לימפומה T-cell: היקפיים, angioimmunoblast, שאינם הודג'קין, anaplastic

סרטן נחשב לאחד המחלות האנושיות המסוכנות ביותר. ואם לוקחים בחשבון כי תחת האבחנה הנוראית יש כמה סוגים של מחלה קטלנית אשר קטעו את חייהם של אנשים רבים, ואז willy-nilly אתה תהיה מעוניין בנושא זה כדי למנוע גורל כזה. קחו, למשל, את אחד הסוגים המסוכנים ביותר של סרטן הדם, המשפיעים על מערכת הלימפה ועור, נקרא לימפומה T-cell. זה בגלל פתולוגיה זו כי קשישים רבים אינם חיים עד פנסיה המיוחל או ליהנות ממנו לזמן קצר מאוד. אמנם, למען האמת, את קבוצת הסיכון לפתח את הפתולוגיה צריך להיות נרשם לא רק על ידי קשישים.

אֶפִּידֶמִיוֹלוֹגִיָה

לגבי הסטטיסטיקה של לימפומה, לימפומה T-cell יש מקום בולט בין פתולוגיות סרטניות של הדם, שנצפה בגיל מבוגר. עם זאת, זה בקושי יכול להיקרא מחלה של קשישים, כפי שהיו מקרים רבים של ילדים ואפילו מתבגרים. יתר על כן, גברים הם יותר נטייה למחלה מאשר נשים.

האופי האפידרמוטרופי של הפתולוגיה מצביע על כך שהמחלה מתמקדת בעיקר בעור, קליפות איברים ובלוטות לימפה בסביבה הקרובה. במקרה זה, הצורה הנפוצה ביותר של המחלה היא לימפומה T-cell של העור, ובמיוחד mcosis פטריות.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

גורם ל לימפומה של תאי T

לימפומה היא גידול המורכב מתאי תאים של מערכת הלימפה. במקרה של המשתתפים T-cell lymphoma תהליך פתולוגי להפוך תאי T (לימפוציטים) ב pretimotsitov התימוס מתפתחות אשר מוכלים מח עצם אדום, שממנו יעברו להשתמש התימוס.

T- לימפוציטים הם גורם המספק את התגובה החיסונית של הגוף השפעות חיצוניות שונות מסדיר את התהליכים המתרחשים בתוכו. אז כל תהליך דלקתי בגוף גורם חלוקה מחדש של לימפוציטים T, אשר מצטברים ליד הנגע במהלך זרימת הלימפה. לאחר הדלקת הוא עצר, בלוטות הלימפה לרכוש את הגודל המקורי וגמישות. למרבה הצער, זה לא תמיד קורה.

מדענים עדיין אינם מוכנים לתת תשובה מלאה לשאלה מה גורם להצטברות לא המבוקרת של לימפוציטים בנקודה אחת ללא סיבה נראית לעין, וכי גורם מוטציה של תאים במערכת הלימפה, אשר מתחילים חלוקה מוגברת (התפשטות), אשר מובילה התפשטות בלתי רצויה של רקמות בתוך הגוף. התפשטות תאים בלתי מבוקרת מובילה לגידול בגודל בלוטות הלימפה ואיברים בהם מסופקות לימפוציטים מסוג מוטציה T. כל זה גורם הפרות מסוכנות של איברים ובלוטות, המוביל מותו של המטופל.

רוב המדענים נוטים להאמין כי לימפומה T-cell היא תוצאה של לוקמיה לא מזוהה (aka לוקמיה). עם לוקמיה, יש את המראה של תאים מוטציה, נוצרו מן hemocytoblasts של מוח העצם, שהם מבשרי תאי הדם. עם לוקמיה של תאי T, מוטציות של לימפובלסטים ופרוטטימוציטים, מבשרי לימפוציטים מסוג T, נצפים.

שיבוטים ממאירים אלה ממח עצם העצם האדומים יכולים גם הם להיכנס לתימוס, וממנו בצורת לימפוציטים מסוג T מוטציה נוטה להתפשטות בלתי מבוקרת ולתוך המערכת הלימפתית. לפיכך, סוג 1 של תאי לוקמיה (HTLV 1-Human T-lymphotropic virus 1), השייכת למשפחת הרטרווירוסים, היא הסיבה הסבירה ביותר ללימפומה של תאי T.

עם זאת, תיאוריה זו אינה מסבירה את ההטיה של לימפוציטים מסוג T, אשר בתחילה לא היו שונים בפתוגניות. מתברר כי הם חוו את ההשפעה השלילית של גורמים נוספים, בנוסף לוירוס HTLV 1, שהוביל למוטציות.

כאחת התיאוריות על היווצרות של לימפומה T- תא, ההשערה של השפעה שלילית על איכות לימפוציטים של וירוסים מסוימים (לדוגמה, וירוס מסוג הרפס מסוג 6 וסוג 4, וירוס הפטיטיס, HIV) הוא שוקל. וירוסים אלה נמצאים לעיתים קרובות בחולים עם סרטן הדם, ולכן להוציא את השפעתם היא בלתי אפשרית.

מאז הדור של לימפוציטים מסוג T מתבצע תחת שליטתו של המערכת החיסונית, אי התאמה בעבודה עלולה להוביל דור המשופר של לימפוציטים מסוג T מ תת-משיג תאי מח עצם בוגרים סבירות גדולה יותר של מוטציות של הכרומוזומים בתוכם. תגובה לקויה של המערכת החיסונית לגירויים, והוא יכול להתבטא בצורה של הצטברות של שכבות אפיתל של עור שיבוטי חלוקת לימפוציטים במהירות, מוביל אל microabscesses ההיווצרות לזה שנצפה לימפומת תא T של העור.

בד בבד עם התפשטות הלימפוציטים, קיימת ירידה בפעילותם של תאים המספקים הגנה פרו-סרטנית.

לימפוציטים ותאים אחרים בגוף מסוגלים לייצר מולקולות מידע מיוחדות הנקראות ציטוקינים. מולקולות אלה, בהתאם לסוגן, להבטיח את האינטראקציה של תאים זה עם זה, לקבוע את משך החיים שלהם, לעורר או לעכב את צמיחת תאים, חלוקה שלהם, פעילות ומוות (אפופטוזיס). הם גם להבטיח את העבודה מתואמת של בלוטות החיסון, העצבים ואת האנדוקרינית. בין הציטוקינים, יש מולקולות המעכבות תהליכים דלקתיים וגידולים, ואלו המווסתים את התגובה החיסונית. צמצום הפעילות של מולקולות אלה יכול לפתוח את הדרך להיווצרות של גידולים.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

גורמי סיכון

גורמי סיכון להתפתחות לימפומה T-cell יכולים להיחשב:

• תהליכים דלקתיים בגוף שגורמים תגובה מקבילה של המערכת החיסונית ולהוביל הצטברות של לימפוציטים באזור המושפע.
• נוכחות בגוף של זיהום ויראלי (וירוסים הרפס 1,4 ו 8 סוגים, הפטיטיס B ו- C וירוסים, וירוס לימפוציטים, הידבקות ב- HIV ואפילו chalikobacter pylori).
• תפקוד לקוי של המערכת החיסונית עקב מוטציות מוקדמות ושינויים מבניים. מדובר בפאתולוגיות אוטואימוניות, בהכנסת חיסונים לגוף, המדכאים את פעולת המערכת החיסונית.
• מגע ממושך עם חומרים מסרטנים.
• נטייה תורשתית וחוסר חיסונים מולדים.
• חשיפה ממושכת לקרינה מייננת וקרינה אולטרה-סגולה, חומרים כימיים הגורמים למוטציות לימפוציטים.
• סוגים שונים כרוניים של מחלת עור (פסוריאזיס, אטופיק דרמטיטיס וכדומה), שמובילים את משך זמן בלימפוציטים האזור הפגועים, מעוררות ירידה של חסינות ושגשוגם של שיבוטים ממאירים באזור המקומי. זה יכול להוביל להיווצרות של תהליך ממאיר על העור.
• זקנה.

לרוב, הגורם למחלה הוא לא סיבה אחת, אבל ההשפעה המשולבת של מספר גורמים. אולי זו הסיבה גילויי מסוים של המחלה הם נצפו בעיקר בבגרות, לאחר האורגניזם במשך זמן רב חוותה את ההשפעה השלילית של גורמים רבים.

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31]

תסמינים לימפומה של תאי T

אם כבר מדברים על הסימפטומים של המחלה, יש צורך להבין כי מגוון של מינים לימפומה תא T ישאיר את חותמה על התמונה הקלינית של המחלה בכל מקרה ספציפי. עם זאת, ישנם סימנים נפוצים האופייניים לפתולוגיות אונקולוגיות רבות.

הסימנים הראשונים, אם כי לא ספציפיים, להתפתחות המחלה הם:

• ירידה ללא תיאבון בתיאבון, פגיעה בתהליך העיכול,
• ירידה במשקל, למרות העובדה כי כמות ותכולת הקלוריות של המזון לא עברו שינויים משמעותיים,
• חולשה כרונית, ירידה ביכולת העבודה,
• אדישות למה שקורה מסביב,
• תגובה מוגברת לגורמי לחץ,
• הזעה מוגברת (hyperhidrosis), במיוחד בלילה,
• טמפרטורה קבועה מוגברת מעט (הטמפרטורה subfebrile הוא 37-37.5 מעלות),
• עצירות כרונית, אם הגידול הוא מקומי באזור האגן,

תסמינים ספציפיים של לימפומה T-cell הם:

• לא עובר את הגידול בגודל דחיסה של בלוטות הלימפה,
• להגדיל את גודל האיברים הפנימיים (לרוב הכבד והטחול),
• אדמומיות ושריפת העור, הופעתו של נגעים המתרחבים במהירות בצורה של כיבים, שלטים,
• הפרה של המבנה (הרס) של רקמת העצם.

טפסים

המחלה יכולה להיות כמובן שונה בקשר עם אשר צורות ההבדלים הבאים נבדלים:

• הצורה החריפה.

הוא מאופיין בהתפתחות מהירה של המחלה. מן המראה של הסימנים הראשונים ועד גילוי של כל הסימפטומים, לא יותר מ 2 שבועות לעבור את מלוא. קורס כזה של המחלה הוא ציין יותר ממחצית מכלל החולים שאובחנו עם לימפומה T-cell.

הגידול בלוטות הלימפה עם צורה זו של הפתולוגיה הוא בדרך כלל נעדר. מוות מתרחש בתוך שישה חודשים מתחילת המחלה מסיבוכים בדלקת ריאות, זיהום באזורים הנגועים בעור, הרס עצמות עם הרעלת הגוף במוצרי עששת, הפחתת חסינות, דלקת קרום המוח עם הפרעות נפשיות ועוד.

• טופס לימפוגנזה.

בדומה לאמור בתמונה הקלינית. עם זאת, אחד הסימפטומים של הפתולוגיה הוא גידול בלוטות הלימפה. מהלך זה של המחלה הוא ציין בחמישית מהחולים.

• צורה כרונית.

התמונה הקלינית מתגלה לחלוטין במשך זמן רב יותר, והוא פחות בולט. במקרה זה, מערכות העצבים, העיכול והאוסוסי אינן סובלות אם המחלה אינה חריפה. החולים חיים עם הפתולוגיה של כשנתיים.

• טופס אודם.

הצורה הנדירה ביותר של המחלה, אופיינית ל -5 חולים מתוך 100. יש כמות קטנה של לימפוציטים מסוג T מוטציה, ההתפשטות מתרחשת לאט יותר מאשר בצורות אחרות של לימפומה. עם זאת, את הסימפטומים של העור ואת הנזק הריאות ניכרים. תוחלת החיים של החולים היא כ 5 שנים.

בפירוט רב יותר על ביטויים של לימפומה T- תא, נדבר על סוגים שונים של פתולוגיה ואת המוזרויות של הקורס שלהם.

מאחר ולימפומות תאי T יכולות להיות שונות לא רק בלוקליזציה של התהליך הפתולוגי, אלא גם בתופעות חיצוניות ובמנגנון ההתהוות, נהוג לסווג אותן לסוגים הבאים:

• לימפומה של תאי T של העור.

סיבת מוטציות כאלה נחשבות שאתות של בוגרת לימפוציטים ההשפעות השליליות (וירוסים, קרינה, כוויות), לפיה הם יכולים להתרבות באופן פעיל כדי ליצור אשכול של שיבוטי מוטציה בשכבת האפידרמיס.

תמונה קלינית: המראה על העור של פריחות שונות (פלאקים, שלפוחיות, כתמים, papules, וכו ').

הפתולוגיה מתרחשת בדרך כלל בשלושה שלבים. בתחילת המחלה, החולים מציינים את המראה של כתמים אקזמטוסים, שמתחילים לגרד ולפתות, ואז במקומם מופיעים שלטים, ההולכים ומתרחבים בהדרגה מעל פני הגוף. בנוסף ללימפוציטים הלא נכונים בעור הם מוטציות משובטות, המסתובבות במערכת הלימפה, הסרטן נותן גרורות, מה שמוביל למוות של המטופל במשך 2-5 שנים.

• לימפומת תא T היקפית.

מושג זה כולל את כל אלמנטים סרטניים שנוצרו על ידי T- או לימפוציטים NK (גורמים אנטי דלקתיים ורוצחים טבעיים, מתן אפקט antitumor). רק תאים בוגרים נוטים להתרבות מופרזת כלולים בתהליך. לימפומות כאלה יכולות להופיע בבלוטות הלימפה ועל האיברים הפנימיים ליד בלוטות הלימפה שנפגעו. הם משפיעים על איכות הדם, מצב העור ומח העצם, מובילים להרס רקמת העצם.

תמונה קלינית: עלייה בבלוטות הלימפה בצוואר, במפשעה ובבית השחי. סוג זה של הפתולוגיה מאופיין בסימפטומים לא ספציפיים של המחלה המתוארת לעיל, בתוספת כמה ביטויים לא נעימים הקשורים לעלייה באיברים (בדרך כלל הכבד והטחול). המטופלים מדווחים על קשיי נשימה, שיעול ללא סיבה חוזרת ונשנית, כבדות בבטן.

אבחנה של רופאים "לימפומה פריפריאלית" מציבה די נדיר, אם הם לא יכולים לשאת את הפתולוגיה לסוג מסוים. לימפומה היקפית מאופיינת בקורס אגרסיבי (אגרסיבי) עם היווצרות גרורות לאיברים אחרים.

• אנגימונמובלסטית T- לימפומה תא.

המאפיין האופייני שלה הוא היווצרות בלוטות הלימפה של החותמות עם חדירה בצורה של immunoblasts ותאי פלזמה. במקביל, מבנה בלוטות הלימפה נמחק, אך מספר רב של כלי דם פתולוגיים נוצרים סביבו, מעוררים את הופעתם של פתולוגיות חדשות.

המחלה חדה. מיד יש עלייה במספר קבוצות של בלוטות לימפה, כבד וטחול, יש פריחה על הגוף ותסמינים אחרים של סרטן. תאי פלזמה ניתן למצוא בדם.

• לימפומה לימפובלסטית בתאי T, המזכירה את מסלולו של לוקמיה לימפובלסטית חריפה.

T- לימפוציטים של מבנה לא סדיר מעורבים בפיתוח של תהליך הגידול. אין להם זמן להבשיל, כי יש להם ליבה לא מושלמת, ובחיבור זה הם מתחילים לחלק במהירות, יוצרים אותם מבנים של צורה לא סדירה.

זהו פתולוגיה נדירה למדי שיש לה תחזיות טובות מספיק אם המחלה נתפסת לפני שהיא משפיעה על מערכת מוח העצם.

לימפומות תאי T של מינים שונים עוברים בדרך כלל ארבעה שלבים בהתפתחותם:

1. בשלב הראשון של הפתולוגיה, יש גידול רק בלוטות הלימפה אחד או בלוטות הלימפה של קבוצה אחת.
2. השלב השני מאופיין בגידול בבלוטות הלימפה של קבוצות שונות הממוקמות בצד אחד של הסרעפת.
3. השלב השלישי של המחלה הוא אמר להיות אם בלוטות הלימפה הם הורחבו משני צדי הסרעפת, המציין התפשטות של תהליך ממאיר.
4. השלב הרביעי הוא התפשטות הגרורות. סרטן משפיע לא רק על מערכת הלימפה ועל העור, אלא גם משתרע על איברים פנימיים (כליות, ריאות, כבד, איברים של מערכת העיכול, מוח העצם וכו ').

לכן, את לימפומה מוקדם הוא זוהה, הסיכויים יותר אדם צריך להתמודד עם המחלה. בשלב הרביעי, הסיכויים הללו מופחתים כמעט לאפס.

לימפומה של תאי T

מספר מקרי הסרטן, למרבה הצער, נוטה לגדול. מדי שנה, מרפאות אונקולוגיות מתחדשות עם מספר גדל והולך של חולים, כולל חלק הארי של אלו שאובחנו עם לימפומה T-cell mediastinal.

לאלו שאינם מכירים די עם המינוח הרפואי האנטומיה האנושית, הסביר כי mediastinum - זה לא אחד הגופים הוא האזור שבין עצם החזה ועמוד השדרה, שבו כל האיברים של החזה (הוושט, הסמפונות, הריאות, הלב, התימוס, pleura, הרבה עצבים וכלי).

אם חלוקה בלתי מבוקרת של לימפוציטים מסוג T מובילה להתפתחות של גידול באחד מאברי החזה, הם מדברים על לימפומה של המדיאסטינום. הסכנה היא בכך שהתהליך יכול להתפשט במהירות לאיברים אחרים. אחרי הכל, תאים סרטניים נעים בשלווה דרך מערכת הלימפה, אשר שוטפת איברים שונים (כולל אלה שנפגעו מהמחלה) לפחות בתוך קבוצה אחת של בלוטות הלימפה ועוד.

סימפטומים של לימפומה mediastinal בכלל האופייניים לכל הפתולוגיות אונקולוגיות (חולשה, בחילה, ירידה במשקל, הופעת קוצר נשימה וכו '). סימפטום מסוים, המציין את לוקליזציה של התהליך הפתולוגי, הוא גידול בלוטות לימפה בתוך בית החזה ומסביב (צוואר, אקסילה, מפשעה, בטן). מה שחשוב, כאשר לוחצים על בלוטות לימפה נפוחות של כאב, החולה לא מרגיש שזה לא מדבר על דלקת, אלא על תהליך ממאיר בהם.

ב הנוכחי שלה, T- לימפומה של mediastinum עובר אפילו לא 4 אבל 5 שלבים:

1. התרחשות של כמה כתמים חשודים על העור
2. מספר נגעים בעור גדל, אבל בלוטות לימפה נשארים ללא שינוי
3. באזור כתמים מופיעים נפיחות,
4. כתמים מתחילים להבהיב ולהסמיק,
5. התהליך משתרע לתוך האיברים של האזור mediastinum.

לימפומה של תאי T היא לרוב מאובחנת אצל אנשים בגיל העמידה וקשישים, ובמקרה האחרון היא קשה יותר, ומייצרת גרורות במהירות בכל הגוף.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

מגוון של לימפומות תאי T של העור

תכונה של סוג זה של לימפומה היא כי התפשטות בלתי מבוקרת של תאים שמקורם לא בלוטות הלימפה ואיברים, אבל בעור, שממנו התהליך מתפשט לתוך הגוף. בין תאי T לימפומה עורית יכולה להיות גם תת-מין מהירה (אגרסיבית) ומינים עם זרימה איטית.

כדי לימפומות אגרסיביות אשר הופכות במהירות גרורות לאיברים ובלוטות אחרות, הרופאים אומרים:

• תסמונת Sezary, המתייחס לקטגוריה של פתולוגיות אשר גדל רמות של אאוזינופילים בדם. בשנת בהכרח זו התסמינ 3: erythroderma (פילינג שבשבת אדמומית, פריחה אדומה נרחבת), לימפאדנופתיה (בלוטות לימפה מוגדלות) ואת הנוכחות של תאים ספציפיים בדם עם גרעינים מקופלים כי מזוהים במהלך במחקרי מעבדה וביופסיה.
• T- תאי לוקמיה לימפומה למבוגרים הוא גידול על העור הנגרמת על ידי HTLV-1 רטרווירוס. תסמינים: התבוסה של בלוטות העור והלימפה, הגדלת הכבד והטחול (hepatosplenomegaly), השלם, unorovable העצם resorption עקב גרורות (osteolysis).
• סוג האף של לימפומה T-cell extranodal (rticulosis פולימורפית). הוא מתפתח מ NK כמו ליקוציטים T של צורה לא סדירה. העור, החלקים העליונים של מערכת הנשימה (ברונכי, קנה הנשימה, הריאות) ומערכת העיכול, המבנה האמצעי של הגולגולת באזור הפנים (השמים, האף, חלקים מסוימים של מערכת העצבים המרכזית) מושפעים. נגעים של העור בצורה של חותמות (פלאקים) בצבע כחול-חום כבר נצפו על 3 שלבים של המחלה.
• לימפומה של תאי T לא סופיים של העור. מאופיין על ידי הופעת נגעים בשכבות האפידרמיס ועלייה בלוטות הלימפה, לאחר התהליך יכול להתפשט לתוך הגוף.
• ראשוני קטלני epidermotropnaya תוקפני CD8 + T - לימפומה התא. על העור נוצר אלמנטים פולימורפיים (גושים, לוחות, כתמים), לעתים קרובות שיש כיבים במרכז. הסתננות ניתן למצוא גם את הריאות, האשכים אצל גברים, ריריות, CNS.
• עורית γ / δ לימפומה תאית, שבה גושים נוקראיים וגידולים מופיעים בעיקר על הגפיים, לפעמים על ריריות. מח עצם, בלוטות הלימפה והטחול נדירות.

זוהי רשימה חלקית של לימפומות שצומחות במהירות, תוחלת החיים של חולים שלא עברו יותר משנתיים. התפתחות מהירה יותר אופיינית ללימפומות הפריפריאליות. סביר להניח שזה נובע מכך שתנועת הלימפה מופנית מהפריפריה למרכז, כלומר, לויקוציטים "חולים" מועברים במהירות לאיברים פנימיים שונים, שם הם יכולים להתיישב ולהאיץ כדי להתרבות.

זרימה איטית של התהליך היא נצפתה פתולוגיות כגון:

• פטריות, אשר מטופלים רבים אפילו לא לקשר עם גידול סרטני בגלל הדמיון שלה לפתולוגיות דרמטולוגיות מסוימות. תסמינים: המראה על העור של שלטים שונים של צורות וגדלים (לפעמים מכוסה קשקשים מגרדים, אשר דומים פסוריאזיס), אשר בהדרגה להגדיל את גודל ולהפוך לגידול. כמו כן מסומן בצקת של העור, הגדלת בלוטות לימפה (בלוטות הלימפה), התעבות של העור על כפות הידות ורגליים (hyperkeratosis), נשירת שיער, מהרעה במצבו הציפורניים, והפכה בתוך עפעפיים נפוחים, גדלה כבד וטחול.
• לימפומה ראשונית T-cell תא, שהוא אחד subpecies של הפתולוגיה עם השם הכלול "לימפומה תא גדול". הוא מאופיין על ידי המראה על העור של גידים אדומים אדומים בגדלים שונים (1-10 ס"מ). זה יכול להיות פריחה אחת, אבל לעתים קרובות יש מספר גדול של גושים. 
• Pneiculitis כמו T- תאי לימפומה היא תת עורית. תהליך הגידול מתחיל ברקמת תת עורית. תסמינים: עלייה בדם של eosinophils, גירוד ופריחה על העור, חום קבוע, כבד מוגדל וטחול, עלייה בבלוטות הלימפה, צהבת, תסמונת אדמטונית, ירידה במשקל.
• ראשוני עורית CD4 + blomorphic T- לימפומה תא. ההסתננות מורכבת מתאים קטנים וגדולים. הפרעות בצורת שלטים וקשרים ניתן לראות על הפנים, הצוואר והגוף העליון.

אלה וחלק subpecies אחרים של לימפומה עורית T- תא לאפשר לך לחיות עם מחלה של 5 שנים או יותר.

[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46]

סיבוכים ותוצאות

באשר לפתולוגיות הגידול של תאי ה- T, אשר מסווגות כלימפומות ממאירות שאינן הודג'קין, אז זה לא כל כך הפתולוגיה עצמה כי הוא מפחיד כמו הסיבוכים שלה. בשלבים הראשונים, לימפומה T-cell משפיעה רק על העור ועל מערכת הלימפה, אשר באה לידי ביטוי על ידי חולשה קלה. אבל הגידול בגודל הגידול וגרורות לאיברים אחרים משבש בהדרגה את העבודה של האורגניזם כולו, מה שמוביל למוות של חולים.

לימפה מוגדלים מאוד יכול לדחוס את הווריד הנבוב מעולה, מספק זרימת הדם ללב, הוושט מערכת העיכול, הנשימה, ואת mochevyvodyashie צינור המרה הגבלת התנועה עליה נוזלים, אוויר, מזון. דחיסת חוט השדרה מובילה לכאב ולפרעה ברגישות הגפיים, המשפיעה על פעילותם.

תאי סרטן על מערכת הלימפה יכולים להתפשט אל העצם, המוח וחוט השדרה, העצמות, הכבד ואיברים אחרים, שטופים בלימפה, עוברים סביב אחת מקבוצות בלוטות הלימפה. הגידול מגדיל את האיבר בגודלו, מקטין את הנפח הפנימי או הורס את המבנה, אשר משפיע בהכרח על הפונקציונליות שלו.

קריסת מספר גדול של תאים סרטניים מוביל שיכרון עם חום, חולשה כללית, הפרעה של המפרקים עקב הצטברות של חומצת שתן בהם (שהוקמה על ידי פירוק של גרעין התא).

כל מחלת סרטן מתרחשת על רקע ירידה כללית בחסינות, המאפשרת כניסה חופשית לגוף של דלקת מסוגים שונים (חיידקים, וירוסים, פטריות). לכן, לימפומה יכול להיות מסובך על ידי מחלות זיהומיות.

ההשלכות של לימפומות תאי T תלויים במידת ממאירות התהליך, בקצב התפשטותו, בדייקנות האבחנה ובזמן הטיפול.

[47], [48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55], [56], [57], [58], [59], [60]

אבחון לימפומה של תאי T

למרות הדמיון של סוגים רבים של לימפומה T-cell, התכונות של הקורס שלהם וגישות הטיפול שלהם יכול להיות שונה. וזה אומר כי הרופא צריך לקחת את האבחנה של המחלה במיוחד בזהירות, על מנת לקבוע במדויק את המראה שלה, שלב הפיתוח ולפתח אסטרטגיה למאבק במחלה הנוראה.

אבחון של לימפומה T-cell, כרגיל, מתחיל בבדיקה על ידי אונקולוג. זה מאוד חשוב לספר לרופא על כל הסימפטומים ואת הזמן של הופעתם. זה נדרש כדי לקבוע במדויק את השלב של המחלה ואת הפרוגנוזה. ראוי להזכיר על מקרים של מחלות אונקולוגיות בסוג.

במהלך ההודאה הרופא עושה מישוש של בלוטות הלימפה מוגדל לקבוע את מידת הכאב שלהם. עם פתולוגיות סרטן, בלוטות הלימפה הם ללא כאבים.

המטופל מועבר לניתוח. בתחילה לתת כיוון בדם (ו ביוכימיים) ושתן, אשר יכול לזהות נוכחות של דלקת בגוף, השינוי בריכוז של מרכיבי הדם השונים (לדוגמה, אאוזינופילים מוגברת), בנוכחות מרכיבים זרים או שונה של חומרים רעילים.

בנוסף, בדיקה אימונולוגית של הדם מבוצעת. אם ניתוח כזה מראה מעט מדי של IgG, יש סבירות גבוהה לדבר על גידול ממאיר במערכת הלימפה. ניתוח הדם עבור נוגדנים יכול להראות נוכחות בגוף של וירוסים שיכולים לעורר את התפתחות לימפומה.

לחלופין, במרפאה פרטית, אתה יכול לעבור מחקר גנטי מולקולרי מורכב הכולל בדיקות דם ושתן, ניתוח PRC, הורמון, זיהום, וירוסים, וכו ', או אפילו יותר טוב oncoscreening של הגוף.

יתר על כן, עם פתולוגיות העור, גירוד נלקח מן האזור הפגוע, עם הגדלת בלוטות הלימפה או חשד נזק לאיברים הפנימיים, ביופסיה לנקב מבוצעת. החומר המתקבל נשלח לניתוח ציטולוגי.

האבחון האינסטרומנטלי של לימפומה T-cell כולל:

• רדיוגרף,
• מחשב טומוגרמה תהודה מגנטית המאפשרת לך לראות את מצב הגוף מבפנים בזוויות שונות.
• אולטראסאונד של חלל הבטן בחשד ללימפומה Mediastinal.
• Scintigraphy לזיהוי גרורות ונגעים של רקמות עצם.
• טומוגרפיה ממוחשבת ממוחשבת.

בהתאם לסוג של לימפומה תא T והבמה שלה, הרופא אונקולוג בוחר את השיטות הנוכחיות של אבחון המחלה.

[61], [62], [63], [64], [65], [66], [67], [68], [69]

אבחון דיפרנציאלי

אבחנה מבדלת היא שיקול חשוב בביסוס אבחנה מדויקת, במיוחד עבור לימפומות עור הדומה מחל דרמטולוגיות ברובו (לדוגמא, אקזמה, פסוריאזיס, דרמטיטיס), ומחלות הקשורות לימפאדנופתיה. הרגע האחרון הוא חשוב מאוד, שכן הגידול בבלוטות הלימפה יכול להיות גם ממאיר (עם לימפומות) ו שפיר (בתהליכים דלקתיים בגוף).

[70], [71], [72], [73], [74], [75], [76], [77], [78], [79], [80]

יַחַס לימפומה של תאי T

פתולוגיות אונקולוגיות מעולם לא נחשבו לקלות בטיפול, אבל לימפומה של תאי T, למרות כל הסכנה שבמצב, אינה תירוץ לוותר. התוכנית, במידה רבה, את התוצאה של הטיפול תמיד תלוי הזמן של פעילות אנטי-וירוס וסוג של הפתולוגיה T-cell.

השיטות העיקריות למאבק במחלות לימפטיות ממאירות הן:

• טיפול סיסטמי עם תרופות כימיות שמונעות גידול של הגידול (כימותרפיה).
• ההשפעה על הגידול של קרינה מייננת (טיפול באלקטרון קרן, שהיא השיטה היחידה לטיפול פיזיוטרפי עבור לימפומות ממאירות).
• קורטיקוסטרואידים אשפוזיים (טיפול אנטי-דלקתי)
• קבלת תרופות המפעילות תהליכים אנטי-גנטיים בגוף (ביו-תרפיה). ההכנות מבוצעות ישירות מהמבנים הסלולריים של המטופל.
• השתלת מוח עצם. בשנת כימותרפיה אינטנסיבית הראשון שנערך זו (טיפול myeloablative), שמטרתה הרס מוחלט של תאי סרטן ודיכוי של המערכת החיסונית כדי למנוע דחיית שתל, אז החולה מנוהל תאי הגזע מתורם בריא או זהה שלה נלקחה לפני התחלת הטיפול הכימותרפי.
• נטילת תרופות המעוררות את המערכת החיסונית, וויטמינים כדי להגדיל את חסינות.
• טיפול כירורגי. הסרה כירורגית של הגידול מתבצע רק עם נגעים בודדים, בעיקר כאשר תהליך הגידול מאובחן בדרכי העיכול. כדי למנוע הישנות של הגידול לאחר הסרתו, כימותרפיה מסומנת בו זמנית עם כמה תרופות אנטי (polychemotherapy).

טיפול כירורגי בלימפומה T-cell אינו תמיד מוצדק. ראשית, ברוב המקרים, נגעים נמצאים כמה, והגירה של תאים פתולוגיים באמצעות מערכת הלימפה תורמת להתפשטות מהירה למדי של המחלה לאיברים אחרים (גרורות), שלפעמים דורש לא רק פעולות בודדות. ואם אתה מחשיב כי סרטן מחליש באופן משמעותי את הגוף, אז לא כל חולה יכול לסבול אפילו אחד, לא כמה התערבויות כירורגיות.

הגישה לטיפול, כמובן, יכול להיות שונה בהתאם לוקליזציה והשכיחות של התהליך. אז עבור הטיפול של טופס מתון של פטרייתיות mycosis (erythematous), מינוי של סטרואידים ותכשירים אינטרפרון מצוין. כימותרפיה אינה נקבעת, הקרנה לא מתבצעת.

בצורות אחרות של לימפומות עוריות של תאי T, ניתן לתת טיפול סיסטמי ומקומי. טיפול מקומי של סרטן העור T- פתולוגיות יכול להתבצע עם הכנה בצורה של ג'ל "Valhlor" המיוצר בארה"ב. למרבה הצער, התרופה הזאת עדיין לא זמינה בארצנו.

החומר הפעיל של התרופה הוא mchlorethamine. ההכנות לחומר פעיל זה (לדוגמה, "Embichin") משמשות לטיפול סיסטמי בתאי T-cell של סרטן העור. כמו כן כימותרפיה בשילוב יכול להיות מועסק סוכנים antitumor כגון "vinblastine", "ב- Fludarabine", "Dacarbazine", "hlorbutin", "Adriamycin", "וינקריסטין", "ציקלופוספאמיד" ואח.

כאשר פתולוגיות עור חלים גם אנטיביוטיקה antitumor (לדוגמה, "rubomycin"), קורטיקוסטרואידים (לדוגמה, "פרדניזולון", "triamcinolone") ו פוטותרפיה (טיפול PUVA הוא לעתים קרובות).

בביו-תרפיה של לימפומות תאי T, ניתן להשתמש בשני ההכנות לתא החולה ובנוגדנים חד שבטיים בצורת ריטוקסאן, מאבטרה, קמפאס, קמפאט, אווסטין, בקסאר.

הטיפול בתוצאות הטיפול המינון במינון גבוה מתבצע תוך שימוש בתכשירים "Filstim", "Zarsio", "Neipomax" וכו '.

תרופות ניתן לנהל גם דרך הפה או תוך ורידי. רוב התרופות מיועדות לטיפול בטפטוף. הטיפול צריך להתבצע תחת פיקוח קפדני של אונקולוג.

טיפול בקרינה עם לימפומה T-cell מתבצע בדרך כלל במהלך 21-40 ימים. הקרנה היא מקומית בטבע, מבלי לפגוע בשאר הגוף. מינון הזמן והקרנה נקבע על ידי הרדיולוג, בהתאם למיקום ולשלבי תהליך הגידול.

בשלבים הראשונים של הפתולוגיה, ניתן להקריב טיפולי הקרנה כשיטה עצמאית לטיפול, אז זה כבר בשימוש בשילוב עם כימותרפיה.

עם צורות זוהרות של T- לימפומה, הרופאים הם איטיים כדי לרשום טיפול שמרני, לוקח גישה לחכות ולראות. המטופל נצפה באופן קבוע באונקולוג, ובמקרה של החמרה הוא יקבל טיפול יעיל בהתאם לסוג הפתולוגיה.

תרופות לימפומה T-cell

ראוי להזכיר מיד כי הטיפול בסרטן של כל אטיולוגיה היא בעיה רצינית כי מומחים צריכים להתמודד עם. אילו סוגים של תרופות יהיו יעילים עבור פתולוגיה מסוימת, ואיזה סוג של ערכת טיפול להחיל, הרופא המומחה מחליט. הרופאים באופן מוחלט לא ממליצים על טיפול עצמי.

יש לא מעט תרופות לטיפול במחלות גידולים היום. אם אנחנו מדברים על האפקטיביות שלהם, כדאי לציין: התחלת הטיפול בזמן ברוב המקרים מעניקה תוצאות חיוביות. ברור כי בשלבים מתקדמים של סרטן הם מעבר הכוח אפילו של כימותרפיה. בנוסף, כל אורגניזם הוא יחיד, ומה מביא את ההקלה הרצויה לא תמיד לעזור להציל את חייו של מטופל אחר.

קחו רק כמה תרופות הרופאים להשתמש כדי לטפל T- תאי לימפומה של מקורות שונים.

"Embichin" היא תרופה ציטוטוקסית alkylating, פעולה אשר מכוונת להרס של מבנה התא של שיבוטים של לימפוציטים T עם מוטציות גנטיות.

הזן את התרופה תוך ורידי לפי אחת משתי המזימות:

• שיטת ההלם מיועדת קורס של 4 ימים של כימותרפיה. יומי, פעם ביום, החולה מקבל את התרופה במינון שנקבע 0.1 מ"ג לק"ג של משקל הגוף. לפעמים לרשום את התרופה במינון מלא פעם אחת.
• שיטת מתיחה חלקית. התרופה ניתנת 3 פעמים בשבוע. המינון הרגיל הוא 5-6 מ"ג. קורס - מ 8 עד 20 היכרויות.

הקדמה אפשרית לתוך חללי הצוואר הבטן.

התרופה לא נקבעה למסלול מורכב של המחלה, עם אנמיה קשה, מחלות דם מסוימות (לוקופניה וטרומבוציטופיה). שאלת האפשרות להשתמש בתרופה תתעורר גם במקרה של פגיעה חמורה בכליות ובכבד, כמו גם במחלות לב וכלי דם.

בין תופעות הלוואי התכופות ניתן להבחין בשינויים שונים במאפייני הדם, תסמינים של אנמיה, הפרעה בדרכי העיכול, חולשה וכאב בראשו. אם התרופה נכנסת לעור במהלך ההזרקה, היא עלולה לגרום להיווצרות חדירה ונמק רקמתי באתר הניהול. חומרת תופעות הלוואי העיקריות בטיפול אינטנסיבי היא הרבה יותר חזקה מאשר עם הניהול השברתי של התרופה.

"Vinblastine" היא תרופה אנטינופלסטית המבוססת על אלקלואיד וינקה. יש אפקט antitumor בשל העובדה כי הוא חוסם את חלוקת התאים.

התרופה יכולה להיות מנוהל רק תוך ורידי, מנסה להימנע מקבל מתחת לעור. המינון נבחר בהתאם למשטר הכימותרפיה שנבחר. המינון הסטנדרטי הוא מ 5.5 עד 7.4 מ"ג למ"ר של שטח פני הגוף (מינון תינוקות מ 3.75 ל 5 מ"ג למ"ר). התרופה היא prescribed 1 פעם בשבוע, לפעמים 1 פעם 2 שבועות.

יש עוד מערכת של מנהלה, שבה הם מתחילים טיפול עם מינון מינימלי של התינוק, בהדרגה להגדיל אותו ל 18.5 מ"ג לכל 1 מ"ר. הגוף. עבור הילדים, המנה הראשונה היא 2.5, והמנה המקסימלית היא 12.5 מ"ג לכל 1 מ '

מהלך הטיפול תלוי בספירת תאי הדם הלבנים.

התרופה אינה משמשת לדיכוי חמור של תפקוד מוח העצם, פתולוגיות זיהומיות, במהלך ההיריון וההנקה. אין להשתמש בתרופות לרגישות יתר למרכיביו.

תופעות לוואי שכיחות: לוקופניה וגראנולוציטופניה. הפרעות מאיברים ומערכות אחרים נפוצים פחות.

"Rubomycin" - תרופה השייכת לקטגוריה של סוכנים אנטיבקטריאליים נגד גידולים, כלומר. הוא נלחם בעת ובעונה אחת בשני תאים סרטניים וחיידקיים.

התרופה ניתנת גם תוך ורידי כדי למנוע את המראה של חדירת ומוות של רקמות העור. הקצה קורס תרופה תוך 5 ימים, במהלכם המטופל מקבל את התרופה במינון של 0.8 מ"ג לכל 1 ק"ג משקל גוף. חזור על הקורס לאחר 7-10 ימים. עכשיו התרופה היא prescribed לתקופה של 3 עד 5 ימים במינון של 0.5-1 מ"ג לכל ק"ג של משקל גוף ליום. מינון ילדים - מ 1 עד 1.5 מ"ג לכל 1 ק"ג של משקל ליום.

ישנם משטרי טיפול רבים בסרטן באמצעות התרופה בשילוב עם סוכני antitumour אחרים, שבו המינון ואת תדירות הקבלה עשוי להשתנות.

התוויות נגד לשימוש של התרופה הם פתולוגיות חמורות של הלב, כלי הדם, הכבד והכליות, דיכוי תפקוד מוח העצם, הריון הנקה. בפתולוגיות זיהומיות חריפות קיים סיכון להתפתחות סיבוכים שונים. אסור לשתות אלכוהול.

תופעות הלוואי השכיחות ביותר הן granulocytopopenia ו trobrocytopenia (ירידה בריכוז של granulocytes ו טסיות הדם).

"Campath" - תכשיר המבוסס על נוגדנים חד-שבטיים הנקשרים לימפוציטים וממיסים אותם, תאי גזע ממוח העצם נשארים שלמים, ולכן הייצור של לימפוציטים מסוג T אינו מושפע. מבוגרים ולימפוציטים כבר התבגרו.

התרופה מוזרק לתוך הגוף על ידי עירוי, בעוד תהליך עירוי תוך ורידי הוא ארוך הוא לפחות 2 שעות. כדי למנוע תגובות אלרגיות ותחושות כואבות, לפני טפטפת, משככי כאבים ואנטי היסטמינים נלקחים.

התרופה במשך 3 ימים הוא הציג על פי התוכנית עם מינון גדל: 3, 10 ו 30 מ"ג, תוך מעקב מתמיד אחר התגובה של הגוף לתרופה. לאחר מכן, התרופה ניתנת כל יום במשך 1-3 חודשים. מינון באותו זמן נשאר מרבי - 30 מ"ג ליום.

עם סובלנות נמוכה של התרופה עם התרחשות של תופעות לוואי, המינון גדל בהדרגה רק לאחר התגובה לתרופה חזר לנורמה.

התרופה אינה מותרת לשימוש בחולים עם השלב האקוטי של פתולוגיה זיהומיות בעלות אופי מערכתי, כולל מקרים של HIV-זיהום, גידולים, אין טבע לימפוציטית של ההריון ובמהלך ההנקה, במקרה של רגישות יתר הרכיבים. התרופה מבוטל אם יש תגובות רעילות או יש התקדמות נוספת של המחלה.

אין מספיק מידע על השפעת התרופה על גוף הילדים.

תופעות הלוואי השכיחות ביותר של התרופה הן: צמרמורות, חום, עייפות מוגברת, לחץ דם נמוך יותר, כאבי ראש. תגובות רבות מצוינות ממערכת העיכול כגון בחילות, לפעמים הקאות, שלשול, שינויים בדם (ירידה של גרנולוציטים וטסיות, אנמיה), פריחה, ותגובות אלרגיות. זה יכול גם לפתח אלח דם, הרפס סימפלקס, דלקת ריאות. לעתים קרובות חולים לב תחושה של חוסר אוויר (dyspnoea).

"Nejpomaks" - תרופה הממריצה את הייצור של לויקוציטים, החומר הפעיל - filgrastim.

ההקדמה של מינונים גדולים של תרופות כימותרפיות לפני השתלת מח עצם מובילה לעתים קרובות לירידה בייצור של לויקוציטים, אשר יש לתקן לפני תחילת ההליך. תופעה זהה ניתן לראות לאחר כימותרפיה כרגיל. לכן, חולים עם neutropenia (ייצור מספיק של leukocytes נויטרופילי) ורשום תרופות המבוססות על filgrastim.

התרופה נקבעת יום לאחר הכימותרפיה במינון של 5 מיקרוגרם ליום. הזן את התרופה תת עורית. מהלך הטיפול הוא לא יותר מ 14 ימים. הטיפול נמשך עד שמגיע המספר האופטימאלי של נויטרופילים בדם.

עם טיפול myeloablative, התרופה ניתנת במינון של 10 מיקרוגרם במשך 4 שבועות. הכנס אותו לטפטף תוך ורידי.

התרופה אינה משמשת עבור נויטרופניה מולדת חמורה (תסמונת קסטמן) ורגישות יתר למרכיבי התרופה. זהירות היא נצפתה עם אנמיה חרמשית.

בין תופעות הלוואי של התרופה ניתן לזהות: תופעות דיספטיות, מיאלגיה וארתלרגיה, הגדלת גודל הכבד והטחול, הופעת החדירת הריאות, עוויתות הסימפונות וקוצר נשימה. כמו כן, לפעמים יש ירידה בצפיפות העצם, קפיצה בלחץ הדם, עלייה בקצב הלב, נפיחות על הפנים, דימום באף, חולשה. בחלק מהמקרים נצפו שינויים בהרכב הדם: ירידה במספר הטסיות ועלייה בספירת תאי הדם הלבנים (thrombocytopopenia ו- leukocytosis). בשתן, חלבון ודם (חלבון והמטוריה) יכולים להיות מזוהים.

[81], [82], [83], [84], [85], [86], [87], [88]

שיטות לא מסורתיות לטיפול בסרטן

נראה כי שיטות יעילות למאבק בסרטן קיימות (אותה קרינה וכימותרפיה), ותרופות שיכולות להרוג את התאים מספיקים, אבל לא כולם יכולים להרשות לעצמם טיפול זה. בנוסף, שיטות של הרפואה המסורתית להשאיר מאחור בעיות חדשות רבות, אשר שוב צריך להיות מטופלים.

לדוגמה, ההשפעות של כימותרפיה ניתן לראות בצורה של alopecia (נשירת שיער פעיל), עלייה במשקל עקב תיאבון מוגבר, הפרעות בקצב הלב ופיתוח של אי ספיקת לב. במקרים מסוימים, אבחנה חדשה (בדרך כלל סוג אחר של סרטן הדם) מחוברת לאבחנה. עבור גברים, כימותרפיה עלולה לאיים על חוסר היכולת לקבל ילדים (פוריות).

מקרים של סיבוכים לאחר הקרנות נפוצים גם הם. זה יכול להיות ירידה בפונקציונליות של בלוטת התריס (בדרך כלל מתפתח היפותירואידיזם), התפתחות דלקת ריאות קרינה המאופיינת היווצרות צלקת ברקמות של הריאות, דלקת המעי או שלפוחית השתן (ציסטיטיס וקוליטיס), חוסר ייצור רוק, כוויות קרינה.

מתברר, אחד מתייחס - השני הוא נכה. הרגע הזה והעלות הגבוהה של הטיפול בלימפומה של תאי T ובפתולוגיות אונקולוגיות אחרות דוחפות אנשים לחפש שיטות חדשות וחדשות לטיפול במחלה נוראה.

באינטרנט, עכשיו אתה יכול למצוא הודעות רבות על הטיפול בסרטן בשיטות לא מסורתיות. מישהו דוחה טיפול אלטרנטיבי, בהתייחסו לעובדה שלא הציל חיים למכרים, אחרים השתמשו בו באופן פעיל, והשלימו תוצאות טובות. אנחנו לא ניקח כל צד, אבל רק לתת קצת מידע על תרופות המשמשות מחוץ לבית החולים האונקולוגי.

רבים מחסידי הטיפול הלא מסורתי בסרטן (כולל רופאים רבים!) מסכימים על דעתם כי התפתחותם של גידולים ממאירים נגרמת על ידי הסביבה החומצית של הגוף, שבה אין מספיק חמצן לתפקוד תקין של התאים. אם רמת ה- pH של הסביבה הפנימית עולה, הנשימה הסלולרית משתפרת, והתפשטות התאים נעצרת. מתברר כי מוצרים להפחית את החומציות של הגוף ולשפר את אספקת התאים עם חמצן, יכול לעצור את הפיתוח של תהליכים ממאירים.

תפקיד מיוחד בהקשר זה ניתן למוצר כי הוא בעצם נוכח בכל מטבח - סודה לשתיה. כמו אלקלי זה יכול להפחית את החומציות של כל המדיום, כולל הסביבה הפנימית של הגוף. הוא ממליץ על שימוש סודה בתור בעל-פה (alkalizes GI, נופל בסכום מסוים בדם), וכן בצורת זריקות שיכולים לספק אלקלי לכל קצות הגוף דרך מחזור הדם. עם זאת, מראש סודה מומלץ לכבות עם מים רותחים.

על פי השיטה של הרופא האיטלקי (!) טוליו Simoncini סודה צריך להילקח פעמיים ביום, של חצי שעה לפני הארוחות (הגדלת המינון בהדרגה 1/5 ל 2 כפיות), לדלל אותו עם מים חמים ולשתות כוס נוזלים (מים, חלב). יש צורך כי הקשר סודה הקשר ישירות עם תאים סרטניים, ולכן, לטיפול סוגים שונים של סרטן, קרמים, שאיפות, זריקות, שטיחים משמשים גם.

אחד מחסידי שיטה זו של טיפול בסרטן הוא פרופסור ארנו, איוון פאבלוביץ נוימיבקין, שפיתח מערכת לטיפול בסוגים שונים של סרטן בעזרת סודה ומי חמצן. במקרה זה, לא חמצן טהור משמש, אבל הפתרון שלה (מ 1 עד 10 טיפות של מי חמצן 3% נלקח עבור 50 מ"ל מים). קח את התרופה שלוש פעמים ביום במשך שעה לפני הארוחה, כל יום להגדיל את מספר טיפות חמצן לכל 1 (היום הראשון - 1 ירידה, השני - שני, וכו '). לאחר 10 ימים של טיפול, לעשות הפסקה של 5 ימים.

אגב, כדי להפחית את החומציות של הסביבה הפנימית ולחסום את הדרך של סרטן, מדענים חסידים של אלקליזציה הגוף לייעץ תשומת לב מיוחדת לאוכל שלהם, כי בתזונה שלנו יש מוצרים שיכולים להגדיל או להוריד את ה- pH. מוצרי אלקליזציה כוללים עשבי תיבול, פירות (למעט מתוק מאוד), משמשים מיובשים, שקדים, חלב ומוצרי חלב, פירות יער, ירקות. אבל בשר, נקניקיות ומוצרים מעושנים, דגים ופירות ים, ביצים, מאפים, מיץ ענבים, ריבה, שימור להיפך, מגבירים את חומציות הגוף. אגב, לימון ללא סוכר נחשב מוצר אלקליין, למרות החומצה שלו, אבל אם משתמשים עם סוכר, ההשפעה שלו תהיה ישירות מול.

עניין זה נגרם על ידי שיטה כזו של לחימה בסרטן כמו שתיית מיץ סלק, אשר גם משפר את הנשימה הסלולרית והוא מסוגל לעצור את הצמיחה והתפתחות של תאים סרטניים. ואם ניקח בחשבון את הרכב ויטמין מינרל עשיר של שורש אדום בהיר, אז אנחנו יכולים לומר בוודאות כי הטיפול עם זה יעזור לחזק את המערכת החיסונית, העצבים ומערכות אחרות. וזה יאפשר לגוף להילחם באופן עצמאי מחלות שונות, כולל סרטן.

צריכת מיץ סלק משולב באופן מושלם עם שיטות מסורתיות של טיפול ואף מקטין את ההשלכות השליליות שלהם. אבל יש גם מידע על ריפוי סרטן עם מיצי סלק לבד, וזה הרבה יותר זול מאשר במהלך הטיפול בבית החולים האונקולוגי.

לקבלת טיפול, מיץ סחוט טרי שנשמר במקרר לפחות 2 שעות משמש, עשוי פרי זני שולחן עם צבע בהיר. על מנת לקבל תוצאה נוגדת מספיק, אתה צריך לשתות במהלך היום, 600 מ"ל של מיץ. לשתות את המיץ צריך להיות מחומם במקצת במשך חצי שעה לפני האכילה. אתה יכול לערבב את זה עם מיץ גזר.

לשתות מיץ סלק ב לגימות קטנות של 100 מ"ל לכל 1 קבלת יום. מהלך הטיפול ארוך (שנה אחת או יותר). כדי לייצב את מיץ לשתות בסכום של 1 כוס ליום.

זה גם שימושי להשתמש סלק מבושל, כי עם טיפול בחום קצר, זה בעצם לא לאבד תכונות שימושיות שלו.

אגב, הבחירה של מרפאים אלטרנטיביים נפלו על סלק. המאפיינים שלה antitumor מוכרים ו רשמית הרפואה. על בסיס סלק, אחד התרופות נוגד את כבר פיתחה.

לצמחים רבים יש תכונות אנטי-נוטריות, ומאפשרים טיפול עם עשבי תיבול לימפומה של תאי T וסוגים אחרים של סרטן שלא מתפשטים באופן נרחב, יש תגובות חיוביות וטיפול כזה.

אפילו ברפואה הרשמית, צמחים המכילים רעלים קריוקלסטיים המסוגלים להרוג תאים פתוגנים מוכרים כסוכני אנטי. רעלים כאלה כוללים אלקלואידים, לקטונים וגליקוזידים לבביים הנמצאים במפעלים רבים:

• המכיל אלקלואיד: colchicum מבריק ומדהים (פקעות), celandine, ברברי, רו, לענה, צמר צהוב ועוד כמה,
• המכיל לקטוז: בלוטת התריס podofil ו הימלאיה, eucommia, הלניום, נאמנות שקדים, gaylyardia.
• מכיל glycosides לב: לבן, dioecious ו chernoplodny, מלפפון זועם, colocynt, סמים auran, וכו '

יש להבין כי הצמחים הנ"ל מכילים חומרים רעילים, ולכן המינון שלהם מוגבל לחלוטין.

השפעה אנטי דלקתית ואנטי-גנטית ידועה גם בפירות של סופורה יפנית, זרעי צנון, תלתן, זקן וסאבר. וכמו immunomodulators עבור T- לימפומה תא, אתה יכול להשתמש תמציות של ג'ינסנג, אכינצאה ,, elleuterococcus. לא בפיגור מאחוריהם צמחים פופולריים כגון סרפד, קלנדולה, נבל, שן הארי, מחרוזת.

באשר להומיאופתיה, היא אינה מתחייבת לרפא לחלוטין גידולים ממאירים תוקפניים, אך חלק מהתרופות שלה מתאימות למדי כמניעה נוספת. אז, אם לאחר הטיפול המסורתי של לימפומה ממאירה יש החמרות. רופא הומיאופתי יכול לרשום צריכת לטווח ארוך של ההכנות הומיאופתיות בריום carbonicum (5 גרגירים מתחת ללשון 2 פעמים ביום) ו קוניום (7 כדורי לפני השינה).

כמו תרופות נגד סרטן הם מוכחים Kartsinozinum Fitolyakka אבל כמו immunostimulants אכינצאה kompozitum בשימוש, kompozitum רירית "EDAS-308", דבקה-Heel ואח. התרופה ההומיאופתית.

מְנִיעָה

הנושא של מניעת התפתחות של פתולוגיות אונקולוגיות עם תמותה גבוהה, כולל לימפומה T-cell, הוא די מסובך. למען האמת, המדענים עדיין לא יודעים את התשובה הברורה לשאלה: כיצד למנוע את הופעת הסרטן.

אם ניקח בחשבון את הגורמים המגבירים את הסבירות להתפתחות פתולוגיות אונקולוגיות, ניתן להבין כי לא ניתן להוציא את כל אלה מחייהם. אנשים עם נטייה תורשתית וחוסר חיסונים יצטרכו להשקיע מאמץ רב כדי למנוע את גורלם של קרובי משפחה עם מחלות אונקולוגיות.

יש להבין כי הסיכון לחלות בסרטן הוא נמוך באותם אנשים שפשוט לטיפול במחלות דלקתיות (כולל דרמטולוגיות), מונע מהם כרוני, לא עובד עם חומרים מסרטנים, גר באזור נקי מבחינה אקולוגית, שלא נחשף לקרינה. כלומר. יש משהו לחשוב עליו, כי החיים שלך מונחים על כף המאזניים.

תפקיד עצום במניעת סרטן מתבצע על ידי טיפול בתנאים המסוגלים לעבור לסרטן (תנאים קדם סרטניים). מדענים - phytotherapeutists אפילו פיתחו קציר צמחים שמונע חלוקה התא uncontrolled. בהרכבו, אנו מוצאים: עלי סרפד ופסייליום 5 גרם כל, פרחים של עש ועגילי ליבנה 10 גרם כל, שוש (שורשים) בסכום של 3 גרם.

ביסודיות חומרי גלם מרוסקים מעורבים, לקחת 10 גרם של הרכב לחלוט 1 כף. מים רותחים, אז זה נשמר באמבט מים כ 20 דקות. לאחר חלחול, מתברר כי הכוס אינה שלמה. אתה צריך לעלות את זה עם מים רותחים.

עירוי קיבל צריך להיות שיכור מדי יום 3 פעמים ביום. 1 כוס תרופות מספיק ליום אחד. אתה צריך לשתות את זה חצי שעה לפני הארוחה עבור 1 או 2 חודשים.

מה שזה לא יהיה, אבל עדיף לקחת את כל האמצעים למניעת סרטן מאשר להילחם בפראות על החיים שלך לאחר שמיעה אבחנה נוראה.

[89], [90], [91], [92], [93], [94], [95]

תַחֲזִית

הפרוגנוזה של לימפומה של תאי T כלל אינה ססגונית, במיוחד ביחס למין התוקפני שלה, שלפעמים אין פשוט זמן להיאבק בו. ככל שהמחלה זוהתה מוקדם יותר, כך גדל הסיכוי שיובסו. אם המחלה נלכדת בשלב הראשון של התפתחותה, הסיכויים לשרוד עוד 5 שנים או יותר הם 85-90%, בהתאם לסוג הפתולוגיה וגילו של המטופל.

הגרוע ביותר הוא הפרוגנוזה של לימפומות אנגימו-אינובלסטיות ו- T-lymphoblastic אם התהליך התפשט למח העצם ולאיברים אחרים. עם לימפומה T-cell angioimmoboblastic, חולים בדרך כלל מתים לאחר 2-3 שנים, ורק מעט יותר מ -30% חיים יותר. שיפור בלימפומה לימפובלסטית מסובכת ניתן לראות רק בחמישית מהחולים. אמנם אם אתה מתחיל טיפול של המחלה בשלב מוקדם, התחזית ברוב המקרים הוא נוח למדי.

באשר מיקומוזה פטריות, הכל תלוי בצורת ובשלב הפתולוגיה. הצורה הקלאסית מאופיינת בתחזית הטובה ביותר. עם הזמן, הטיפול התחיל בהעדר סיבוכים יכול לתת לחולים עוד 10 שנים או יותר של החיים. עם פתולוגיות מסובכות, אורך החיים מצטמצם ל 2-5 שנים. אבל עם טופס Vidal-Brok, רוב החולים מתים תוך שנה.

לימפומה של תאי T, כמו פתולוגיות סרטן אחרות, מזינה את הפחד שלנו. לכן, הפרוגנוזה לחיים תלויה במידה רבה במצב הרוח של המטופל. בתרגול הרפואי היו מקרים של ריפוי "מופלא", כאשר אנשים שעמדו על קצה הקבר, שהרופאים לא יכלו לעזור להם, התאוששו רק משום שהאמינו באפשרות לניצחון על המחלה הקטלנית. לא משנה איך הנסיבות להתפתח, אף אחד לא צריך לוותר, כי החיים הם הערך הגדול ביותר עבור אדם, ואת זה שווה להילחם.

[96]