלה, ולפיכך אינה מאובחנת.

אבחנה של תפקוד לקוי של המוח הוא הוקם. סאוואנס נחשבת מקרה נדיר במיוחד של אוטיזם. יש אנמנסיס של החולה וקרובי משפחתו, הסימפטומים נלמדים, נערכות הבדיקות הנדרשות: MRI, CT, אנצפלוגרפיה, בדיקות מעבדה. לחולים שנבדקו מוצעות בדיקות להערכת IQ, EQ וקריטריונים אבחוניים אחרים. בפרט, שיטה הנקראת אבחנה דיפרנציאלית משמש.

trusted-source[12]

אבחון דיפרנציאלי

זוהי שיטה של מחיקת מחלות אפשריות עבור חולה שאינו מתאים לכל העובדות או הסימפטומים. כתוצאה מכך, המחלה היחידה האפשרית צריכה להישאר. אבחון דיפרנציאלי מודרני נעשה בעזרת תוכנות מחשב שפותחו במיוחד.

trusted-source[13]

למי לפנות?

יַחַס תסמונת סאוואנט

התפקיד החשוב ביותר בטיפול בחוסכים הוא הסתגלותם לחיים עצמאיים בחברה, שיפור מצבם הנפשי והגופני. טיפול רפואי נחוץ רק במקרים בודדים.

יכולות בלתי קונבנציונאליות, שנמצאות אצל ילדים עם הפרעות התפתחותיות, דורשות יחס מרתק. פעולות פדגוגיות נמרצות שנועדו לחברתם של ילדים כאלה היו מוצלחות, אך לעתים קרובות הובילו לאובדן יכולותיהם. אבל לא תמיד, הניסיון של אחרים Savants מוכיח כי עם תמיכה של כשרונות הילדים, הן יכולות יוצא דופן ומיומנויות תקשורת נמצאים שיפור, כישרונות חדשים יכולים להתפתח.

יעיל בעבודה על סוציאליזציה של ילדים עם הפרעות של הספקטרום האוטיסטי של תרפיה אמנות skazkoterapiya. הוא נמשך לפעילות, תפקודי המנוע והדיבור שלו משופרים, והמחלה מתרחקת לאט אבל בטוח.

מְנִיעָה

אורח חיים בריא של אנשים אשר הולכים לרכוש צאצאים, אשר יסייע למנוע את גורמי הסיכון המפורטים לעיל.

trusted-source[14], [15]

תַחֲזִית

מדענים עדיין לא הגיעו למסקנה אחת של התסמונת הפראית - פתולוגיה או צורה של גאוניות.

פיגור נפשי ופיזי מתוגמל על ידי נתונים יוצאי דופן המדגימים את אינסוף הפוטנציאל האנושי. ספקים רבים של תסמונת זו ידועים היטב, יש עבודה מרתקת, וכנראה מאושרים.

trusted-source[16]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.
Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.