^

בריאות

A
A
A

בדיקת דם עבור phenylketonemia

 
, עורך רפואי
סקירה אחרונה: 18.10.2021
 
Fact-checked
х

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

ערכי התייחסות (נורמה) של ריכוז phenylketones בדם אצל ילדים - עד 121 μmol / l (עד 2 מ"ג%).

הפרעה בחילוף החומרים של פנילאלנין מתייחסת להפרעה מטבולית מלידה נפוצה מאוד. בשל הפגם של הגן phenylalanine hydroxylase (גן phage), חוסר האנזים מתפתח, וכתוצאה מכך, גוש נכנס המרה רגילה של פנילאלנין לחומצה האמינית טירוזין. כמות פנילאלנין בגוף מצטבר, ואת ריכוז הדם עולה על ידי 10-100 פעמים. יתר על כן, הוא הופך חומצה phenylpyruvic, אשר יש השפעה רעילה על מערכת העצבים. בהקשר זה, אבחון מוקדם של phenylketonuria הוא בעל חשיבות רבה , שכן הקיום הממושך של phenylketonemia מוביל שיבוש בהתפתחות הנפשית של הילד. הצטברות פנילאלנין בגוף מתרחשת בהדרגה והתמונה הקלינית מתפתחת לאט.

בדיקת הדם מתבצעת בתוך 48 השעות הקרובות (2-5 ימים), לאחר שהילוד קיבל חלב (מקור של פנילאלנין). כוס עם מזין בינוני, מחוסנת עם זן פנילאלנין תלוי חיידקים של subtilis Bacillus, דיסק נייר פילטר חופף טבול כמה טיפות של דם קפילרי, ודיסקים מלאים המכיל כמויות שונות של פנילאלנין. האזור של צמיחה חיידקית סביב דיסק רטוב בדם הוא יחסי לריכוז phenylalanine בדם של התינוק.

בנוסף הפגם של hydroxylase phenylalanine כדי hyperphenylalanineemia, tyrosinemia חולף של תינוקות עלול לגרום, אשר צפוי לנבוע מטבוליזם tyrosine לקוי.

סוגי hyperphenylalaninemia

הקלד

ריכוז phenylalanine בדם, מ"ג%

אנזים פגום

טיפול

קלאסיקה phenylketonuria

> 20

פנילילנין הידרוקסילאז

דיאט

פנוילקטונוריה לא טיפוסית

12-20

פנילילנין הידרוקסילאז

דיאט

ריאתי מתמשך hyperphenyl-alaninemia

2-12

פנילילנין הידרוקסילאז

דיאט

טירוסינמיה חולפת

2-12

לא מספיק β-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (ואחרים)

משני כתוצאה מחוסר בוויטמין C

ויטמין C, תערובת של חלבון נמוך

לא מספיק דיהידרופטרידין רדוקטאז

12-20

דיגידרופטרידין רדוקטאז

Dopa, hydroxytryptophan

פגמים של סינתזת ביופסיה

12-20

דיהידרותרדין - אינסטינתזה

Dopa, hydroxytryptophan

היפרפיניל-אלנינמיה חולפת

2-20

לא ידוע

לא

הבסיס לטיפול בחולים עם מחסור hydroxylase phenylalanine היא הגבלה של פנילאלנין בתזונה. עם דיאטה שנבחרה כראוי, הריכוז של פנילאלנין בדם לא יעלה על רמה נורמלית גבוהה או להיות מעט מתחת לנורמה.

בחולים עם tyrosinemia חולף, הדיאטה נבחרת כך ריכוז טירוזין בדם הוא בין 0.5 ל 1 מ"ג%.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.
Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.