17α-Hydroxyprogrogone בדם של תינוקות (בדיקת תסמונת אדרנוגניטלית מולדת)

17-Hydroxyprogesterone משמש כמצע עבור סינתזה של קורטיזול בקליפת המוח הכליה. בשנת היפרפלזיה מולדת של האדרנל, או היפרפלזיה מולדת הכליה בשל מוטציות בגנים האחראים לסינתזה של אנזימים שונים steroidogenesis בשלבים מסוימים, את תוכנו של 17-hydroxyprogesterone בדם העובר, מי שפיר ודם של עליות בהריון. בקשר עם 17-hydroxyprogesterone המחקר זה יכול לשמש לאבחון לפני ואחרי הלידה של מחלות עובריות. בשנת הריון נורמלי ריכוז 17-hydroxyprogesterone בדם של בהריון לא יותר מ 14 ננומול / ליטר.

ריכוז של 17-hydroxyprogesterone בסרום בדינמיקה של הריון פיזיולוגי

גיל ההיריון	ערכי ייחוס
	Ng / dL	Nmol / l
אני שליש	93.3-144.3	2.8-4.3
השני שליש	203.3-470	6.1.14.1
השלישי שליש	203.3-466.7	6.1.14

בשנת היפרפלזיה מולדת כליה מוקדם ככל עוברי שאני שליש פתק דם בהריון הגדלת ריכוז של 17-hydroxyprogesterone לממוצע של 12 nmol / L (3-30 nmol / L). בשנת השנייה השליש התוכן מגיע 17-hydroxyprogesterone 25 nmol / L (20-35 nmol / L) ב III השליש - L 35 ננומול / (במי השפיר - עד 50 ננומול / ליטר).

אם חשד חשד תסמונת אדרנוגניטלית מולדת, הריכוז של 17-hydroxyprogesterone בדם מחבל הטבור (או שהושג בשלושת הימים הראשונים לאחר הלידה) נבדק.

ערכי הייחוס (הנורמה) של ריכוז 17-hydroxyprogesterone בדם של תינוקות

גיל	ערכי ייחוס
	Ng / ml	Nmol / l
דם מחבל הטבור	9-50	27.3-151.5
פרה	0.26-5.68	0.8-17.0
יילודים הראשונים 3 ימים	0.07-0.77	0.2-2.3

היפרפלזיה מולדת הכליה בשל מחסור 21-hydroxylase, מלווה ריכוזי מוגבר 17-hydroxyprogesterone של למעלה הדם 40-220 ng / ml, עם גירעון של עלייה 11β-hydroxylase הוא פחות מובהק.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]