קואגולופתיה

הקוגולופתיה כוללת תסמין סימפטומי המתפתח בשינויים תפקודיים או מורפולוגיים במערכת הסדרת מצב הדם המצטבר (מערכת הקרישה היא החלק התפקודי שלה).

מערכת קרישה נשמרה איזון מתמיד בין גורמי קרישת היווצרות פקיק (normokoagulyatsiya), לפיה זרימת דם מאוחסנת ומסוגל לבצע פעולות בסיסיות. כל חוסר איזון הנגרם על ידי פתולוגיה מולדת או נרכשת, hemopoiesis וכלי דם, מוביל לפיתוח של שני תהליכים פתולוגיים: hypercoagulation ו hypocoagulation. קוגולופתיה יכולה להיות כמותית (חסר או עודף של גורם כלשהו של קרישת הדם) ואיכותי (שינויים בפעילות או מבנה של גורמים). Coagulopathy יכול להיות (פגמים גנטיים) תורשתיים או מולד או נרכש (אפקט רעיל של חומרים כימיים, זיהומים, הרעלות, הפרעות של חלבון מטבוליזם שומנים, סרטן, המוליזה et al.). אבל בגלל טרומבוציטופניה הפרעות רכשה השכיחה ביותר משויכים לתפקוד לקוי מח עצם (אנמיה אפלסטית) או הרס טסיות מופרזת (מחלת Verlgofa), trombotsitopaty, מחלת כבד חמורה עם hypovitaminosis protrombinoobrazovatelnoy בתיפקוד ו- K (V) - תסמונת Aurena.

אבחון של קוגולופתיה המבוססת על ביטויים קליניים: עבור תנאי hypocoagulation המאופיינים דימום מוגבר, חבורות; עבור מצבי hypercoagulable של היווצרות טרומבוס מחקרים מעבדה. ממחקרים אינסטרומנטליים ניתן להשתמש ב- thromboelastography.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]